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文檔簡介
1、六價鉻表面處理技術(shù)應(yīng)用廣泛。但六價鉻的毒性很大,會對環(huán)境和人類的健康產(chǎn)生巨大威脅。三價鉻表面處理技術(shù)能很好地克服六價鉻的這些缺點(diǎn),因此,對三價鉻的研究越來越多。不同的配位劑對三價鉻溶液的電化學(xué)性能和配位性能影響極大,從而影響三價鉻鍍層或鈍化膜的質(zhì)量。本文通過計時電流曲線、陰極極化曲線、UV-vis譜圖、時間-電位曲線、交流阻抗曲線、塔菲爾曲線和鹽霧試驗(yàn)測試等手段研究配位劑對三價鉻溶液的影響。研究成果如下:
對五種含氮類三價鉻配
2、位溶液進(jìn)行研究,通過計時電流曲線、陰極極化曲線和實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象發(fā)現(xiàn),三價鉻配位溶液的電沉積過程中發(fā)生三個反應(yīng),析氫、變價和析鉻,從第二個拐點(diǎn)開始析出金屬鉻;加入0.2 mol/L尿素作為配位劑,三價鉻配位溶液的極化度較低,沉積電位正移;通過UV-vis譜圖可知,氨基乙酸三價鉻配位溶液的吸光度提高最大,說明氨基乙酸與三價鉻的配位能力較好。
對五種羧酸類三價鉻配位溶液進(jìn)行研究,通過陰極極化曲線和UV-vis譜圖可知,檸檬酸鈉、乙酸鈉和酒
3、石酸鈉配位溶液的極化度小且析鉻電位較靠前,酒石酸鈉配位溶液的吸光度提高最大,草酸根次之,檸檬酸鈉再次之,其中,檸檬酸鈉的藍(lán)移最大;對酒石酸鈉、草酸根和檸檬酸鈉進(jìn)行穩(wěn)定常數(shù)和表觀活化能的測定,得到穩(wěn)定常數(shù)大小為:K酒石酸鈉>K草酸根>K檸檬酸鈉,活化能大小為:Ea草酸根>Ea酒石酸鈉>Ea檸檬酸鈉,說明檸檬酸鈉穩(wěn)定常數(shù)最小,反應(yīng)速率最快,利于金屬鉻的電沉積。
根據(jù)研究結(jié)果,選擇檸檬酸鈉作為主配位劑,酒石酸鈉、草酸根、尿素和三乙醇
4、胺作為輔助配位劑進(jìn)行時間-開路電位、陰極極化和交流阻抗的測試,發(fā)現(xiàn)加入氯化鈉等各組分后,曲線均呈規(guī)律性變化,檸檬酸鈉與草酸根的配位組鍍液的極化度較小。對鍍液進(jìn)行赫爾槽實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)可以得到鍍層,其中檸檬酸鈉與草酸根可以得到小范圍內(nèi)的光亮鍍層。
通過時間-開路電位曲線,交流阻抗曲線,塔菲爾曲線,NSS測試等手段對6種不同配位劑的三價鉻鈍化液進(jìn)行研究,認(rèn)為:乙酸、乳酸和葡萄糖酸鈉成膜速度較快,乳酸和檸檬酸鈍化膜隨鈍化時間延長溶解較快;
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