應(yīng)用基因表達(dá)技術(shù)評(píng)價(jià)根層土壤有效氮磷養(yǎng)分狀況.pdf

1、本文采用盆栽和田間試驗(yàn)，在設(shè)置不同土壤氮磷養(yǎng)分條件下，測(cè)定拔節(jié)期冬小麥體內(nèi)相關(guān)受氮磷養(yǎng)分脅迫誘導(dǎo)表達(dá)基因的表達(dá)趨勢(shì)，來(lái)反映根層土壤有效氮磷養(yǎng)分狀況，從而在作物對(duì)養(yǎng)分吸收和植物營(yíng)養(yǎng)分子生物學(xué)的角度上對(duì)傳統(tǒng)土壤植株測(cè)試評(píng)價(jià)根層土壤有效氮磷養(yǎng)分狀況的方法的止確性提供依據(jù)。 本試驗(yàn)得到了以下主要結(jié)論： 1、在氮盆栽試驗(yàn)利田間試驗(yàn)中，隨著施氮量的提高，冬小麥地上部生物量逐漸增加并達(dá)到臨界值。 2、氮田間試驗(yàn)中，在不同施氮濃

2、度下，TaAMT1.1 表達(dá)強(qiáng)度一致，而TaAMT2.1則無(wú)表達(dá)。 3、在磷盆栽試驗(yàn)中，隨著土壤Olsen-P濃度的提高，植株地上部生物量、全磷含量、無(wú)機(jī)磷含量也逐漸提高，但是TaIPS1.1和TaPT2基因的表達(dá)趨勢(shì)卻沒(méi)有對(duì)應(yīng)的規(guī)律。 4、在磷田間試驗(yàn)中，隨著土壤Olsen-P濃度的提高，TaIPS1.1和TaPT2基因的表達(dá)強(qiáng)度逐漸減弱，TaIPS1.1的表達(dá)強(qiáng)度高于TaPT2，并在11 mg/kg左右時(shí)，TaIPS