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文檔簡介
1、本論文研究了一種直接在ITO透明導(dǎo)電玻璃上制備納米金的方法。以ITO玻璃作基底,2.0mmolL<'-1>的亞金氰化鉀溶液(pH=8.0)為鍍液,采用電化學(xué)法在ITO玻璃上直接制備納米金粒子。通過對鍍液溫度,循環(huán)伏安的掃描圈數(shù)、電位范圍以及掃描速度等因素的考察,確定最佳試驗(yàn)條件,分別制備了平均粒徑約為48nm的納米金膜和平均粒徑約為24nm的納米金陣列。并借助紫外一可見光度法、掃描電子顯微鏡、鐵氰化鉀分子探針、0.05M的硫酸和交流阻抗
2、法對納米金膜和納米金陣列進(jìn)行了表征。 結(jié)合自組裝法、納米技術(shù)和溶膠一凝膠(SG)法,將本法制備的納米金膜電極(GFE)和納米金陣列電極(GAE)用于制備超氧化物歧化酶傳感器,對其電化學(xué)行為進(jìn)行了研究,其式量電位分別為100mV和99mV(參比電極為飽和甘汞電極),呈現(xiàn)準(zhǔn)可逆的電化學(xué)過程。以二甲亞砜/氫氧化鈉體系產(chǎn)生超氧陰離子,研究了酶電極對O<,2>·<'->的響應(yīng)性能。結(jié)果證明酶電極對超氧陰離子有明顯的響應(yīng),且響應(yīng)信號與O<,
3、2>·<'->/DMSO溶液的注入量呈線性關(guān)系。酶電極在4℃下放置90天后,在該期間間歇性使用,SOD-cvs-GS/GFE對超氧陰離子的響應(yīng)仍保持原來的92%以上,SOD-cys-GS/GAE保持原來的85%以上。并實(shí)現(xiàn)了SOD-cys-GS/GFE對污泥系統(tǒng)中O<,2>·<'->的檢測。 將本法制備的納米金膜電極(GFE)和納米金陣列電極(GAE)采用自組裝法制備辣根過氧化物酶(HRP)傳感器,對其電化學(xué)行為進(jìn)行了研究。實(shí)現(xiàn)
4、了HRP酶電極的直接電子傳遞,并考察了電極的穩(wěn)定性。檢測H<,2>O<,2>的線性范圍分別為5.0μmolL<'-1~>4.2mmolL<'-1>和8.0μmolL<'-1>~3.0mmolL<'-1>,檢出限分別為0.57μmolL<'-1>和0.6μmolL<'-1>(信噪比為3),米氏常數(shù)分別為1.6mmolL<'-1>和0.40mmolL<'-1>。HRP/cys/GFE在4℃下放置85天后,在此期間間歇性使用,對H<,2>O<
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