多亞甲基橋連雙噻二唑汞(Ⅱ)配合物的合成及其電化學(xué)性能研究與應(yīng)用.pdf

1、湖南大學(xué)碩士學(xué)位論文多亞甲基橋連雙噻二唑汞（Ⅱ）配合物的合成及其電化學(xué)性能研究與應(yīng)用姓名：江璠申請學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：無機(jī)化學(xué)指導(dǎo)教師：柴雅琴2001.6.1l機(jī)化學(xué)粥∞日＆t敞連續(xù)監(jiān)測12h，電位波動(dòng)06mY；從濃度為10‘6m01L。1到10‘5mol／LKI標(biāo)準(zhǔn)液中(以001m01L1磷酸為底液)反復(fù)測試2h，標(biāo)準(zhǔn)偏差是10mY；壽命不低于3個(gè)月。采用分別溶液法測得幾種常見干擾離子的電位選擇性系數(shù)(109K：一)立Ⅱ下：C10。一

2、031：SCN一一074；N03一一230；Br一一249：Cl’一332；OAc一一360；SO。’一389。實(shí)驗(yàn)還發(fā)現(xiàn)，隨著碳鏈數(shù)的增加，載體電極對其他陰離子的選擇性稍稍降低。3電極對，一具有的高靈敏度高選擇性主要是基于，一與噻二唑配合物中的中心金屬離子Hg(II)的選擇性配合作用；并且雙核配合物兩個(gè)作用中心同時(shí)存在，亦增強(qiáng)了載體分子與廠之間的相互作用。含載體的氯仿溶液與KI的水溶液振蕩處理05h后，所得有機(jī)相的可見紫外光譜圖與僅含

3、載體的氯仿溶液所得的譜圖及氯仿與KI水溶液振蕩處理05h后所得有機(jī)相的譜圖三者比較，吸收峰在強(qiáng)度和波長方面均發(fā)生改變，證明：載體與』一發(fā)生作用。取含[H＆(II)BMTP(NO，)。]和[Hg。(II)BMTB(NO。)]的載體膜，分別在(10一～10。4)m01L。濃度范圍測試膜的交流阻抗行為，發(fā)現(xiàn)電極過程受擴(kuò)散控制。對所獲得的交流阻抗數(shù)據(jù)進(jìn)行等效電路模擬，得到的等效電路圖與曾被提出的簡化等效電路圖一致。4將制作的各載體PVC膜電極進(jìn)