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文檔簡(jiǎn)介
1、重金屬具有長(zhǎng)期性和不可逆性等特點(diǎn),且對(duì)水生生物的危害較大,為水體中常見(jiàn)的污染物,為充分了解重金屬對(duì)水生生物的毒性效應(yīng),本試驗(yàn)以厚頜魴(Megalobrama pellegrini)為試驗(yàn)對(duì)象,研究了重金屬污染物Hg2+、Pb2+、Cr6+對(duì)厚頜魴幼魚(yú)的單一毒性效應(yīng)和聯(lián)合毒性效應(yīng),從而為食品安全和保護(hù)水生生物生物資源及水域環(huán)境提供一定的理論依據(jù),同時(shí)為水環(huán)境監(jiān)測(cè)奠定一定理論基礎(chǔ)。主要研究結(jié)果如下:
1、單一急性毒性試驗(yàn)
2、> 采用靜水試驗(yàn)法,設(shè)置6個(gè)濃度梯度組和1個(gè)空白對(duì)照組,每組設(shè)置3個(gè)平行,將厚頜魴幼魚(yú)暴露在重金屬汞、鉛、鉻試驗(yàn)液中,觀察并記錄魚(yú)的反應(yīng)和24h、48h、72h、96h的死亡率,從而計(jì)算出Hg2+、Pb2+、Cr6+24h、48h、72h、96h的半致死濃度及安全濃度。結(jié)果表明,H92+、Pb2+、Cr6+的安全濃度分別為:0.0117mg/L、15.5938mg/L、3.1474mg/L,Hg2+對(duì)厚頜魴幼魚(yú)表現(xiàn)為高毒,Pb2+
3、、Cr6+都為低毒,三種重金屬離子對(duì)厚頜魴幼魚(yú)的毒性由強(qiáng)至弱分別為Hg2+> Cr6+>Pb2+。
2、聯(lián)合急性毒性試驗(yàn)
采用靜水試驗(yàn)法,以三種重金屬離子96hLC50為一個(gè)毒性單位,混合試驗(yàn)溶液的濃度設(shè)為3.2、1.8、1.0、0.56、0.32五個(gè)毒性單位梯度組,按毒性單位1∶1(1∶1∶1)計(jì)算出各重金屬離子的濃度,同時(shí)設(shè)置一個(gè)空白對(duì)照組,每組設(shè)置3個(gè)平行,觀察并記錄暴露在混合溶液中的厚頜魴24h、48
4、h、72h、96h的死亡率,求出各混合液中重金屬離子的24h、48h、72h、96h的LC50,并根據(jù)聯(lián)合毒性評(píng)價(jià)方法評(píng)價(jià)重金屬對(duì)厚頜魴幼魚(yú)的聯(lián)合毒性。結(jié)果表明在24h、48h、72h、96h時(shí),Hg2++ Pb2+、Pb2++ Cr6+、Hg2++Pb2++ Cr6+的相加指數(shù)AI均小于0,為拮抗作用;Hg2++Cr6+的相加指數(shù)AI均大于0,為協(xié)同作用。
3、Hg2+、Pb2+、Cr6+對(duì)厚頜魴幼魚(yú)組織酶活性的影響
5、r> 根據(jù)Hg2+、Pb2+、Cr6+及Hg2++Pb2++ Cr6+聯(lián)合的96hLC50,分別設(shè)置三個(gè)濃度梯度組,為各自96hLC50的5%、10%、15%,設(shè)一個(gè)空白對(duì)照組,每組設(shè)置3個(gè)平行,采用半靜水試驗(yàn)法,共處理28d,分別于7d、14d、21d、28d采集樣本測(cè)定酶活性。結(jié)果表明Hg2+、Pb2+、Cr6+及Hg2++Pb2++Cr6+聯(lián)合對(duì)厚頜魴腦組織AChE活性均有抑制作用,這種抑制作用隨著時(shí)間的延長(zhǎng)和處理濃度的不斷
6、升高而增強(qiáng),到28d時(shí),抑制率均達(dá)到最大值,各處理組的酶活性均低于對(duì)照組,且差異顯著(P<0.05)。三種金屬及其聯(lián)合對(duì)厚頜魴腦組織AChE活性抑制作用大小為Hg2+> Cr6+>聯(lián)合>Pb2+。
Hg2+、Pb2+、Cr6+及Hg2++Pb2++Cr6+聯(lián)合均能降低厚頜魴肌肉、肝胰臟、鰓的GOT、GPT的活性,且與對(duì)照組差異顯著(P<0.05),具有顯著的劑量時(shí)間效應(yīng)。在相同作用時(shí)間及同等毒力下,Hg2+、Pb2+、Cr
7、6+對(duì)肝胰臟及鰓的GOT活性抑制作用大于對(duì)肌肉的抑制作用,Hg2++ Pb2++Cr6+聯(lián)合對(duì)肌肉、肝胰臟及鰓的GOT活性抑制作用相近;Hg2+、Pb2+、Cr6+及Hg2+ Pb2++ Cr6+聯(lián)合對(duì)肝胰臟及鰓的GPT活性抑制作用小于對(duì)肌肉的抑制作用。Hg2+、Cr6+、Pb2+及Hg2++Pb2++ Cr6+聯(lián)合對(duì)厚頜魴組織GPT的抑制作用相近,而對(duì)GOT活性的抑制作用則是Hg2+、Cr6+大于Pb2+、Hg2++ Pb2++ Cr
8、6+聯(lián)合。
4、Hg2+、Pb2+、Cr6+對(duì)厚頜魴幼魚(yú)肝胰臟DNA損傷的影響
根據(jù)Hg2+、Pb2+、Cr6+及Hg2++ Pb2++ Cr6+聯(lián)合的96hLC50,分別設(shè)置三個(gè)濃度梯度組,為各自96hLC50的5%、10%、15%,設(shè)一個(gè)空白對(duì)照組,每組設(shè)置3個(gè)平行,采用半靜水試驗(yàn)法,共處理28d,分別于7d、14d、21d、28d采集樣本。Hg2+、Pb2+、Cr6+及Hg2++ Pb2++ Cr6+聯(lián)
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