吸附法除磷的理論模型研究.pdf

1、f渤妊8192x／|分類(lèi)號(hào)UDC：密級(jí)單位代碼中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)位論文吸附法除磷的理論模型研究黃中子學(xué)號(hào)：000876指導(dǎo)教師姓名：爰壹蓉整握主由鹽些銎墊盤(pán)生塑旦型墼撞主血盜些銎墊盤(pán)芏申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：題學(xué)科、專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)：豎壁盤(pán)堂研究方向：塹墮些堂論文答辯日期：!!!i生ji—旦一論文提交日期：!!!i圭!旦學(xué)位授予單位和日期：主由鹽些盤(pán)墊盤(pán)塋!!!i主i旦答辯委員會(huì)主席2006年6月吸附法除磷的理論模型研究問(wèn)也越長(zhǎng)。3陶瓷廢料顆粒和紅壤介質(zhì)

2、的磷吸附量毋與時(shí)間t的動(dòng)態(tài)關(guān)系遵循qt=qet／fKtt)。動(dòng)態(tài)吸附的上限值為平衡吸附量和其中時(shí)間系數(shù)蜀與介質(zhì)量％和吸附質(zhì)濃度cD成正相關(guān)，說(shuō)明隨矸0和co增大，毋達(dá)到平衡吸附量啦所需的時(shí)間延長(zhǎng)。4經(jīng)典的等溫吸附模型及其定義的參數(shù)存在明顯的介質(zhì)濃度效應(yīng)和離子濃度效應(yīng)，基本規(guī)律是隨著介質(zhì)濃度增大，傳統(tǒng)定義的耖C等溫吸附曲線降低，即使給定介質(zhì)濃度，傳統(tǒng)定義平衡常數(shù)也呈現(xiàn)不穩(wěn)定性。說(shuō)明雖然單位介質(zhì)吸附量吼與平衡溶液吸附質(zhì)濃度G都是強(qiáng)度因子，但

3、吼不是單一變量C的函數(shù)，給定C，吼不具有唯一對(duì)應(yīng)的值。5基于物質(zhì)守恒定律，關(guān)系式吼=G∥％=(CoC。)／Woc“分CJWococ。說(shuō)明給定溶液起始吸附質(zhì)濃度c口，單位系統(tǒng)體積的總吸附量Q∥與介質(zhì)用量％的比值啦與C的關(guān)系由矸0確定，相反若給定矸白，黿f與C的關(guān)系將由co確定，而給定已與矸白的比值co，吼應(yīng)與C與％的比值c。具有唯一對(duì)應(yīng)的值。不同cD與％水平的配比試驗(yàn)證明，同一cD水平上的岱與島值基本保持為常數(shù)，說(shuō)明吼是島的單變量函數(shù)，即

4、給定系統(tǒng)其它條件(溫度、pH、系統(tǒng)體積等)，吼與島具有唯一對(duì)應(yīng)的值，與cD和％無(wú)關(guān)。試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，新定義的qe“Ce等溫曲線基本消除了介質(zhì)和離予濃度效應(yīng)。6基于液固相離子吸附反應(yīng)系統(tǒng)中實(shí)質(zhì)存在四個(gè)必要組成分：液相離子島，未占據(jù)吸附點(diǎn)(剩余吸附位分?jǐn)?shù)1一)Wu，固相離子吼和已占據(jù)吸附點(diǎn)(已用吸附位比值分?jǐn)?shù)7)we，本研究提出了離子吸附基本反應(yīng)式：島wu一。qeWc，相應(yīng)給出了吸附平衡時(shí)各組分化學(xué)勢(shì)的關(guān)系：p＆堆脅vg。印耽或7乒f=0，由

5、此定義了新的平衡常數(shù)：k2CeWu你”D=Q(1乃／(啦乃一c。(鋤qe)／q。2檢測(cè)結(jié)果表明，新的吸附方程與實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)相吻合。7在新的吸附方程基礎(chǔ)上進(jìn)一步建立了離子吸附量吼與離子起始濃度co和介質(zhì)用量％的函數(shù)關(guān)系式：吼一，cDq，，ffcoqm)24coqm(1k)]坳(1k)l，并通過(guò)曲線擬合分別求得陶瓷顆粒和紅壤的吸附容量黿m為092mg／g、26rag／g：吸附平衡系數(shù)k為60692／Wo、6234／Wo。檢驗(yàn)分析證明該定量方程在