水環(huán)境因子對腐植酸與蔥之間作用的影響.pdf

1、水環(huán)境因子對環(huán)境中大量存在的腐植酸的結構及腐植酸與多環(huán)芳烴的結合產生重要影響。其中,金屬離子、表面活性劑兩種因子影響較大，受到廣泛關注。
　　 本研宄選出幾種典型的金屬離子(Al3+、Cu2+、Zn2+)與裹面活性劑(SDS、SDBS、Brij-35)，通過涮量Zeta電位、膠體粒徑、熒光光譜考察了各個濃度的金屬離子或表面活性劑作用前后腐植酸結構的變化，用熒光猝滅法測量并計算出各種金屬離子或表面活性劑作用下腐植酸與多環(huán)芳烴的結臺

2、常數(shù)，并對以上數(shù)據(jù)做綜合分析。得出腐植酸結構變化與結合常數(shù)變化之間的聯(lián)系。
　　 幾種金屬離子對l腐植酸結構變化與結臺常數(shù)的影響隨著金屬離子的濃度增加均可分為三個階段。。
　　 (1)當金屬離子的濃度較小時。金屬離子與腐植酸分子上帶負電的官能團發(fā)生螯合配位反應，使腐植酸分子表面電性中和，分子間斥力減小，分子卷曲。表現(xiàn)為Zeta電位升高，膠體粒徑減小。腐植酸結構的這一變化降低了多環(huán)芳烴與腐植酸分子上的疏水區(qū)域接觸的機會，結

3、合常數(shù)減小。
　　 (2)當金屬離子的濃度繼續(xù)增大，金屬離子使得腐植酸分子間發(fā)生共聚絡和反應，分子間相互凝聚，表現(xiàn)為zeta 電位變化較小，膠體粒徑急劇增大。腐植酸分子間形成的聚合物為多環(huán)芳烴提供了更多的疏水孔洞，有利于多環(huán)芳烴與腐植酸的結合，結合常數(shù)增大。
　　 (3)金屬離子的濃度達到一定程度，腐植酸分子間形成了堅硬的球狀聚合物，隨著金屬離子的濃度繼續(xù)增大，腐植酸分子的結構不再改變；多環(huán)芳烴與腐植酸的結合常數(shù)不變。<

4、br>　　 另外,綜合比較分析發(fā)現(xiàn)：各金屬離子對腐植酸的絡臺能力有以下差別Al3+>Cu2+>Zn2+表面活性劑的影響同樣分為三個階段，為區(qū)別于金屬離子的三階段模型，稱之為新三階段模型。
　　 (1)當表面活性劑的濃度較小時，表面活性劑的極性頭基(帶負電)與腐植酸分子上的官能團之間形成氫鍵，表現(xiàn)為Zeta電位降低，膠體粒徑增大;這樣使得腐植酸分子表面形成更多的疏水孔洞，利于腐植酸與多環(huán)芳烴的結臺，結合常數(shù)增大。