磁性核殼結(jié)構(gòu)納米催化劑的制備及性能.pdf

1、苯并咪唑類化合物作為一類重要的有機(jī)中間體，其合成一直是國(guó)內(nèi)外研究的熱點(diǎn)。但大多數(shù)合成方法存在著反應(yīng)條件苛刻、催化劑不易分離等問題。為了提高所制備催化劑的分離效率，本文以磁性四氧化三鐵為核，以殼聚糖、二氧化硅為殼，制備了一系列的磁性核殼結(jié)構(gòu)納米催化劑用于苯并咪唑類化合物的綠色合成。
　　本文首先通過原位化學(xué)沉淀的方法制備了一種磁性核殼納米催化劑Fe3O4@Chitosan@ZnO用于2-苯并咪唑及其衍生物的合成。該催化劑以四氧化三鐵

2、為核，以天然化合物殼聚糖為內(nèi)殼，以氧化鋅為外層活性組分，具有較大的比表面積。同時(shí)，該催化劑具有較強(qiáng)的超順磁性，在外置磁場(chǎng)下很容易從反應(yīng)液中分離，回收套用7次仍能得到90％以上的分離收率，從而成功建立了一種條件溫和、環(huán)境友好的2-苯并咪唑及其衍生物的合成方法。隨后，又制備了一種磁性核殼納米催化劑Fe3O4@Chitosan@(NH4)6Mo7O24。該催化劑具有較大的比表面積，使得活性組分(NH4)6Mo7O24高度分散在殼聚糖載體表面，

3、使其在2-取代苯并咪唑類化合物的合成反應(yīng)中顯示出較好的催化活性與選擇性。同時(shí)，催化劑在外置磁場(chǎng)下可迅速?gòu)姆磻?yīng)液中分離，且連續(xù)使用7次后活性仍沒有明顯的下降，表現(xiàn)出較好的穩(wěn)定性。最后，在前期工作的基礎(chǔ)上，又嘗試制備了兩種多層磁性核殼結(jié)構(gòu)納米催化劑Fe3O4@nSiO2@mSiO2@(NH4)6Mo7O24與Fe3O4@nSiO2@mSiO2@(NH4)6Mo7O24@mSiO2。以鄰苯二胺與苯甲醛為原料合成2-苯基苯并咪唑的反應(yīng)為模型，對(duì)