九眼獨(dú)活的組織培養(yǎng)和主要化學(xué)成分的分離與測(cè)定研究.pdf

1、本文對(duì)九眼獨(dú)活化學(xué)成分、組織培養(yǎng)、抗氧化活性及相關(guān)成分的含量測(cè)定方面進(jìn)行了研究。
　　 (1)采用乙醇浸泡提取法,通過硅膠柱層析和重結(jié)晶等分離方法,從九眼獨(dú)活根中分離得到3個(gè)二萜成分,根據(jù)理化性質(zhì)和UV、IR、NMR和MS等波譜學(xué)方法鑒定為:ent-pimara-8(14),15-diene-19-oic acid(AC1)、7α-hydroxy-ent-pimara-8(14),15-diene-19-oic acid(AC2

2、)、7-oxo-ent-pimara-8(14),15-diene-19-oic acid(AC3)。同時(shí)建立了這三種二萜成分的RP-HPLc法為測(cè)試手段的含量測(cè)定方法,并以此法測(cè)定了四川5個(gè)產(chǎn)地九眼獨(dú)活根中的含量,為建立九眼獨(dú)活質(zhì)量評(píng)價(jià)體系提供了科學(xué)依據(jù)。
　　 (2)以單因素分析結(jié)合正交試驗(yàn)的方法,研究了九眼獨(dú)活類黃酮超聲輔助提取的工藝條件,利用清除DPPH自由基的能力和還原力作為指標(biāo)測(cè)定了九眼獨(dú)活類黃酮的抗氧化活性。結(jié)果表

3、明:九眼獨(dú)活類黃酮提取的優(yōu)化工藝條件為乙醇體積分?jǐn)?shù)30％,提取時(shí)間60min,固液比1:75,提取溫度80℃,此時(shí)類黃酮的提取率為1.34％,九眼獨(dú)活類黃酮對(duì)DPPH自由基有較好的清除效果,呈明顯的劑量.效應(yīng)關(guān)系,清除率達(dá)到78.88％,同時(shí)其還原力與濃度也呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系(R2=0.9855)。
　　 (3)以野生九眼獨(dú)活的幼嫩葉片為材料,研究2,4-D分別與KT,6-BA的不同組合對(duì)九眼獨(dú)活愈傷組織誘導(dǎo)的影響,結(jié)果表明,K