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1、摘要摘要致病疫霉[Phytophthorainfestans(Mont)deBary]弓l起的晚疫病,是全世界重要的毀滅性病害之一。目前對(duì)該病防治主要依靠培育抗病品種和使用化學(xué)藥劑,由于化學(xué)防治不僅增加成本且易造成環(huán)境污染,栽培抗病品種是防治晚疫病最經(jīng)濟(jì)有效的方法,但是由于致病疫霉群體易變異性使抗病品種抗性喪失。因此明確致病疫霉的群體遺傳結(jié)構(gòu)和毒性變異規(guī)律,能為尋找新的防病措施、制訂病害治理的策略提供理論依據(jù)。對(duì)采集自寧德周寧郊區(qū)的80
2、個(gè)致病疫霉群體遺傳表現(xiàn)型進(jìn)行研究,結(jié)果顯示:甲霜靈高抗菌株和中抗菌株分別占90%和10%,未發(fā)現(xiàn)甲霜靈敏感菌株;待測(cè)的80個(gè)致病疫霉菌全部是A1交配型,未發(fā)現(xiàn)A2交配型、AlA2交配型和自育型菌株。線粒體DNA(mtDNA)單倍型測(cè)定結(jié)果顯示:Ila單倍型和IIb單倍型菌株分別占待測(cè)菌株的6875%和3125%,未發(fā)現(xiàn)Ia和Ib單倍型。利用SSR分子標(biāo)記技術(shù)對(duì)同一地塊不同時(shí)期致病疫霉群體遺傳多樣性進(jìn)行比較分析,結(jié)果表明晚期致病疫霉群體遺
3、傳多樣性高于早期致病疫霉群體。聚類(lèi)分析表明,早期菌株和晚期菌株交叉分布于不同的聚類(lèi)組中,表明SSR分子標(biāo)記技術(shù)不能有效的區(qū)分不同時(shí)期致病疫霉群體。利用SSR分子標(biāo)記技術(shù)對(duì)采集自中國(guó)不同地區(qū)不同寄主來(lái)源的60個(gè)致病疫霉群體遺傳結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析,結(jié)果表明番茄致病疫霉群體遺傳多樣性高于馬鈴薯致病疫霉群體。馬鈴薯致病疫霉種群與番茄致病疫霉種群遺傳距離為00250,表明致病疫霉分化時(shí)間較短。聚類(lèi)分析表明:馬鈴薯晚疫病菌與番茄晚疫病菌不能完全劃分為兩個(gè)
4、不同的組群,而是交叉分布在不同的組群中。將菌株對(duì)甲霜靈抗性、交配型及mtDNA單倍型結(jié)果與聚類(lèi)結(jié)果結(jié)合起來(lái)分析表明:SSR分子標(biāo)記檢測(cè)的DNA多樣性與病原菌甲霜靈抗性、交配型等無(wú)相關(guān)性,與mtDNA單倍型有一定關(guān)系。對(duì)采集自中國(guó)不同地區(qū)103個(gè)致病疫霉無(wú)毒基因Avr3a進(jìn)行測(cè)序。用ClustalXl81與Dnasp51001軟件對(duì)致病疫霉無(wú)毒基因Avr3a序列多態(tài)性、群體遺傳多樣性及單倍型預(yù)測(cè)數(shù)進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果表明:致病疫霉無(wú)毒基因Avr
5、3a序列多態(tài)性是由于基本的堿基替換(轉(zhuǎn)換、顛換)、插入及缺失引起的,主要突變區(qū)域發(fā)生在109117位堿基處,包括缺失和替換;南方致病疫霉群體遺傳多樣性比北方群體高,致病疫霉無(wú)毒基因Avr3a遵循中性進(jìn)化模型。用TOPALiv25軟件中最小二乘法1V7AbstractThelateblightcausedbyPbtophthorainfestans,isoneoftheworldimportantdevastatingdiseaseDis
6、easepreventionandcontrolisrelymainlyonresistantvarietiesanduseofchemicalagentsincurrentlyFornotonlyincreasethecostofchemicalcontrolbutalsocauseenviromentalpollutionCulturalcontrolofpotatolateblightresistantvarietiesisthe
7、mostcosteffectivemethod,butduetovariable尸infestanspopulations,resistanttothelossofresistantvarietiesClearPinfestanspopulationgeneticstructureandvariationcanfindnewdiseasepreventionmeasurestodevelopsustainablediseasecontr
8、olstrategiesprovideatheoreticalbasisStudyonthegeneticphenotypeofthe80PinfestanscollectedfromtheNingdeZhouningsuburbs,theresultsshowed:highlyresistantstrainsofmetalaxylandresistantstrainsofmetalaxylaccostStbr90%and10%resp
9、ectivelymetalaxylsensitivestrainswasnotfound;the80testedPinfestansallwereA1matingtype,thereWasnotA2matingtype,A1A2matingtypeandselfsterilestrainMitochondrialDNA(mtDNA)haplotypetestshowedthat:IIahaplotypestrainsandIIbhapl
10、otypesaccountedfor6875%and3125%respectivelyIaandIbhaplotypeWasnotfoundAnalysisondifferentperiodsofgeneticdiversityofPinfestanswithSSRmolecularmarkers,theresultsshowedthatthegeneticdiversityofadvancedPinfestansWashigherth
11、anearliergroupsofPinfestansClusteranalysisshowedthat:thestrainsofearlyandlatecTOSS—straindistributioninthedifferentgroups,indicatedthatSSRmarketsCannoteffectivelydistinguishbetweenthedifferentperiodsPinfestanspopulations
12、Analysisonthepopulationgeneticstructureofthe60PinfestanscollectedfromdifferenthostplantsindifferentpartsofChinawitllSSRmolecularmarkers,theresultsshowedthat:thegeneticdiversityoftomatoPinfestanspopulationWashigherthanpot
13、atoPinfestanspopulationsThegeneticdistanceofPotatoPinfestanspopulationandTomatoPinfestanswas00250,indicatedthattheshorterdifferentiationClusteranalysisshowedthat:potatoandtomatoPinfestansCannotbecompletelydividedintotwod
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