殼聚糖及衍生物修飾的磁共振成像造影劑的制備及性能研究.pdf

1、磁共振成像技術(shù)目前在臨床診斷中得到了廣泛的應(yīng)用。而在磁共振成像檢查中超過30％的病例需要用到磁共振成像造影劑。磁共振成像造影劑的使用縮短了成像的時(shí)間，增強(qiáng)了相關(guān)信號的對比度，使得獲得高分辨率的組織圖像成為可能，因而大大提高了診斷的特異性及敏感性。作為磁共振成像造影劑必須具有生物相容性、穩(wěn)定性及弛豫效能高等特點(diǎn)。本論文主要合成了三種磁共振成像造影劑，分別為:磁性殼聚糖造影劑、磁性N-羧甲基殼聚糖造影劑以及殼聚糖-接枝-N-異丙基丙烯酰胺修

2、飾的磁共振成像造影劑。本論文的具體工作如下所示:
　　 (1)綜述磁共振成像的原理、磁共振成像造影劑的要求及分類、Fe3O4納米粒子的制備、殼聚糖的研究進(jìn)展、N-異丙基丙烯酰胺的性質(zhì)及應(yīng)用等。
　　 (2)制備磁性殼聚糖，作為潛在的磁共振成像造影劑。以本課題組降解的低聚殼聚糖為原料，采用原位生成Fe3O4納米粒子的方法制備磁性殼聚糖，用紅外(FT-IR)、X射線衍射分析(XRD)、X射線能量色散光譜測試(EDX)、熱重(

3、TGA)、掃描電鏡(SEM)、透射電鏡(TEM)、磁共振成像(MRI)等對其進(jìn)行了表征及性能測試。測試結(jié)果表明，此磁性殼聚糖的橫向弛豫率R2為81.64 mmol/L/s(3)對大分子殼聚糖進(jìn)行羧甲基改性，在其氨基位置引入羧基，制備N-羧甲基殼聚糖;再在其鏈上采用原位生成Fe3O4納米粒子的方法制備磁性N-羧甲基殼聚糖，對其進(jìn)行表征及性能測試。透射電鏡(TEM)結(jié)果表明，制備的Fe3O4納米粒子平均粒徑約為5-10 nm。熱重(TGA)

4、結(jié)果顯示，F(xiàn)e3O4納米粒子的含量與N-羧甲基殼聚糖中羧甲基的含量有關(guān)，其含量隨羧甲基含量的增加而增加，但當(dāng)羧甲基的含量增加到某一程度時(shí)，F(xiàn)e3O4納米粒子的含量達(dá)到某一峰值。磁共振成像(MRI)結(jié)果表明，制備的磁性N-羧甲基殼聚糖的橫向弛豫率R2為82.82 mmol/L/s，高于文獻(xiàn)中報(bào)道的超順磁性氧化鐵作為磁共振成像造影劑時(shí)R2需大于62 mmol/L/s的最低標(biāo)準(zhǔn)。
　　 (4)將殼聚糖與N-異丙基丙烯酰胺進(jìn)行接枝反應(yīng)，