圈養(yǎng)馬麝行為綜合征研究.pdf

1、N 『o ．：B 1 1 1 9 4M i n z u U n i v e r s i t y o f C h i n aP h ．D ·T h e s i sS t u d i e s o n t h eB e h a v i o r a lS y n d r o m e s o fA p l i n e M u s k D e e r i nC a p i t i v i t yN a m e ：S u p e r v i

2、 s o r ：C o l l e g e ：M a j o r ：D i r e c t i o n ：D a t e ：M e n gQ i n gM e n gX i u x i a n gL i f e & E n v i r o n m e n t a l S c i e n c eE t h n o e ．舳l o g yB e h a v i o r a lE c o l o g yM a r c h 2 0 1

3、42摘要2 0 1 1 年至2 0 1 4 年期間，在我國(guó)甘肅興隆山國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)的馬麝繁育場(chǎng)，對(duì)圈養(yǎng)馬麝( M o s c h u ss i f a n i c u s ) 進(jìn)行了行為的焦點(diǎn)取樣( f o c a ls a m p l i n g ) 和所有事件記錄( a l l —o c c u r r e n c er e c o r d i n g ) ，并基于行為頻次和行為持續(xù)時(shí)間分析，對(duì)麝的6 個(gè)行為型( b e h a

4、v i o r a lt y p e ) 組進(jìn)行區(qū)分，分析了其行為綜合征( b e h a v i o r a ls y n d r o m e ) 在育幼期( 6 ．9 月份) 、產(chǎn)香期( 5 - 7 月份) 和發(fā)情交配期( 1 0 ．1 2 月份) 這3 個(gè)生理階段的發(fā)育格局及影響因素，結(jié)果簡(jiǎn)述如下：l 、基于行為的發(fā)生情景( c o n t e x t ) ，將馬麝區(qū)分為“主動(dòng)·被動(dòng)型( P r o a c t i v

5、e ．R e a c t i v e ) ”、“侵犯·親和型( A g g r e s s i v e - U n a g g r e s s i v e ) ”、“獨(dú)居·社會(huì)型( A s o c i a l ．S o c i a l ) ”、“探索·逃避型( E x p l o r a t o r y ．L e s sE x p l o r a t o r y ) ”、“膽大·膽小型( B o

6、l d —C a u t i o u s ) ”和“愛(ài)動(dòng)·安靜型( A c t i v e ．I n a c t i v e ) ”6 種行為型( b e h a v i o r a lt y p e ) ，計(jì)算和比較了各行為型的P a v l o v i a n c o n d i t i o n e da p p r o a c h i n d e x ( P C A I n d e x ) 。2 、對(duì)各行為型馬麝的P C

7、 A I n d e x 進(jìn)行了相關(guān)分析，結(jié)果表明：亞成體和成年麝的探索型和愛(ài)動(dòng)型在育幼期( R = 0 ．9 4 8 ，P < 0 ．0 1 ) 、產(chǎn)香期( R = 0 ．4 2 8 ，P < 0 ．0 1 ) 和交配期( R - 0 ．3 1 9 ，P = 0 ．0 1 6 ) 均呈顯著正相關(guān)：安靜型與逃避型也一樣在育幼期( R = 0 ．9 9 8 ，P < 0 ．0 1 ) 、產(chǎn)香期( I P O ．4 9 2

8、 ，P < 0 ．0 1 ) 、交配期( R = 0 ．3 5 6 ，P < 0 ．0 1 ) 成一致正相關(guān)。膽大型和主動(dòng)型在育幼階段( 肛0 ．5 7 7 ，P < 0 j 0 0 1 ) 、產(chǎn)香階段( R = 0 ．2 5 5 ，P = 0 ．0 3 7 ) 及交配階段( R = 0 ．4 9 2 ，P = 0 ．0 0 1 ) ；侵犯和膽大在育幼階段R = 0 ．4 6 6 ，P = 0 ．0 0 2 ，產(chǎn)香階段

9、R = 0 ．1 7 6 ，P = 0 ．6 6 5 ，交配階段R = 0 ．6 2 6 ，P < 0 ．0 0 1 ；主動(dòng)和侵犯在育幼階段R = 0 ．3 4 4 ，P - - 0 ．0 0 8 ，產(chǎn)香階段R = 0 ．2 3 8 ，P = 0 ．0 4 6 ，交配階段R = 0 ．5 9 0 ，P < 0 ．0 0 1 一致相關(guān)。膽小和被動(dòng)在育幼階段R = O ．6 7 1 ，P < O ．0 0 0 1 ，產(chǎn)香階

10、段R = 0 ．3 4 9 ，P = 0 ．0 0 9 ，交配階段R = 0 ．3 5 7 ，P = 0 ．0 0 7 ；親和和膽小在育幼階段R = 0 ．2 7 4 ，P = 0 ．0 4 1 ，產(chǎn)香階段R = 0 ．2 6 5 ，P = 0 ．0 4 8 ，交配階段R = 0 ．4 6 7 ，P = 0 ．0 0 2 1 ：被動(dòng)和親和在育幼階段R = 0 ．2 8 4 ，P = 0 ．0 3 4 ，產(chǎn)香階段R = 0 ．4 2 6

11、，P = 0 ．0 0 1 ，交配階段R = 0 ．3 7 3 ，P = 0 ．0 0 3 7 一致相關(guān)。說(shuō)明個(gè)體探索型差異從亞成體到成年個(gè)體都恒定的得以保留，愛(ài)動(dòng)型也一樣在育幼期、產(chǎn)香期、交配期存在著一致性，而且探索型和愛(ài)動(dòng)型在這三個(gè)階段都存在著恒定的正相關(guān)，逃避型也是從亞成體到成年個(gè)體( 育幼期、產(chǎn)香期、交配期) 跨時(shí)空恒定的得以保留，安靜型也一樣在育幼期、產(chǎn)香期、交配期也存在著一致性，還初步發(fā)現(xiàn)膽大與膽小型的個(gè)體，在育幼期和產(chǎn)香期

12、的恒定性也得到了保持，但是在交配期出現(xiàn)了差異。3 、對(duì)膽大和侵犯性的綜合征機(jī)制進(jìn)行了詳細(xì)的歸納和梳理，并對(duì)該機(jī)理的適用條件進(jìn)行了詳盡的分析，并依此對(duì)我們?cè)讵?dú)居動(dòng)物上的研究結(jié)果，進(jìn)行了整理，完善了該機(jī)理的在獨(dú)居動(dòng)物方面的應(yīng)用，特別是該理論最初在模式動(dòng)物斑馬魚(yú)上研究，很難進(jìn)行育幼階段母本對(duì)后代關(guān)照期行為的膽大和侵犯性機(jī)制分析，本文將這一階段的膽大和侵犯性的耦合機(jī)制進(jìn)行了詳細(xì)探討?？偟膩?lái)說(shuō)，我們已經(jīng)找到一個(gè)相對(duì)確定的模式，來(lái)區(qū)分行為型之間相互

13、耦聯(lián)所獲得收益和付出的成本之間的權(quán)衡；我們關(guān)注造成膽大和侵犯性耦聯(lián)程度不同的原因和這些耦聯(lián)得以恒定保持的機(jī)制。4 、在育幼期( 6 ．9 月份) ，膽大的哺乳仔麝( 0 ．4 2 ±0 ．1 3 9 ／5m i n ) 相對(duì)膽小個(gè)體( 0 ．2 4 ±0 ．1 5 ∥5m i n ) 的食速度快( P < 0 ．0 1 ) ；侵犯性強(qiáng)個(gè)體( 1 0 9 _ + 6 ．6 9 ／1 2 h ) 的攝食量大于侵犯性

14、弱的個(gè)體( 9 7 ±9 ．7 9 ／1 2 h ) ( P < 0 ．0 5 ) ；主動(dòng)型個(gè)體的食物選擇類(lèi)型比例( 0 。4 2 ±0 。1 1 ) 顯著大于被動(dòng)型個(gè)體( 0 ．3 1 ±0 ．2 2 ) ( P < 0 ．0 1 ) 。膽大型個(gè)體的斷奶成活率( 7 4 ．6 ±0 ．0 2 ％) 大于膽小型仔麝( 7 0 ．1 ±0 ．0 9 ％) ( P < O