噁端氨丙基硅氧烷型苯并嗪的合成與性能研究.pdf

1、本文以1,3-雙（3-氨基丙基）-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷（APTMDS）、α,ω-雙（3-氨基丙基）聚二甲基硅氧烷（APPDMS）、苯酚、鄰烯丙基酚和甲醛反應，合成了苯酚/二氨丙基四甲基二硅氧烷型（P-aptmds）、苯酚/二氨丙基聚二甲基硅氧烷型（P-appdms）、鄰烯丙基酚/二氨丙基四甲基二硅氧烷型（oAP-aptmds）和鄰烯丙基酚/二氨丙基聚二甲基硅氧烷型苯并噁嗪（oAP-appdms）。用液體1H、13C、29Si核

2、磁共振（NMR）和傅里葉紅外光譜（FTIR）確定了苯并噁嗪的化學結構，用FTIR、固體13C NMR、差示掃描熱量法（DSC）分析了苯并噁嗪的熱固化行為，用動態(tài)力學分析（DMA）研究了固化物的動態(tài)力學性能，用熱重分析（TGA）和FTIR研究了聚苯并噁嗪的熱降解行為，并在彎曲和拉伸形變模式下表征了其形狀記憶性能。紅外譜圖表明，隨著固化反應的進行，與噁嗪環(huán)相關的吸收峰逐漸減弱并消失，oAP-aptmds和oAP-appdms中的烯丙基沒有完

3、全反應。P-aptmds、P-appdms、oAP-aptmds和oAP-appdms的DSC曲線峰頂溫度分別為219、237、215和234 ℃。四種苯并噁嗪對應的聚合物 poly(P-aptmds)、poly(P-appdms)、poly(oAP-aptmds)和 poly(oAP-appdms)的玻璃轉(zhuǎn)化溫度（Tg）分別為110、50、20和-35 ℃。熱重分析表明，poly(P-aptmds)、poly(P-appdms)、po

4、ly(oAP-aptmds)和poly(oAP-appdms)在氮氣氣氛中800 ℃時的殘?zhí)柯史謩e為14.8％、22.2%、24.7%和26.3%。形狀記憶測試表明，poly(P-aptmds)、poly(P-appdms)和poly(oAP-aptmds)的拉伸形狀固定率分別為71.4%、62.9%和96.5%，拉伸形狀回復率為57.1%、77.1%和79.6%。
　　另外，將P-aptmds和oAP-aptmds分別與鄰烯丙基