商品肉鴨免疫抑制病病原體共感染情況調查及鴨源呼腸孤病毒的致病性研究.pdf

1、禽流感病毒(Avian Influenza virus，AIV)、禽偏肺病毒(Avian metapneumovirus，aMPV)、鴨源呼腸孤病毒（Duck Reovirus，DRV）、禽網(wǎng)狀內皮組織增生癥病毒(Reticuloendotheliosisvirus， REV)、鴨圓環(huán)病毒(Duck Circovirus， DuCV)、傳染性法氏囊病病毒(Infectious bursal disease，IBDV)是鴨群中常見的免疫抑

2、制病病原，可以誘導機體中樞淋巴器官的淋巴細胞凋亡，影響細胞免疫和體液免疫，從而產(chǎn)生免疫抑制，造成鴨群死亡和淘汰。
　　 從山東省不同地區(qū)采集病、死肉鴨397份以及健康肉鴨200份，用特異性核酸探針對樣品進行H9N2禽流感病毒(H9N2 AIV)、禽偏肺病毒(aMPV)、呼腸孤病毒(DRV)、鴨圓環(huán)病毒(DuCV)、傳染性法氏囊病病毒(IBDV)、禽網(wǎng)狀內皮組織增生癥病毒(REV)的檢測。結果，自然發(fā)病肉鴨中H9N2 AIV、aM

3、PV、DRV、REV、DuCV、IBDV檢出率分別為57.43％、51.39％、38.54％、39.55％、29.47％、10.58％，且存在多重感染現(xiàn)象，二重和三重感染率分別為26.20％、18.89％，以aMPV和H9N2 AIV、REV和DuCV檢出率較高;而健康肉鴨群中H9N2 AIV、aMPV、DRV、REV、DuCV、IBDV檢出率均分別為7.00％、19.5％、15.5％、10.5％、24.00％、9.00％，呈陰性的和單

4、一感染的樣品分別占40.00％和28.00％;共感染率為32.00％，且主要是二重感染。上述結果表明，商品肉鴨群中普遍存在免疫抑制病病原體共感染的現(xiàn)象，這是當前肉鴨發(fā)病和生長緩慢的重要流行病學因素之一。
　　 利用一株分離的鴨源呼腸孤病毒(Duck Avian Reovirus，DRV)，經(jīng)靜脈接種雛鴨，探討其對雛鴨的致病性。將30只10日齡健康的櫻桃谷肉鴨隨機分為攻毒組和對照組，攻毒組靜脈接種DRV，攻毒劑量為0.2mL/只(

5、ELD50為10-2.36/0.2mL)，對照組以相同的攻毒方式接種0.2mL滅菌的生理鹽水，兩組分別隔離飼養(yǎng)。攻毒后3、6、9、12、15d，每組隨機抽取3只活鴨采血，進行血液常規(guī)和血液生化指標檢測;利用流式細胞術分析外周血CD4+/CD8+比值動態(tài)變化;將采集的血液分離血清，測定血清中IL-6及INF-γ含量;并稱重剖殺，觀察剖檢變化，分離脾臟、胸腺、法氏囊稱重，計算免疫器官指數(shù)，并進行病理組織學檢查，在整個試驗期間觀察試驗組鴨發(fā)病

6、情況及臨床癥狀。
　　 攻毒3d后，試驗組雛鴨表現(xiàn)精神沉郁，聚集成堆，食欲不振，生長發(fā)育緩慢，體重下降。剖檢變化表現(xiàn)為脾臟出血腫大、壞死，肝臟壞死;病理組織學變化主要表現(xiàn)為免疫器官和血管系統(tǒng)的損害，脾臟、法氏囊淋巴細胞丟失嚴重，網(wǎng)狀纖維顯現(xiàn)，脾臟壞死，形成肉芽腫，動脈血管管壁疏松、增厚，水腫，空泡變性。血常規(guī)指標WBC、RBC、HGB升高，在攻毒后第9、12、15d，試驗組WBC顯著高于對照組(P＜0.05)，試驗組HGB在攻毒

7、后整個時間點均顯著高于對照組(P＜0.05);攻毒后第9d，血生化指標GPT開始升高，并在9d，12d，15d均顯著高于對照組(P＜0.05)，試驗組BUN在攻毒后9、12、15d顯著高于對照組(P＜0.05)，而ALB在攻毒后第3d顯著低于對照組(P＜0.05)，攻毒后期與TP均表現(xiàn)升高的趨勢;攻毒后第3d，外周血CD4+/CDS+比值升高，但與對照組差異不顯著，在攻毒后第6d、9d開始迅速下降，顯著低于對照組(P＜0.05)，后期雖