升降散加味治療神經(jīng)病理性疼痛的實驗研究及臨床應用.pdf

1、廣州中醫(yī)藥大學學位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明：所呈交的學位論文，是個人在導師的指導下，獨立進行研究工作所取得的成果。除文中己經(jīng)特別加以注明引用的內(nèi)容外，本論文不含任何其他個人或集體己經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本文的研究做出重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標明并致謝。本人完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔。、)學位論文作者簽名整日期：2016年籮月20日關(guān)于學位論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解廣州中醫(yī)藥大學有關(guān)保留使用學位論文

2、的規(guī)定，同意學校保留或向國家有關(guān)部門機構(gòu)送交論文的復印件和電子版，允許被查閱和借閱。本人授權(quán)廣州中醫(yī)藥大學可以將本學位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或其他復印手段保存和匯編本學位論文。(保密論文在解密后應遵守此規(guī)定)論文作者簽名盟論文導日期：列毛年g月z。EtCCI模型組明顯升高，差異具有統(tǒng)計學意義P芍藥苷≈姜黃素≈大黃素(其中大黃素可能在喂藥前期，作用優(yōu)于其他組)。3大鼠脊髓中ILI13、TNFQ濃度的

3、檢測結(jié)果：給藥第7d，姜黃素組、延胡索乙素組、普瑞巴林組的ILI13、TNF—Q濃度在較給藥前均降低。IL一1B濃度下降幅度從大到小為：普瑞巴林、延胡索乙素、姜黃素，TNF—Q濃度下降幅度從大到小為：普瑞巴林、姜黃素、延胡索乙素。給藥第20d，各給藥組的炎性因子濃度較給藥前均降低，其中下降幅度最大的均為延胡索乙素組；其他給藥組，IL一1B濃度下降幅度由大到小為普瑞巴林、大黃素、姜黃素、芍藥苷，TNF—Q濃度下降幅度由大到小為姜黃素、普瑞

4、巴林、大黃素、芍藥苷。CCI模型組在給藥第7d及給藥第20d，IL—I13、TNF—Q濃度也有下降，下降幅度甚至比其余五組更大。4升降散為主方加減治療神經(jīng)病理性疼痛的病案，臨床療效明顯。結(jié)論：1經(jīng)動物實驗觀察，CCI模型大鼠術(shù)后機械痛閾值、熱痛閾值明顯下降，在術(shù)后第五天左右降到最低幅度，疼痛持續(xù)的時間較長，因此CCI模型大鼠疼痛穩(wěn)定性較好，是良好的神經(jīng)病理性疼痛動物模型。2升降散所含藥物及常用加味藥物的中藥單體一一姜黃素、大黃素、延胡索