PTX對(duì)瘢痕組織MMP-1和TIMP-1的表達(dá)和修復(fù)的影響.pdf

1、目的:通過(guò)組織化學(xué)觀察和對(duì)基質(zhì)金屬蛋白酶-1及其抑制因子蛋白表達(dá)的測(cè)量，探究不同濃度己酮可可堿(PTX)對(duì)大鼠腓腸肌急性拉傷所造成的瘢痕組織愈合與修復(fù)的影響。
　　方法:選取30只6-7周齡初始體重220-240g的雄性SD大鼠為研究對(duì)象，方法如下：通過(guò)自制大鼠腓腸肌急性拉傷模型機(jī)對(duì)所有大鼠進(jìn)行急性拉傷處理，隨后，將建模成功的大鼠隨機(jī)分成5組，即大鼠急性拉傷瘢痕樣本觀察組（瘢痕觀察組），拉傷大鼠生理鹽水腹腔注射組（生理鹽水組），4

2、g/kgd已酮可可注射組（小劑量組），8g/kgd已酮可可注射組（中劑量組），12g/kgd已酮可可注射組（大劑量組）。模型制作成功后，將大鼠置于正常飲食飲水及恒定環(huán)境下飼養(yǎng)。7d后，先處死瘢痕觀察組并取材，通過(guò)HE染色和Masson三色法進(jìn)行組化形態(tài)學(xué)觀察，隨后對(duì)剩余大鼠進(jìn)行相應(yīng)組別劑量每日兩次的己酮可可堿注射。待14d療程過(guò)后，處死剩余的四組大鼠并取材，分別通過(guò)HE染色和Masson三色法染色進(jìn)行組化形態(tài)學(xué)觀察，并通過(guò)Western

3、 Blot方法測(cè)定MMP-1及TIMP-1表達(dá)情況。
　　結(jié)果：瘢痕觀察組通過(guò)肉眼、HE染色和Masson三色法可見(jiàn)，對(duì)大鼠急性拉傷的造模已經(jīng)成功。在治療14d后，各組均可觀察到大量炎性細(xì)胞的浸潤(rùn)，且注射己酮可可堿的三組炎性細(xì)胞數(shù)目明顯高于生理鹽水組，膠原纖維量也明顯減少。Western blot的結(jié)果表明，注射PTX的大鼠與生理鹽水組相比， MMP-1的表達(dá)顯著增加（P＜0.01），且在不同劑量組中，中劑量（8g/kgd）最能促

4、進(jìn)MMP-1的表達(dá)；注射PTX的大鼠與生理鹽水組相比，TIMP-1的表達(dá)明顯減少（P＜0.01）。小劑量組與中劑量組之間無(wú)顯著性差異（P＞0.05），小劑量組與大劑量組之間有較顯著性差異（P＜0.05），中劑量組與大劑量組各劑量組之間有較顯著性差異（P＜0.05）。
　　結(jié)論：PTX能通過(guò)促進(jìn)MMP-1的表達(dá)，抑制TIMP-1的生成達(dá)到加速傷口愈合和瘢痕修復(fù)的目的。其中，中等劑量的PTX對(duì)瘢痕的修復(fù)效果最佳而大劑量的PTX會(huì)通過(guò)抑