七種中國(guó)南海紅樹林內(nèi)生真菌次級(jí)代謝產(chǎn)物的研究.pdf

1、中山大學(xué)博士學(xué)位論文七種中國(guó)南海紅樹林內(nèi)生真菌次級(jí)代謝產(chǎn)物的研究學(xué)位申請(qǐng)人：郭志勇專業(yè)：有機(jī)化學(xué)導(dǎo)師：林永成教授研究方向：天然產(chǎn)物化學(xué)答辯委員會(huì)(簽名)：主席：庵七檸委員：渺學(xué)觚磬i吣季彬料應(yīng)用化學(xué)系l化學(xué)與化學(xué)工程學(xué)院在1980年發(fā)現(xiàn)的化合物，但二十多年來一直沒有得到該化合物。我們是第二次在自然界中發(fā)現(xiàn)該化合物，并首次對(duì)其碳?xì)溥M(jìn)行歸屬。BacillosporinD(21)和C(22)顯示對(duì)兩種口腔癌細(xì)胞強(qiáng)的抑制活性，其Ic鐘分別為00

2、32umol／mL。005311mol／mL和0034umol／mL，O0611mol／mL。還討論jbaeillosporinC和D兩者之間可能的生源合成關(guān)系；SBE一14A，SBE14B是兩個(gè)含6／8／6環(huán)系結(jié)構(gòu)奇特的化合物。其抑制兩種El腔癌細(xì)胞活性相差很大，23的抑制活性分別為868u蟣nL，O98Ⅱg／mL，而24的抑制活性卻均大于50Itg／mL。23與24的結(jié)構(gòu)差別在于23中脂肪鏈上的羥基在24中被乙?；?，這說明脂肪鏈上的

3、羥基是抑制口腔癌細(xì)胞活性的關(guān)鍵官能團(tuán)；25，26是兩個(gè)色原酮衍生物的二聚體化合物，具有強(qiáng)的抑制口腔癌細(xì)胞的活性，其抑制濃度都小于1Itg／mL。27是一個(gè)松胞素類的衍生物。28是柄曲霉素，是一個(gè)毒素，有致癌作用。29210均為蒽醌類衍生物。212為N甲基2羥基苯甲酰胺，是一種有機(jī)合成中間體，首次從自然界分到。213，214為xanthone衍生物。215，216為麥角甾醇和過氧麥角甾醇ir稗獼欲BaciilosporinD(21)和C(

4、2—2)PaecilinA(31)在第3章，研究了紅樹林內(nèi)生真菌Paecilomycessp(treel7)的次級(jí)代謝產(chǎn)物。通過實(shí)驗(yàn)室靜置發(fā)酵，從其培養(yǎng)液和菌體中運(yùn)用硅膠柱層析分離得到十六個(gè)化合物，兩個(gè)新化合物，paecilinA，B。PaecilinA是一個(gè)具有嶄新骨架的色原酮衍生物的二聚體，通過核磁共振確定其結(jié)構(gòu)。其抑制鼻咽癌細(xì)胞KB，KBv200的IC50值分別為004，005Itmol／mL。PaecilinB是paecilin

5、A的單體化合物?；钚晕礈y(cè)。簡(jiǎn)要推導(dǎo)TpaecilinA，B可能的生源合成關(guān)系。33，34，35均與23，24，25相同，奇怪的是這兩個(gè)菌里面都分到這三個(gè)化合物，我們猜測(cè)sBE14有可能與Treel7是相同種屬，這還有待于進(jìn)一步鑒定。36是一個(gè)松胞素類衍生物。37為一個(gè)由三個(gè)亮氨酸和兩個(gè)異亮氨酸組成的環(huán)五肽，具有抑制細(xì)菌生長(zhǎng)，抗炎，驅(qū)蟲的活性。38為alatcmin，一醌類化合物。39，310分別為乙?；柠溄晴薮己腿u基麥角甾醇。3Il