有機(jī)分子的多光子吸收過程研究.pdf

1、近年來，雙光子吸收效應(yīng)的研究成為令人關(guān)注的熱點(diǎn)，雙光子吸收效應(yīng)在頻率上轉(zhuǎn)換激射、光學(xué)限幅、雙光子熒光顯微和成像、三維光信息存儲(chǔ)、光學(xué)微加工以及光生物學(xué)等許多領(lǐng)域展示出良好的應(yīng)用前景，而從雙光子吸收拓展到的多光子吸收研究成也為非線性光學(xué)的前沿課題之一。具有強(qiáng)多光子吸收特性的材料的光物理性質(zhì)及其應(yīng)用研究是其主要部分。 本論文主體工作以超快激光光譜方法為研究手段，以新有機(jī)化合物為研究對(duì)象，從理論和實(shí)驗(yàn)兩方面對(duì)新有機(jī)化合物的多光子吸收特

2、性、多光子誘導(dǎo)熒光特性、上轉(zhuǎn)換激射和多光子吸收與自聚焦、受激拉曼相互作用進(jìn)行了深入的研究。主要工作和成果如下： 1、對(duì)利用超快光譜和理論計(jì)算相結(jié)合的方法研究了一系列具有D-π-π-D結(jié)構(gòu)的聯(lián)苯乙烯衍生物的光物理特性研究結(jié)果表明：提高雙支結(jié)構(gòu)偶極矩可提高雙光子吸收截面保持短波長(zhǎng)，改變端基可以同時(shí)影響分子的電荷轉(zhuǎn)移偶極矩和π共軛度。當(dāng)分子內(nèi)電偶極矩大于某域值時(shí)，π共扼體系會(huì)圍繞中心單鍵扭轉(zhuǎn)使共面性降低。這樣不利于分子的雙光子吸收截面

3、和量子產(chǎn)率的提高。 2、報(bào)道了一系列D-π-A型的吡啶鹽分子的高效多光激射現(xiàn)象，首次報(bào)道了4光子激射現(xiàn)象，其三光子激射效率高達(dá)5.4﹪(是其雙光子激射效率～10.1﹪的一半多)，并討論了這一系列分子結(jié)構(gòu)與性能關(guān)系。研究結(jié)果表明：這類離子型化合物分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移偶極矩很大，分子端基推拉電子的能力和負(fù)離子基團(tuán)電子云結(jié)構(gòu)兩者都影響著分子內(nèi)的電荷轉(zhuǎn)移偶極矩大小，從而影響分子多光子激射效率。 3、本文報(bào)道階間非線性過程的互控和互相作