Tb-,2-AlFe-,16-x-Mn-,x-和Sm-,2-Fe-,17-x-Cr-,x-化合物的結構與磁性.pdf

1、本論文通過X射線衍射、各種磁測量及正電子湮沒壽命譜等實驗手段研究了Tb2AlFe16-xMnx、Sm2Fe17Nx、Sm2Fe17-xCrx化合物的結構和磁性，分析了Mn替代對Tb2AlFe16-xMnx系列化合物、Cr替代對Sm2Fe17-xCrx系列化合物及N填隙對Sm2Fe17Nx化合物的結構參數(shù)、居里溫度、自發(fā)磁化強度等的影響。 研究結果表明Tb2AlFe16-xMnx(x=1，2，3，4，5，6，7，8)化合物在室溫下

2、都為Th2Ni17型結構。隨著Mn替代量x的增加，Tb2AlFe16-xMnx化合物的單胞體積表現(xiàn)為先緩慢而后較快的線性增加，晶胞參數(shù)c單調遞增，而晶胞參數(shù)a呈現(xiàn)復雜的變化。正電子湮沒壽命譜研究表明Mn替代Fe后，鐵磁相互作用被削弱，反鐵磁作用得到加強，化合物的磁有序程度改變、晶格畸變和體積膨脹等綜合作用使正電子壽命呈現(xiàn)較復雜的變化。對磁性質的研究結果表明隨著Mn替代量x的增加，Tb2AlFe16-xMnx化合物的居里溫度及自發(fā)磁化強度

3、都急劇下降，這可能是3d次晶格中Mn與Fe反鐵磁耦合所導致的。 對Sm2Fe17的DTA-TG和吸氮反應等研究結果表明Sm2Fe17化合物吸氮以后晶胞有所膨脹，居里溫度有顯著的提高。在溫度為700K左右時，Sm2Fe17化合物吸氮反應最劇烈，隨著溫度的繼續(xù)升高，在吸氮反應的同時Sm2Fe17Nx化合物變得不穩(wěn)定，部分分解為SmN化合物和α-Fe。對實驗結果的分析表明該化合物在接近熔點的1473K以下只存在Th2Zn17型結構，不

4、存在Th2Ni17型結構。 對Sm2Fe17-xCrx(x=0，0.5，1.0，1.5，2.0，3.0)化合物的研究表明退火時間對Sm2Fe17-xCrx化合物成相影響較大，在1050℃退火6d的樣品均為單相的Th2Zn17型結構，而在1050℃退火7d的樣品，當．x>2.0時，化合物具有Nd3(Fe,Ti)29型結構。Sm2Fe17-xCrx化合物單胞體積和晶胞參數(shù)a、c隨Cr替代量x的變化均呈現(xiàn)復雜的變化，這表明化合物中存在