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1、緩控釋制劑能夠提高患者依從性和臨床治療效果,其研究和臨床應(yīng)用日益廣泛,可通過聚合物包衣制備,但聚合物包衣過程中常出現(xiàn)粘結(jié)問題,可加入不溶性微粒作為抗粘劑避免粘結(jié)問題?;凼前绿幏街凶畛S每拐硠┲?,文獻(xiàn)報(bào)道包衣處方中不溶性微??捎绊懓轮苿┑墓に噮?shù)、產(chǎn)品外觀、膜的機(jī)械性、黏性和/或滲透性及藥物釋放特征。本文全面考察了微丸包衣系統(tǒng)中不溶性微粒滑石粉對(duì)功能性控釋膜Eudragit?NE30D膜的影響,以期為包衣系統(tǒng)中抗粘劑的使用提供一
2、定的指導(dǎo)意義;并以酒石酸美托洛爾(MT)為模型藥物,依據(jù)伴有滲透泵作用的膜控?cái)U(kuò)散原理制備了MT緩釋微丸,對(duì)其質(zhì)量進(jìn)行了較全面考察。
一、滑石粉對(duì)Eudragit?NE30D游離膜和包衣膜性質(zhì)的影響
游離膜SEM試驗(yàn)和單微丸溶脹試驗(yàn)結(jié)果表明,包衣處方中滑石粉濃度≥50% w/w(按干聚合物計(jì))時(shí),超過Eudragit?NE30D聚合物CVC值,Eudragit?NE30D形成不連續(xù)的控釋膜。測(cè)定游離膜水蒸氣透過系數(shù)和藥
3、物表觀滲透系數(shù),數(shù)據(jù)表明隨著滑石粉用量增加,膜通透性增加。包衣微丸吸水率和失重率試驗(yàn)及體外釋放度試驗(yàn)進(jìn)一步證明,滑石粉用量增加,膜通透性增加,包衣微丸吸水量增加,藥物溶解加快,致使藥物釋放加快,微丸失重率加快。另外游離膜吸水率和失重率試驗(yàn)表明,滑石粉不影響聚合物本身的溶脹性(即游離膜吸水性)。游離膜機(jī)械性試驗(yàn)表明,滑石粉增加膜脆性,特別是溶脹初期膜機(jī)械性變化顯著。單微丸體外釋放度數(shù)據(jù)表明,滑石粉降低包衣膜厚度均一性。包衣微丸固化試驗(yàn)結(jié)果
4、表明,滑石粉對(duì)Eudragit?NE30D膜固化有促穩(wěn)定作用。
二、MT緩釋微丸的制備與質(zhì)量評(píng)價(jià)
首先建立了體外釋放度測(cè)定方法(UV)和含量與有關(guān)物質(zhì)測(cè)定方法(HPLC),就分析方法的科學(xué)、準(zhǔn)確和可行性等方面進(jìn)行了驗(yàn)證。其次,采用單因素實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),對(duì)上藥處方和包衣處方進(jìn)行了優(yōu)化,確定的包衣液處方為:滑石粉20% w/v,MT100% w/v,溶劑為乙醇-水(2:1 v/v);包衣液處方為:滑石粉75% w/w(按干聚合
5、物計(jì)),Eudragit?NE30D15% w/v(按干聚合物計(jì)),溶劑為水,包衣增重15%(按干聚合物計(jì))。經(jīng)優(yōu)化后MT緩釋微丸達(dá)到12 h緩釋效果,t25%、t50%和t75%分別為0.89、2.68和7.94h。MT緩釋微丸體外釋放度數(shù)據(jù)表明,藥物釋放行為不受釋放介質(zhì) pH和轉(zhuǎn)速影響。MT緩釋微丸與參比制劑緩釋片的體外釋放數(shù)據(jù)和Beagle犬體內(nèi)藥物代謝數(shù)據(jù)表明,兩種制劑的體外釋放行為和體內(nèi)藥物代謝行為均一致。根據(jù)體外釋放和Bea
6、gle體內(nèi)藥代數(shù)據(jù),建立了體內(nèi)體外相關(guān)性(R2=0.98),所建立的藥物體外釋放度測(cè)定方法能夠預(yù)測(cè)體內(nèi)釋藥行為,區(qū)分不同處方的 MT緩釋制劑。影響因素試驗(yàn)結(jié)果表明,在高溫條件(60℃)、高濕條件(RH90%)、強(qiáng)光照射條件(4500Lx)下放置10天,MT緩釋微丸質(zhì)量穩(wěn)定,外觀、含量、有關(guān)物質(zhì)和釋放度均未發(fā)生明顯變化。加速試驗(yàn)結(jié)果表明,在加速試驗(yàn)條件(40℃/RH75%)下放置6個(gè)月,MT緩釋微丸質(zhì)量穩(wěn)定,外觀、含量、有關(guān)物質(zhì)和釋放度均
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