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1、采用砂基栽培,研究重金屬Cr(Ⅲ)在不同濃度梯度和不同脅迫處理階段(種苗期和幼苗期)及脅迫處理時(shí)間條件下對(duì)紅樹(shù)植物白骨壤(Avicennia marina)幼苗的生長(zhǎng)及生理生態(tài)效應(yīng)的影響。設(shè)置Cr(Ⅲ)脅迫濃度系列為100、200、300、400、500、600、800 mg·L-1,以不加Cr(Ⅲ)為對(duì)照,培養(yǎng)基海水鹽度均為15‰,培養(yǎng)期分為45d和150d。實(shí)驗(yàn)期間全程記錄及觀測(cè)各脅迫組白骨壤種苗萌發(fā)及幼苗生長(zhǎng)狀況,定期記錄幼苗的高
2、度生長(zhǎng)、葉片大小,并分別在脅迫栽培45d和150d采樣測(cè)定幼苗根系生長(zhǎng)、各組分生物量生長(zhǎng),以及幼苗含水量、葉綠素含量、可溶性蛋白含量、抗氧化酶活性、膜脂過(guò)氧化作用、鹽分代謝、Cr的累積分布等指標(biāo)參數(shù)。研究結(jié)果表明: 1.種苗期進(jìn)行Cr(Ⅲ)脅迫處理25d,白骨壤種苗初期萌發(fā)率沒(méi)有受到明顯的影響;隨著脅迫時(shí)間的延長(zhǎng)和脅迫強(qiáng)度的提高,白骨壤幼苗幼葉萌生和幼苗成活率均受到抑制。 2.種苗期進(jìn)行Cr(Ⅲ)脅迫處理(45d或150
3、d)對(duì)白骨壤幼苗根數(shù)影響不大,但對(duì)根長(zhǎng)、苗高、葉片大小、生物量均有不利影響。 3.種苗期進(jìn)行Cr(Ⅲ)脅迫(45d或150d)對(duì)幼苗各組分含水量均有一定的影響,其中對(duì)葉片含水量有較明顯的降低作用。 4.種苗期進(jìn)行Cr(Ⅲ)脅迫處理45d或150d,對(duì)白骨壤幼苗葉片葉綠素含量有一定的促進(jìn)作用;幼苗期進(jìn)行脅迫處理45d對(duì)葉片葉綠素含量則有抑制作用。 5.種苗期進(jìn)行Cr(Ⅲ)脅迫處理(45d或150d),對(duì)白骨壤幼苗根
4、尖和葉片可溶性蛋白質(zhì)含量有促進(jìn)作用;幼苗期脅迫45d,根尖可溶性蛋白含量變化不顯著,葉片可溶性蛋白含量則隨Cr(Ⅲ)濃度的提高而提高,但提高幅度小于種苗期。 6.種苗期進(jìn)行Cr(Ⅲ)脅迫45d,隨著生長(zhǎng)基Cr(Ⅲ)濃度的提高,白骨壤幼苗根尖和葉片SOD活性均表現(xiàn)為隨之逐漸上升,脅迫時(shí)間延長(zhǎng)達(dá)150d時(shí)各脅迫組根尖SOD活性均低于對(duì)照組,葉片SOD活性則先下降后上升;幼苗期進(jìn)行Cr(Ⅲ)脅迫45d,隨著Cr濃度的提高根尖SOD活性
5、緩慢升高,葉片SOD活性表現(xiàn)為中低濃度下影響不大,高濃度(>600 mg·L-1)則明顯下降。 7.種苗期進(jìn)行Cr(Ⅲ)脅迫處理(45d或150d),對(duì)白骨壤幼苗根尖和葉片POD活性均有明顯的促進(jìn)作用;幼苗期脅迫45d,各組根尖POD活性均顯著下降,葉片POD活性則隨培養(yǎng)基Cr(Ⅲ)濃度的增加而逐漸提高,但提高幅度較種苗期小。 8.種苗期進(jìn)行Cr(Ⅲ)脅迫處理(45d或150d),對(duì)白骨壤幼苗根尖CAT活性有促進(jìn)作用,而
6、對(duì)葉片CAT活性則起一定的抑制作用;幼苗期進(jìn)行Cr(Ⅲ)脅迫栽培45d,各脅迫組幼苗根尖CAT活性變化不大,葉片CAT活性在100mg·L-1Cr(Ⅲ)濃度下達(dá)到最大,而后隨著生長(zhǎng)基Cr(Ⅲ)濃度的增加而下降,但下降幅度小于種苗期。 9.種苗期進(jìn)行Cr(Ⅲ)脅迫處理(45d或150d)白骨壤幼苗根尖和葉片AsA含量均有明顯的促進(jìn)作用;幼苗期進(jìn)行脅迫處理45d,白骨壤幼苗根尖AsA含量均低于對(duì)照,葉片AsA含量則沒(méi)有明顯變化。
7、 10.Cr(Ⅲ)脅迫對(duì)白骨壤幼苗根尖和葉片膜脂過(guò)氧化作用沒(méi)有明顯負(fù)效應(yīng)。 11.種苗期進(jìn)行Cr(Ⅲ)脅迫處理45d,重金屬Cr(Ⅲ)對(duì)白骨壤幼苗原胚軸、莖、葉片中Cr的累積有負(fù)效應(yīng),而對(duì)根系而言則表現(xiàn)出“低促高抑”的規(guī)律,當(dāng)脅迫時(shí)間延長(zhǎng)到150d時(shí),白骨壤幼苗各組分Cl含量均表現(xiàn)為先升高后降低的趨勢(shì);幼苗期進(jìn)行Cr(Ⅲ)脅迫處理45d對(duì)各組分對(duì)Cr的吸收沒(méi)有明顯影響。 12.白骨壤幼苗各組分對(duì)Cr的吸收均表現(xiàn)出先升
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