縮氨脲基和芐連氮基杯[4]芳烴衍生物的合成與配合性能研究.pdf

1、福建師范大學碩士學位論文縮氨脲基和芐連氮基杯[4]芳烴衍生物的合成與配合性能研究姓名：劉朝暉申請學位級別：碩士專業(yè)：有機化學指導教師：楊發(fā)福20080401禍建師范大學碩士學位論文摘要杯芳烴是一類由多個苯酚單元通過亞甲基連接而構成的環(huán)狀低聚物，被譽為繼冠醚和環(huán)糊精之后的“第三代超分子主體分子”。杯芳烴易于大量制備，具有獨特的三維空腔結構、能包合識別離子和分子客體等特點，近年來在主客體化學領域引起了人們的廣泛關注。另外，由于杯芳烴母體的上

2、下緣易于進行多種化學修飾，常被用來作為構筑特定超分子體系的有效分子平臺。含雜原子基團修飾的杯芳烴或雙杯芳烴衍生物對過渡金屬和重金屬離子有較好的配合識別能力，并具有獨特的光譜特性，在化學分析、離子傳感器等領域有著廣闊的應用前景。為此，本文設計并合成了多種含氮雜杯[4]芳烴和雙杯[4】芳烴衍生物，并研究了它們的客體識別性能和Uv光譜性能。首先，本論文合成了含有席夫堿基和硫脲基的杯【4】芳烴衍生物，并測定了它們對金屬陽離子、氨基酸的兩相萃取性

3、能，新化合物表現(xiàn)出對軟金屬離子較好的選擇性萃取能力。其次，控制反應條件下，合成并純化分離了杯[4】單醛衍生物和杯[4】二醛衍生物，然后分別與水合肼發(fā)生“21’’和“22“縮合反應制得了兩種含有芐連氮單元橋聯(lián)的雙杯[4]芳烴衍生物并研究了雙杯[4】芳烴衍生物配合金屬離子前后的紫外光譜變化，發(fā)現(xiàn)加入軟金屬離予配合后使雙杯[4】芳烴的最大吸收波長發(fā)生了不同程度的紅移。另外，從杯[4】二醛為原料出發(fā)，與水楊醛腙反應制得含芐連氮單元的樹枝狀杯[4