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文檔簡介
1、目的:探索富集未處理骨髓血(unprocessed bone marrow,UBM)的三維PCL-HA仿生復合支架的生物學性能及成骨分化潛能。
方法:利用FDM-3DP技術(shù)構(gòu)建具有多孔徑結(jié)構(gòu)的PCL-HA支架,分別接種BMSCs和軟骨細胞后行體外培養(yǎng),并初步探究支架的生物學性能。實驗分為兩組,即PCL-HA支架復合未處理骨髓血組(A組)和單純接種BMSCs至PCL-HA支架組(B組)。分別行體外成骨誘導培養(yǎng)28d,觀察兩組支架
2、的細胞黏附增殖能力、微觀結(jié)構(gòu)及相關(guān)成骨分化性能。
結(jié)果:PCL-HA支架展現(xiàn)出良好的生物學性能,BMSCs和軟骨細胞接種72h后,三維多孔支架上BMSCs及軟骨細胞的相對密度顯著高于二維培養(yǎng)皿上的細胞密度。體外成骨誘導培養(yǎng),A組中BMSCs首先形成細胞集落,并A組活/死細胞比例培養(yǎng)早期有所下降,隨著培養(yǎng)的延續(xù)比例迅速回升,且比B組細胞增殖的速度更快(P<0.05),A組的ALP表達水平和鈣含量均顯著高于B組(P<0.05)。此
3、外,A組OPN、OCN基因表達水平顯著高于B組(P<0.05),而Cbfα1基因水平在培養(yǎng)早期兩組表達相當,至成骨培養(yǎng)28d時,A組表達水平顯著低于B組(P<0.05)。同時在成骨培養(yǎng)中通過掃描電鏡及茜素紅染色觀察,A組可見明顯鈣結(jié)節(jié)形成。
結(jié)論:三維多孔徑PCL-HA支架具有骨的擬態(tài)環(huán)境,與未處理骨髓血富集后能更好地促進細胞粘附,并展現(xiàn)出更優(yōu)良的骨再生效果。本研究方案是一種高效、可靠、簡便的新方法,提高了PCL-HA支架的生
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