兒童哮喘急性發(fā)作時人鼻病毒感染率的臨床觀察.pdf

1、蘇州大學(xué)學(xué)位論文獨創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明：所提交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不含其他個人或集體己經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不含為獲得蘇州大學(xué)或其它教育機構(gòu)的學(xué)位證書而使用過的材料。對本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個人和集體，均己在文中以明確方式標(biāo)明。本人承擔(dān)本聲明的法律責(zé)任。論文作者簽名：l臣枉日期i2叫。俎兒童哮喘急性發(fā)作時人鼻病毒感染率的臨床觀察中文摘要兒童哮喘急性發(fā)作時

2、人鼻病毒感染率的臨床觀察中文摘要目的：了解哮喘患兒人鼻病毒(H11Ilallrhi曲vims，HRV)的感染情況以及HRV受體細(xì)胞間黏附分子1(intercellularcelladhesionmolecule1，ICAM1)在血清中的濃度，探討人鼻病毒所致哮喘的發(fā)病機制，為尋找該病的病因及發(fā)病機制提供依據(jù)，同時為人鼻病毒抗原濃度分級提供資料。方法：通過便利抽樣法選取2015年10月至2016年4月于溧陽市人民醫(yī)院兒科住院治療的哮喘急性

3、發(fā)作期患兒92例作為試驗組；選取無過敏性疾病史、無寄生蟲感染，近6個月未全身使用過糖皮質(zhì)類固醇和免疫調(diào)節(jié)劑的健康兒童30例作為對照組。采用酶聯(lián)免疫法(EuSA法)檢測血清中的HRv感染情況(定性)。以礤Ⅳ檢測結(jié)果將試驗組分為HRV陽性組和HRV陰性組。采用酶聯(lián)免疫法(ELISA法)分別檢測試驗組血清中ICAM1的濃度、HRV陽性患兒血清中HRV的濃度(定量)。結(jié)果：試驗組中HRv陽性者為64例，陽性率為6957％；Ⅲw陰性者為28例(3

4、043％)。對照組未檢測出HRV陽性者，試驗組陽性率顯著高于對照組(PO01)。試驗組HRV陽性和HRv陰性的臨床癥狀比較，HRV陽性患者出現(xiàn)發(fā)熱、咳嗽、喘息、鼻塞、流涕、呼吸困難等臨床表現(xiàn)的比例明顯高于HIW陰性組。試驗組壬玨w陽性和mw陰性的血白細(xì)胞計數(shù)比較(d乍12731，t=7298，P=0000)，P005，差異有統(tǒng)計學(xué)意義。中性粒細(xì)胞比例比較((睜0015，仁16808，P=O000)，PO05，差異有統(tǒng)計學(xué)意義。C反應(yīng)蛋白

5、(CRP)水平比較(d仁6246，仁8406，P=0000)，PO05，差異有統(tǒng)計學(xué)意義。肌酸激酶同工酶(CKMB)水平比較(d仁12308，t17713，P=O000)，P005，差異有統(tǒng)計學(xué)意義。平均住院天數(shù)(d)情況比較(d盧8896，忙4927，P=O000)，P005，差異有統(tǒng)計學(xué)意義。ⅢⅣ陰性組哮喘患幾IC伽Ⅵ1的濃度為(109121174)ng／L，而HRV陽性組哮喘患兒IC√氣M1的濃度為(229931452)ng幾，兩