升清降糖合劑對1型糖尿病小鼠胰島細胞形態(tài)功能及凋亡相關(guān)基因的影響.pdf

1、目的:探討升清降糖合劑(簡稱SQ)對1型糖尿病小鼠胰島β細胞形態(tài)功能及凋亡相關(guān)基因Bcl-2、Bax mRNA表達的影響。
　　方法:小劑量連續(xù)多次腹腔注射鏈脲佐菌素(40mg/kg/天×5天)誘導(dǎo)建立1型糖尿病小鼠模型，凡空腹血糖≥11.1 mmol/L者納入模型。根據(jù)不同的干預(yù)方式將1型糖尿病小鼠分為模型組、SQ低劑量組、SQ高劑量組。每周測小鼠體重和血糖，于干預(yù)第六周末，各組小鼠麻醉后心臟取血，ELISA法測定血清C肽水平，

2、取胰腺組織HE染色觀察病理學(xué)改變，免疫組化法觀察胰島素表達情況，RT-QPCR法檢測胰腺組織凋亡相關(guān)基因Bcl-2、Bax mRNA的表達。
　　結(jié)果:
　　1.平均體重:正常對照組(26.32±0.91)＞SQ高劑量組(24.40±1.42)＞SQ低劑量組(23.01±1.70)＞模型組(22.81±1.61)，SQ高劑量組與模型組相比，差異具有顯著性(p＜0.01)。
　　2.空腹血糖:模型組(18.69±2.21

3、)＞SQ低劑量組(15.92±3.35)＞SQ高劑量組(14.13±4.19)＞正常對照組(6.51±0.70)，SQ低、高劑量組相較于模型組血糖明顯降低，差異有顯著性(p＜0.05、p＜0.01)。
　　3.血清C肽:正常對照組(0.72±0.09)＞SQ高劑量組(0.69±0.07)＞SQ低劑量組（0.60±0.06）＞模型組(0.33±0.08)，SQ低、高劑量組血清C肽與模型組相比均明顯升高，差異有顯著性(p＜0.01)。

4、
　　4.胰島病理切片HE染色形態(tài)學(xué)觀察發(fā)現(xiàn):模型組小鼠胰島明顯萎縮，輪廓不規(guī)則，胰島細胞數(shù)量明顯減少，排列紊亂，分布稀疏，胞質(zhì)染色淺呈空泡狀，部分胞核固縮，伴有炎癥細胞浸潤，SQ低、高劑量組小鼠胰島細胞受損程度較輕。
　　5.胰島素免疫組化染色:模型組小鼠胰島素染色陽性面積僅占胰島較小部分，SQ低、高劑量組染色較深，在胰島內(nèi)分布較廣泛均勻。
　　6.Bcl-2mRNA、BaxmRNA、Bcl-2/Bax比值:Bcl-

5、2mRNA正常對照組(1.03±0.28)＞SQ高劑量組(0.66±0.20)＞SQ低劑量組（0.39±0.17）＞模型組(0.29±0.05);BaxmRNA模型組(5.73±0.80)＞SQ低劑量組(2.80±1.11)＞SQ高劑量組(1.68±0.90)＞正常對照組(1.04±0.31);Bcl-2/Bax比值正常對照組(1.09±0.56)＞SQ高劑量組(0.50±0.26)＞SQ低劑量組（0.15±0.08）＞模型組(0.05