大鼠顱骨缺損后腦病理學演變的實驗研究.pdf

1、研究目的：
　　建立大鼠顱骨缺損模型，研究顱骨缺損對大鼠腦病理學的影響。
　　研究方法：
　　1.選用健康SD大鼠，隨機建立顱骨缺損模型。
　　2.動物分為四個組：假手術組（動物僅暴露骨質(zhì)而不開骨窗）、單側頂骨直徑4mm圓形缺損組、雙頂骨中央直徑6mm圓形缺損組、雙頂骨中央直徑8mm圓形缺損組。
　　3.通過抓力測試、旋轉(zhuǎn)實驗（RT）、神經(jīng)損害嚴重程度評分（NSS）三種行為學方法。
　　4.通過免疫印

2、跡實驗（WB）檢測腦組織皮層中凋亡相關蛋白 bcl-2、Bax的表達水平。
　　5.通過免疫熒光腦切片中Caspase-3表達位點、熒光TUNEL染色檢測腦組織凋亡情況，從而了解大鼠顱骨缺損后腦組織病理學演變情況。
　　研究結果：
　　1.術后第7日頂骨單側直徑4mm圓形缺損大鼠骨窗有新骨生成，殘余骨窗面積約為原面積的50%；雙頂骨中央直徑6mm圓形缺損骨窗邊緣有極少量新骨生成，骨窗所在部位絕大部分面積纖維結締組織的薄

3、膜覆蓋；雙頂骨中央直徑8mm直徑缺損骨窗無新骨生成，骨窗所在部位由纖維結締組織的薄膜覆蓋；術后第21天6mm直徑缺損組與8mm直徑缺損組骨窗愈合情況與術后7天無差異。
　　2.直徑4 mm顱骨缺損組大鼠抓力在術后第2日、第4日、第6日均有增加，與假手術組相比，組間無統(tǒng)計學差異；雙頂骨中央直徑6mm圓形缺損組大鼠抓力在術后第2日、第4日、第6日均有增加，與假手術組相比，僅術后第4日組間具有統(tǒng)計學差異（P<0.05）；雙頂骨中央直徑8

4、mm圓形缺損組大鼠抓力在術后第2日下降，第4日、第6日、第14日、第21日均增高，與假手術組相比，無統(tǒng)計學差異。
　　3. RT結果顯示雙頂骨中央直徑8mm圓形缺損組大鼠在轉(zhuǎn)棒儀上跑動時間在術后第2日、第3日、第4日、第5日縮短，相比假手術組，組間無統(tǒng)計學差異。
　　4. NSS結果顯示雙頂骨中央直徑8mm圓形缺損組大鼠NSS在術后第2日、第4日、第6日均有不同程度上升，相比假手術組，組間無統(tǒng)計學差異。
　　5.術后第

5、7日WB結果顯示雙頂骨中央直徑6mm圓形缺損組大鼠骨窗部位皮層腦組織bcl-2與Bax表達顯著降低，與假手術組相比，組間具統(tǒng)計學差異（P<0.05），Bax與bcl-2比值升高，與假手術組相比，組間無統(tǒng)計學差異；雙頂骨中央直徑8mm圓形缺損組大鼠骨窗部位皮層腦組織 bcl-2略增高，非骨窗部位皮層腦組織略下降，與假手術組相比，組間無統(tǒng)計學差異；骨窗部位皮層腦組織Bax表達升高，與假手術組相比，無統(tǒng)計學差異，非骨窗部位皮層腦組織Bax表達

6、顯著升高，與假手術組相比，具有統(tǒng)計學差異（P<0.05），非顱骨缺損部位Bax與bcl-2比值顯著升高，與假手術組相比，具有顯著統(tǒng)計學差異（P<0.05）。
　　6.術后第7日免疫熒光法及TUNEL染色檢測結果顯示雙頂骨中央直徑6mm及8mm圓形缺損大鼠腦皮層區(qū)及海馬區(qū)腦組織無凋亡表達。
　　7.術后第7日腦含水量檢測結果顯示雙頂骨中央直徑8mm圓形缺損組大鼠腦含水量，較假手術組相比稍增高，組間無統(tǒng)計學差異；術后2日及3日組