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文檔簡介
1、采集烏梁素海蘆葦區(qū)的表層沉積物,提取并純化不同粒徑沉積物中黑碳(BC),利用結構表征等手段分析BC的共性與特性。選取Pb2+、Cu2+、Cd2+三種重金屬元素,以BC1、BC2、BC3和BC4位為吸附劑,研究不同環(huán)境條件下(pH、離子強度、BC濃度、M2+濃度以及低分子有機酸濃度下各級分BC與重金屬離子的吸附特征,采用Langmuir、Freundlich模型描述BC與重金屬離子的吸附特征,并通過對吸附前后BC的紅外光譜分析和掃面電鏡-
2、能譜分析,揭示BC對重金屬離子的吸附機制。得出如下結論:
(1)不同粒徑BC的元素組成以C和O為主,H/C比呈現(xiàn)出BC1>BC2> BC3>BC4,BC中芳香結構和雙鍵的數(shù)量隨粒徑的減小而增加,BC1、BC2比BC3、BC4具有更高的親水性。由于沉積物顆粒堵塞BC部分微孔且提取分離中無法被去除,因此導致各級分BC灰分偏高。FTIR表明,BC1、BC2比BC3、BC4含有更多的弱碳化結構,且芳香碳(C=O)和酚羥基(-OH)的振
3、動與纖維素含氧官能團相似。比表面積及孔隙度分析表明,隨著粒徑的減小,BC的比表面積隨之增大。BC各級分的孔結構以介孔為主。各級分BC的形態(tài)和大小不一,烏梁素海沉積物中BC的來源主要是生物炭,且蘆葦生物炭在其中所占比例相對最大。
(2)各級分BC對重金屬離子吸附動力學曲線上升趨勢具有共性,Pb2+、Cu2+和Cd2+的平衡吸附量的順序是BC4>BC3>BC2>BC1。各級分BC對重金屬離子的吸附符合準一級和準二級動力學模型。等溫
4、吸附中,隨著金屬離子初始濃度的增大,BC各級分對Pb2+、Cu2+和Cd2+的吸附量也逐漸增大,并逐漸達到飽和,隨著BC粒徑的減小,金屬離子的吸附量越大。Langmuir和Freundlich模型擬合結果表明各級分BC對Pb2+、Cu2+和Cd2+的吸附以單分子層吸附為主。
(3)隨著BC濃度的增大,其對金屬離子的吸附能力也會增大;隨著pH的增大,金屬離子的吸附量和去除率也增大。在pH=5時,Pb2+和Cu2+達到最大吸附量。
5、當pH<6時,Pb2+和Cu2+的去除機制主要是吸附;當pH>6時,去除機制是Pb2+和Cu2+水解沉淀作用。各級分BC在溶液中均具有一定的緩沖作用。隨著離子強度的增大,BC對重金屬離子的吸附能力逐漸減小。低濃度(<5 mg/L)的檸檬酸會促進吸附,高濃度起抑制作用;草酸始終抑制吸附。反應前后BC的SEM-EDS分析表明重金屬離子吸附在各級分BC表面,隨著BC粒徑的減小,相應的重金屬離子的峰面積依次增大。反應前后BC的FTIR分析表明B
6、C表面的羥基和羧基對BC吸附重金屬離子有一定的貢獻性,但其主導機制仍是表面吸附。
(4)<63μm的組分為顆粒物的沉積物主要組分,即BC3和BC4為主導級分。BC約占總沉積物的1%,隨著BC粒徑的減小,其在沉積物中所占的比例依次增大。各級分BC吸附重金屬離子的貢獻率隨著BC粒徑的減小而增大,并呈現(xiàn)出Pb2+>Cd2+>Cu2+。
(5)不同粒徑沉積物中BC對重金屬離子混合體系吸附動力學曲線上升趨勢具有共性,Pb2+、
7、Cu2+和Cd2+的平衡吸附量的順序是BC4>BC3>BC2>BC1,且Pb2+的吸附量遠遠大于Cu2+和Cd2+。各級分BC對重金屬離子的吸附符合準一級和準二級動力學模型。隨著金屬離子初始濃度的增大,各級分BC對Pb2+、Cu2+和Cd2+的吸附量也逐漸增大,隨著BC粒徑的減小,金屬離子的吸附量越大。同一級分BC對不同重金屬離子的條件下,當混合離子初始濃度相對較低時,各級分BC對重金屬離子的吸附競爭系數(shù)略微波動,但總體趨勢表現(xiàn)為Pb2
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