MicroRNA-31在胰腺癌組織中的表達(dá)及臨床意義.pdf

1、本文主要從以下幾部分進(jìn)行論述：
　　一、胰腺癌組織miRNAs表達(dá)譜的研究
　　目的：探究胰腺癌組織中miRNAs特異表達(dá)譜，發(fā)現(xiàn)在胰腺癌中顯著性差異表達(dá)的miRNAs。
　　方法：采用Affymetrix microRNA芯片建立胰腺癌組織miRNAs表達(dá)譜，對(duì)比癌旁組織miRNAs表達(dá)情況，從中挑選出胰腺癌組織中特異表達(dá)的miRNAs。利用KOBAS系統(tǒng)，預(yù)測(cè)所有特異表達(dá)的miRNA調(diào)控的靶基因，并對(duì)靶基因進(jìn)行疾病

2、，基因本體和信號(hào)通路層面的富集分析。
　　結(jié)果：對(duì)5例胰腺癌組織，和5例胰腺癌旁組織進(jìn)行miRNAs芯片分析，篩選出在胰腺癌組織中8個(gè)表達(dá)顯著上調(diào)（超過10倍）的miRNAs，1個(gè)顯著表達(dá)顯著下調(diào)的miRNA。進(jìn)行Disease，GO和Pathway層面的富集分析顯示，這些表達(dá)差異的miRNA的靶基因顯著參與了胰腺癌發(fā)生發(fā)展的信號(hào)通路中，如Pathways in cancer、MAPK signaling pathway、cell

3、ular binding、Wnt signaling pathway及Pancreatic cancer等諸多信號(hào)通路，驗(yàn)證了我們篩選出的miRNAs確實(shí)與胰腺癌的發(fā)病相關(guān)。
　　結(jié)論：利用胰腺癌組織與癌旁組織行miRNAs芯片分析，可以篩選出胰腺癌中特異表達(dá)的miRNAs，且通過生物信息學(xué)軟件驗(yàn)證。
　　二、miR-31在胰腺癌組織中的表達(dá)檢測(cè)及其與臨床特征相關(guān)性
　　目的：選取在胰腺癌組織芯片分析中差異最顯著的mi

4、RNAs(miR-31)，通過qRT-PCR技術(shù)驗(yàn)證其在胰腺癌組織中的表達(dá)情況，并探究其與胰腺癌患者臨床特征之間的聯(lián)系。
　　方法：收集解放軍總醫(yī)院2016年10月至2017年3月間12例胰腺癌組織和9例癌旁組織標(biāo)本，運(yùn)用熒光實(shí)時(shí)定量PCR(qRT-PCR)的方法，分別檢測(cè)胰腺癌組織、癌旁組織miR-31的表達(dá)情況。根據(jù)所有患者的基礎(chǔ)資料（性別、年齡、吸煙史）、術(shù)前化驗(yàn)情況（術(shù)前癌胚抗原水平、術(shù)前Ca19-9水平）、腫瘤位置、大小

5、、最終病理情況（胰腺癌分化程度）、有無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移進(jìn)行分組，比較胰腺癌組織中miR-31表達(dá)差異與其臨床特征的相關(guān)性，分析miR-31在胰腺癌的發(fā)生發(fā)展過程中的意義。
　　結(jié)果：1、與癌旁組織相比，miR-31在胰腺癌組織中的表達(dá)顯著上調(diào);2、胰腺癌組織中miR-31的表達(dá)與胰腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(p＜0.05)、腫瘤的分化程度(p＜0.01)相關(guān)，而與性別、年齡、腫瘤直徑、腫瘤位置、吸煙與否、腫瘤標(biāo)志物水平無明顯相關(guān)。