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1、目的:本課題旨在于通過分析乳腺X線檢出的BI-RADS分類3-5類微鈣化病變的形態(tài)和分布特點(diǎn)以及對(duì)應(yīng)部位的MRI表現(xiàn)特點(diǎn),對(duì)比此兩種檢查手段對(duì)此類微鈣化病變的診斷效能,從而指導(dǎo)選擇合理的檢查方法并提高早期癌的診斷率,對(duì)臨床制定有效的檢查方法及診治方案提供幫助。
方法:回顧性分析2015年3月-2016年12月在河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院行乳腺X線攝影檢查及乳腺DCE-MRI檢查檢出的BI-RADS3-5類微鈣化性病變94例。依據(jù)美國(guó)
2、放射學(xué)會(huì)(ACR)提出的乳腺影像報(bào)告和數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)系統(tǒng)(BI-RADS)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)X線和MRI圖像進(jìn)行分析和評(píng)估。X線圖像的分析包括鈣化的形態(tài)和分布,MRI圖像分析依據(jù)BI-RADS-MRI標(biāo)準(zhǔn):將病變分為腫塊樣強(qiáng)化和非腫塊樣強(qiáng)化,腫塊樣強(qiáng)化分析其腫塊的形態(tài)、邊緣及內(nèi)部強(qiáng)化特征,非腫塊樣強(qiáng)化主要分析其形態(tài)學(xué)分布。依據(jù)病變大小,選取感興趣區(qū)(ROI)繪制病變時(shí)間-信號(hào)強(qiáng)度曲線(TIC),并與相應(yīng)的組織病理學(xué)結(jié)果進(jìn)行對(duì)比分析。采用SPSS21軟件進(jìn)
3、行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,分析內(nèi)容包括:(1)乳腺X線攝影BI-RADS3-5類微鈣化的形態(tài)和分布表現(xiàn)的陽性預(yù)測(cè)值;(2)乳腺X線攝影BI-RADS3,4,5類鈣化性病變的陽性預(yù)測(cè)值;(3)乳腺X線攝影BI-RADS3-5類微鈣化灶相對(duì)應(yīng)的MRI強(qiáng)化表現(xiàn)及陽性預(yù)測(cè)值;(4)良、惡性病變動(dòng)態(tài)增強(qiáng)曲線類型比較;(5)以BI-RADS3,4a類病變?yōu)楦叨瓤赡芰夹詷?biāo)準(zhǔn),以BI-RADS4b,4c及5類為高度可能惡性標(biāo)準(zhǔn),分別分析X線和MRI對(duì)BI-RADS
4、3-5類微鈣化的病變?cè)\斷的敏感性(sensibility)、特異性(specificity)、陽性預(yù)測(cè)值(PPV)、陰性預(yù)測(cè)值(NPV)和準(zhǔn)確性(accuracy);(6)分析不同乳腺腺體類型的X線和MRI檢查的敏感性(sensibility)和特異性(specificity)。
結(jié)果:
1.病理結(jié)果94例X線表現(xiàn)為BI-RADS3-5類微鈣化性病變中,經(jīng)術(shù)后病理證實(shí)86例。其中55例惡性,病理結(jié)果分別為:乳腺粘液腺
5、癌2例、浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌12例、低分化腺癌2例、浸潤(rùn)癌29例、導(dǎo)管原位癌1例、乳腺導(dǎo)管上皮不典型增生伴癌變1例、乳頭Peget病伴大導(dǎo)管癌1例、非浸潤(rùn)性導(dǎo)管內(nèi)癌1例、浸潤(rùn)性-小葉癌混合癌2例、重度不典型增生伴癌變1例、高核級(jí)導(dǎo)管內(nèi)癌2例、高核級(jí)導(dǎo)管內(nèi)癌peget病1例。良性病變31例,病理結(jié)果分別為:乳腺腺病伴上皮不典型增生1例、乳腺腺病10例、乳腺腺病伴柱狀細(xì)胞改變及平坦上皮增生2例、正常腺體組織4例、乳腺腺病伴纖維脂肪組織3例、乳腺腺病
6、伴導(dǎo)管擴(kuò)張5例、柱狀上皮不典型增生1例、乳腺導(dǎo)管擴(kuò)張伴脂肪壞死及炎性改變1例、乳腺腺病伴纖維瘤1例、乳腺腺病伴鈣化1例。另外8例經(jīng)1年以上X線檢查隨訪復(fù)查,經(jīng)過三個(gè)月、六個(gè)月及一年復(fù)查,對(duì)比原片病變未見明顯變化,故考慮為良性病變。
2.X線形態(tài)學(xué)表現(xiàn)、分布與陽性預(yù)測(cè)值:94例病變中,X線上BI-RADS3類微鈣化形態(tài)表現(xiàn)以圓點(diǎn)狀為主(83%),分布以彌散和成簇為主(均41%);4a類微鈣化形態(tài)表現(xiàn)以無定形模糊為主(56%),分
7、布以成簇分布為主(64%);4b類微鈣化形態(tài)以粗糙不均質(zhì)為主(46%),分布以成簇分布為主(73%);4c類微鈣化形態(tài)以細(xì)微多形性為主(67%),分布以段樣分布為主(48%);5類微鈣化形態(tài)以分枝狀、蠕蟲樣為主(60%),分布以段樣分布為主(45%)。鈣化形態(tài)呈圓點(diǎn)狀其PPV值為11.1%,無定形模糊其PPV值38.1%,粗糙不均質(zhì)其PPV值為18.1%,細(xì)微多形性其PPV值為96.1%,分支狀、蠕蟲樣其PPV值為100%;鈣化分布呈彌
8、散分布其PPV值為11.1%;區(qū)域分布其PPV值為60%;線樣、導(dǎo)管樣分布PPV值為70%;段樣分布PPV值為82%;成簇分布PPV值為54%。通過以上數(shù)據(jù)對(duì)微鈣化的形態(tài)及分布分析得出,高度惡性的鈣化形態(tài)為細(xì)微多形性及分支狀、蠕蟲樣狀鈣化,二者均高于點(diǎn)狀、模糊不定形及粗糙不均質(zhì)鈣化,關(guān)于鈣化的分布特點(diǎn),段樣分布的陽性預(yù)測(cè)值(PPV)均高于其他類型分布。
3.MRI影像學(xué)表現(xiàn)與陽性預(yù)測(cè)值:(1)在MRI上BI-RADS3-5類微
9、鈣化性病變相對(duì)應(yīng)的腫塊型強(qiáng)化表現(xiàn):其中BI-RADS3類病變多表現(xiàn)為邊緣光滑的腫塊(100%),內(nèi)部強(qiáng)化特點(diǎn)為環(huán)形強(qiáng)化(100%);BI-RADS4a類病變多表現(xiàn)為邊緣光滑(50%)或呈淺分葉的腫塊(50%),內(nèi)部強(qiáng)化特點(diǎn)為均勻強(qiáng)化(100%);BI-RADS4b類病變多表現(xiàn)為邊緣不光滑(60%)圓型、卵圓型的腫塊(80%),內(nèi)部強(qiáng)化特點(diǎn)為不均勻強(qiáng)化(80%);BI-RADS4c類鈣化性病變多表現(xiàn)為邊緣呈毛刺(40%)的圓型或橢圓形腫塊
10、(81.3%),內(nèi)部強(qiáng)化特點(diǎn)多呈不均勻強(qiáng)化(60%);BI-RADS5類病變多表現(xiàn)為邊緣不光滑(44.4%)或呈毛刺狀(44.4%)的圓型或類圓形腫塊(52.5%),內(nèi)部強(qiáng)化特點(diǎn)多為不均勻強(qiáng)化(100%)。腫塊呈圓型或橢圓形PPV值為96.4%,分葉狀PPV值為86.7%,不規(guī)則型PPV值為100%;腫塊邊緣光滑PPV值為0.0%,不光滑PPV值為100%,毛刺狀PPV值為100%,淺分葉為90.9%。病變內(nèi)部強(qiáng)化特點(diǎn),均勻強(qiáng)化PPV值
11、為66.7%,不均勻強(qiáng)化PPV值為96.8%,環(huán)形強(qiáng)化PPV值為0.0%,間隔強(qiáng)化PPV值為83.3%;(2)BI-RADS3-5類鈣化性病變表現(xiàn)為非腫塊型病變強(qiáng)化表現(xiàn):其中3類及4a類病變多表現(xiàn)為局灶樣強(qiáng)化(63%)、(42.9%);4b類多表現(xiàn)為線樣、導(dǎo)管樣(66.7%);4c類病變多表現(xiàn)為線樣、導(dǎo)管樣及段樣強(qiáng)化(50%);5類病變多表現(xiàn)為段樣強(qiáng)化(66.7%)。在非腫塊型強(qiáng)化類型中,點(diǎn)狀強(qiáng)化PPV值為60%,局灶樣強(qiáng)化PPV值為1
12、2.5%,線樣、導(dǎo)管樣強(qiáng)化PPV值為85.7%,段樣強(qiáng)化PPV值為85.7%,區(qū)域樣強(qiáng)化PPV值為25%,斑片樣強(qiáng)化的PPV值為0.0%。
4.結(jié)果分析(1)呈腫塊樣強(qiáng)化的病變中,高度惡性的強(qiáng)化形式為邊緣不光滑的不規(guī)則腫塊,內(nèi)部強(qiáng)化呈不均勻強(qiáng)化;非腫塊樣強(qiáng)化的病變中,高度惡性的強(qiáng)化形式為線樣、導(dǎo)管樣強(qiáng)化及段樣強(qiáng)化。(2)在MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描中,良性病變 MRI強(qiáng)化曲線多表現(xiàn)為Ⅰ型(80.6%),惡性病變MRI強(qiáng)化曲線多表現(xiàn)為Ⅲ
13、型(50.9%),良、惡性病變?cè)贛RI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)強(qiáng)化曲線之間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。(3)本研究中X線診斷為3類鈣化性病變的PPV為0.0%,4a類鈣化性病變的PPV值為32%,4b類鈣化性病變的PPV值為63.7%,4c類鈣化性病變的PPV值為95.2%,5類鈣化性病變的PPV值為100%。(4)X線對(duì)BI-RADS3-5類微鈣化性病變?cè)\斷的敏感性、特異性、準(zhǔn)確率、陽性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值、分別為:92.3%,38%,69.7
14、%,67.6%,78%。(5)MRI對(duì)BI-RADS3-5類微鈣化性病變?cè)\斷的敏感性、特異性、準(zhǔn)確率、陽性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值、分別為:92.3%,73%,84.3%,82.8%,87%。
5.乳腺腺體類型與鈣化顯示的關(guān)系關(guān)于鈣化性病變?cè)诓煌橄傧袤w類型中X線和MRI檢查的敏感性和特異性,其中脂肪型腺體(a型)和散在纖維腺體型(b型)中X線和MRI檢查敏感性和特異性均為100%;不均質(zhì)型腺體(c型)中X線檢查的敏感性為91%,特
15、異性為31%,MRI檢查的敏感性為91%,特異性為69.7%。兩種檢查方法對(duì)于腺體類型呈不均質(zhì)致密型的BI-RADS3-5類鈣化性病變其敏感性相同,而MRI檢查的特異性遠(yuǎn)高于乳腺X線檢查。對(duì)于極度致密型(d型)腺體X線檢查的敏感性為100%,特異性為33%,MRI檢查的敏感性和特異性均為100%。因此對(duì)于不均勻致密型腺體及致密型腺體MRI檢查占優(yōu)勢(shì)。
結(jié)論:
1.MRI難以顯示乳腺的微小鈣化,但能顯示對(duì)應(yīng)微小鈣化區(qū)域
16、病變的組織形態(tài)學(xué)及血流動(dòng)力學(xué)改變。
2.MRI檢查的特異性、準(zhǔn)確率、陽性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值均高于X線檢查。
3.乳腺鈣化性病變,特別是中間性(良、惡性鑒別困難)鈣化是X線上診斷難點(diǎn),雖然MRI不能直觀地顯示鈣化,但對(duì)鈣化性病變的良、惡性鑒別診斷具有較高的價(jià)值,可在一定程度上避免X線診斷上對(duì)鈣化性病變的高估或低估
4.MRI對(duì)典型惡微鈣化灶的判定沒有優(yōu)勢(shì)。此類鈣化性病變?nèi)粼贛RI表現(xiàn)為線樣導(dǎo)管樣強(qiáng)化及節(jié)段性強(qiáng)
17、化特征時(shí),應(yīng)行活檢明確病理結(jié)果。
5.動(dòng)態(tài)增強(qiáng)曲線對(duì)于含成簇鈣化病變具有一定的診斷效能。
6.在MRI上表現(xiàn)為彌漫性強(qiáng)化的病灶仍存在惡性病灶的可能性。鈣化性病變?cè)贛RI上無強(qiáng)化時(shí),要求隨訪復(fù)查。
由于X線攝影檢查對(duì)微鈣化病灶的高敏感性及簡(jiǎn)便易行是乳腺癌篩查的首選方法,MRI雖然難以顯示乳腺的微小鈣化,但根據(jù)其極高的分辨率、動(dòng)態(tài)強(qiáng)化特點(diǎn)能很好的顯示對(duì)應(yīng)病變微鈣化區(qū)域的組織形態(tài)學(xué)及血流動(dòng)力學(xué)改變,對(duì)乳腺早期病灶
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