碳量子點(diǎn)的熒光性質(zhì)及其在藥物分析中的應(yīng)用.pdf

1、碳量子點(diǎn)作為新興的熒光納米材料，以其優(yōu)良的光學(xué)性能和低毒性逐步發(fā)展為一種新型的熒光探針。目前，碳量子點(diǎn)引起各國研究者的關(guān)注，已被廣泛應(yīng)用于環(huán)境檢測、活體成像、生物探針以及光電器件等諸多領(lǐng)域。碳量子點(diǎn)的合成方法已日趨成熟，但對碳量子點(diǎn)的熒光性能的影響因素研究報道較少。其中，利用量子點(diǎn)的特性作為熒光探針分析藥物小分子、核酸、蛋白等生物大分子含量的報道已有一些，但是利用碳量子點(diǎn)作為熒光探針來進(jìn)行藥物分析的文獻(xiàn)卻并不多見。本論文試圖對碳量子點(diǎn)的

2、熒光性質(zhì)影響因素進(jìn)行探究;尋找新的熒光探針，建立靈敏便捷的藥物小分子定量檢測方法。以熒光猝滅法為主要的研究方法，利用紫外-可見吸收光譜、氯化鈉離子分析實驗以及熒光猝滅程度與溫度的關(guān)系等實驗方法對碳量子點(diǎn)與藥物的結(jié)合機(jī)理進(jìn)行了探討。全文主要內(nèi)容包括如下幾個部分:
　　1.實驗采用簡單快速的微波加熱法合成了水溶性碳量子點(diǎn)，并利用透射電鏡，紫外可見吸收光譜，熒光光譜，紅外光譜及納米粒度儀對其形態(tài)學(xué)，光學(xué)及表面化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行了表征;對各種影

3、響因素如表面活性劑、氧化劑、還原劑、常見離子、熒光染料、pH、溫度及碳納米材料等對碳量子點(diǎn)的熒光性質(zhì)的影響，進(jìn)行初步研究和分析。此外，初步探究了四環(huán)素類和黃酮類部分藥物與碳量子點(diǎn)的相互作用，為該類藥物的分析提供一種檢測方法。
　　2.基于姜黃素對微波加熱法合成的水溶性碳量子點(diǎn)的熒光猝滅作用，將碳量子點(diǎn)作為熒光探針。研究發(fā)現(xiàn)姜黃素的加入能夠使碳量子點(diǎn)的熒光信號顯著降低。在pH4.0的Britton-Robinson的緩沖溶液中，姜黃

4、素的濃度與碳量子點(diǎn)的熒光強(qiáng)度變化成線性關(guān)系，由此建立了一種姜黃素的定量方法。其中姜黃素的線性范圍在0.03-3.0μgmL-1，相關(guān)系數(shù)r=0.9984，檢測限為4.42×10-10gmL-1，將此法用于合成樣品及實際樣品分析，結(jié)果令人滿意。利用紫外可見吸收光譜，氯化鈉離子實驗和熒光猝滅程度與溫度的關(guān)系對姜黃素與碳量子點(diǎn)相互作用的可能機(jī)理進(jìn)行了探討。
　　3.探究了鹽酸四環(huán)素(TC)對水溶性碳量子點(diǎn)的熒光猝滅作用。實驗采用碳量子點(diǎn)

5、作為熒光探針，研究發(fā)現(xiàn)鹽酸四環(huán)素能夠使碳量子點(diǎn)的熒光信號降低。在pH4.0的Britton-Robinson的緩沖溶液中，鹽酸四環(huán)素的濃度與碳量子點(diǎn)的熒光強(qiáng)度變化成線性關(guān)系，由此建立了鹽酸四環(huán)素的定量方法。在優(yōu)化的實驗條件下，鹽酸四環(huán)素的線性范圍在0.3-30μgmL-1，相關(guān)系數(shù)r=0.9991，檢測限為2.83×10-9gmL-1，并將此法用于合成樣品及實際樣品分析，結(jié)果令人滿意。利用紫外可見吸收光譜，氯化鈉離子實驗和熒光猝滅程度與