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1、細(xì)菌通過(guò)分泌一種或者幾種小分子的化學(xué)信號(hào)分子相互交流,協(xié)調(diào)群體行為,這一現(xiàn)象被稱為群體感應(yīng)(QuorumSensing,QS)。革蘭氏陰性細(xì)菌利用N-酰基高絲氨酸內(nèi)酯(N-acyl-homoserinelactones,AHLs)作為QS信號(hào)分子。細(xì)菌利用QS系統(tǒng)調(diào)節(jié)體內(nèi)許多生物學(xué)功能,如共生現(xiàn)象、毒力作用、生物發(fā)光、孢子的產(chǎn)生、生物膜形成、生物群游現(xiàn)象和質(zhì)粒接合與轉(zhuǎn)移等。近年來(lái)研究結(jié)果表明,AHLs能夠調(diào)控植物根的生長(zhǎng)和發(fā)育,但是,植
2、物是如何感知這些細(xì)菌信號(hào)還知之甚少,因此研究AHLs在植物中的信號(hào)通路是十分必要的。
在植物生長(zhǎng)發(fā)育和脅迫反應(yīng)中,轉(zhuǎn)錄因子在調(diào)控基因表達(dá)中發(fā)揮重要的作用。AtMYB44歸屬于擬南芥中的R2R3-MYB亞基22轉(zhuǎn)錄因子家族。本次研究中,我們用1μMN-3-羰基己?;呓z氨酸內(nèi)酯(N-3-oxo-hexanoyl-homoserinelactone,3OC6-HSL)或10μMN-3-羰基辛?;呓z氨酸內(nèi)酯(N-3-oxo-oct
3、anoyl-homoseringlactone,3OC8-HSL)處理擬南芥后,以不用AHLs處理的擬南芥作為對(duì)照,分別與擬南芥29K基因組表達(dá)譜芯片進(jìn)行雜交,從芯片結(jié)果中我們發(fā)現(xiàn),AtMYB44基因在兩種信號(hào)分子處理的情況下都有所上調(diào),通過(guò)real-timePCR驗(yàn)證,我們發(fā)現(xiàn)qRT-PCR實(shí)驗(yàn)結(jié)果和芯片結(jié)果一致。
從文獻(xiàn)出我們發(fā)現(xiàn)AtMYB44基因可能參與了AHLs調(diào)控?cái)M南芥根伸長(zhǎng)的作用。用1μM3OC6-HSL或10μM
4、3OC8-HSL處理擬南芥后,AHLs對(duì)野生型擬南芥主根的伸長(zhǎng)有明顯的促進(jìn)作用,而這種促進(jìn)作用在atmyb44突變體上完全消失,在轉(zhuǎn)基因的過(guò)表達(dá)AtMYB44植株上這種促進(jìn)作用被顯著地放大。
我們發(fā)現(xiàn),3OC6-HSL和3OC8-HSL兩種信號(hào)分子不僅能夠誘導(dǎo)AtMYB44基因的表達(dá)還誘導(dǎo)一些和生長(zhǎng)素、細(xì)胞分裂素相關(guān)的基因表達(dá)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,AtMYB44基因在AHLs調(diào)控?cái)M南芥主根伸長(zhǎng)通路中發(fā)揮重要的作用。
以往研
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