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文檔簡介
1、分散聚合是一種特殊類型的沉淀聚合,單體、分散劑和引發(fā)劑都溶解在介質(zhì)中,反應(yīng)開始前為均相體系,引發(fā)聚合后,所生成的聚合物不溶解在介質(zhì)中,聚合物鏈達(dá)到臨界鏈長后,就從介質(zhì)中沉析出來,借助分散劑的空間位阻作用穩(wěn)定地懸浮在介質(zhì)中,形成類似于聚合物乳液的穩(wěn)定分散體。本文研究了水相分散聚合法制備聚丙烯酰胺和聚(N-異丙基丙烯酰胺)-聚氧化乙烯核殼微凝膠,并用澆鑄法將核殼微凝膠與聚氯乙烯或聚苯乙烯共混成膜,主要工作如下: 1、以硫酸銨溶液為介
2、質(zhì)進(jìn)行丙烯酰胺水相分散聚合制備聚丙烯酰胺。在聚乙烯吡咯烷酮K-17為分散劑、過硫酸鉀為引發(fā)劑的聚合體系中,聚合溫度25~35℃之間比較合適,攪拌速度以50轉(zhuǎn)/min以下比較合適。 2、采用水相分散聚合法制備聚N-異丙基丙烯酰胺(PNIPAM)-聚氧化乙烯(PEG)核殼微凝膠,用動態(tài)光散射法對微凝膠的特性進(jìn)行了研究。結(jié)果表明:PNIPAM-PEG微凝膠具有明顯的溫敏特性,其相轉(zhuǎn)變溫度隨PEG含量增加而升高。交聯(lián)劑的種類和共聚大分子
3、單體(PEG大分子單體)的含量對微凝膠的平均粒徑有很大影響。PEG型交聯(lián)劑交聯(lián)的微凝膠粒徑比N,N-亞甲基雙丙烯酰胺交聯(lián)的粒徑更大;微凝膠的粒徑隨著PEG用量的增加先增加、后減??;微凝膠的電泳遷移率的絕對值隨著PEG用量的增加先增加隨后減小。 3、采用溶液澆鑄法將所制備的PNIPAM-PEG核殼微凝膠與PVC或PS共混成膜,用接觸角和SEM進(jìn)行了表征。結(jié)果表明,PNIPAM-PEG微凝膠與PVC或PS的共混膜的親水性和抗蛋白吸附
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