杯[4]芳烴衍生物的合成及其包合性能研究.pdf

1、近年來，一種新型的大環(huán)化合物-杯芳烴以其獨特的結(jié)構(gòu)和功能引起人們的極大關(guān)注，成為繼冠醚和環(huán)糊精之后第三代超分子受體分子。比起冠醚和環(huán)糊精來說，杯芳烴更容易進行化學(xué)修飾，能衍生出成千上萬功能各異的杯芳烴衍生物，引起了研究者的極大興趣，然而具有液晶性能的杯芳烴研究還很少。隨著液晶化學(xué)的迅速發(fā)展，研究制備具有液晶性能的杯芳烴功能材料，不僅可拓寬杯芳烴和液晶兩個相對獨立學(xué)科的研究領(lǐng)域，而且可為新材料的開發(fā)起到積極的推進作用。這是一個涉及液晶學(xué)、

2、化學(xué)、物理學(xué)、電子學(xué)、高分子等多學(xué)科交叉的前沿課題，這將豐富液晶化學(xué)的內(nèi)容，提升我國在液晶化學(xué)領(lǐng)域的國際地位，同時可利用杯芳烴液晶大分子所表現(xiàn)出的液晶光敏感性，杯芳烴的耐熱、耐光、耐化學(xué)溶劑，及高分子材料的力學(xué)性能和加工性能，設(shè)計制備出具有特殊性能的液晶光功能材料。
　　 本文在查閱大量文獻的基礎(chǔ)上，合成了杯[4]芳烴及其衍生物，具體為含有液晶臂ω-[4-（對已氧基苯甲酰氧基）苯氧甲?；鵠戊酸(m1);ω-[4-（對已氧基苯甲酰

3、氧基）苯氧甲?；鵠壬酸(m2)；丁二酸膽甾醇單酸(m3):己二酸膽甾醇單酸(m4)；癸二酸膽甾醇單酸(m5)的杯[4]芳烴衍生物四{ω-[4-（對已氧基苯甲酰氧基）苯氧甲酰基]戊酸}對叔丁基杯[4]芳烴酯(M1)；四{ω-[4-（對已氧基苯甲酰氧基）苯氧甲酰基]戊酸}去叔丁基杯[4]芳烴酯(M2)；四{ω-[4-（對已氧基苯甲酰氧基）苯氧甲?；鵠壬酸}對叔丁基杯[4]芳烴酯(M3)；四{ω-[4-（對已氧基苯甲酰氧基）苯氧甲?；鵠壬酸}

4、去叔丁基杯[4]芳烴酯(M4)，四（丁二酸膽甾醇單酸）對叔丁基杯[4]芳烴酯(M5)；四（丁二酸膽甾醇單酸）去叔丁基杯[4]芳烴酯(M6):四（己二酸膽甾醇單酸）對叔丁基杯[4]芳烴酯(M7)；四（己二酸膽甾醇單酸）去叔丁基杯[4]芳烴酯(M8)，四（癸二酸膽甾醇單酸）對叔丁基杯[4]芳烴酯(M9)；四（癸二酸膽甾醇單酸）去叔丁基杯[4]芳烴酯(M10)；含有脂肪酸鏈（十二烷基酰氧基苯甲酸，十四烷基酰氧基苯甲酸，十六烷基酰氧基苯甲酸，十

5、八烷基酰氧基苯甲酸）的杯[4]芳烴衍生物四（十二、十四、十六、十八酰氧基苯甲酸）對叔丁基杯[4]芳烴酯和四（十二、十四、十六、十八酰氧基苯甲酸）去叔丁基杯[4]芳烴酯。通過紅外光譜(FT-IR)和核磁共振氫譜對所合成產(chǎn)品進行了表征；液晶性能通過了偏光顯微鏡(POM)和差示掃描量熱儀(DSC)的分析，討論了相變類型及液晶織構(gòu)。
　　 在查閱相關(guān)文獻的基礎(chǔ)上，利用超聲波振蕩法合成了杯[4]芳烴及其衍生物與三種芳香族化合物：苯酚、對甲