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1、采用以檸檬酸為絡(luò)合劑的溶膠-凝膠法制備鈣鈦礦型復(fù)合氧化物L(fēng)a2NiBO6(B=Mn、Fe、V)催化劑,運(yùn)用XRD、TPR、FT-IR、BET、SEM、TEM等對(duì)其性能進(jìn)行了表征,并考察了催化劑的導(dǎo)電性、磁性及其在甲烷燃燒反應(yīng)中的催化活性。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在空氣氣氛中1100℃焙燒3h后,催化劑La2NiMnO6和La2NiFeO6均生成單相物相。其中,La2NiMnO6對(duì)甲烷催化燃燒的起燃溫度為440℃,完全轉(zhuǎn)化溫度為66
2、6℃,催化劑La2NiMnO6對(duì)甲烷催化燃燒活性最好,催化劑La2NiVO6對(duì)甲烷燃燒催化活性最差。在室溫下電導(dǎo)測(cè)試發(fā)現(xiàn)La2NiMnO6的導(dǎo)電性要優(yōu)于La2NiVO6的導(dǎo)電性。我們還進(jìn)一步研究了La2NiMnO6在不同焙燒溫度下的物相變化,可知單相雙層鈣鈦礦型氧化物L(fēng)a2NiMnO6的形成溫度在900℃到1100℃之間。
采用檸檬酸溶膠-凝膠法在空氣氣氛下適當(dāng)?shù)臏囟缺簾?h,制備出稀土雙鈣鈦礦型化合物L(fēng)a2NiFeO6,
3、研究焙燒溫度分別在800℃,900℃,1000℃和1100℃下對(duì)催化劑的一些物理化學(xué)性質(zhì)和催化活性的影響。隨著焙燒溫度的提高催化劑物相從單鈣鈦礦型轉(zhuǎn)變?yōu)殡p鈣鈦礦型,在900℃形成了雙鈣鈦礦La2NiFeO6。在800℃-1000℃范圍內(nèi)La2NiFeO6的甲烷燃燒催化活性隨著焙燒溫度的提高而有所改善。
在此基礎(chǔ)上我們對(duì)樣品La2NiMnO6的A位用Sr進(jìn)行修飾,結(jié)果發(fā)現(xiàn)活性沒(méi)有改善,所以又對(duì)樣品La2NiFeO6的A位進(jìn)行
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