版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領
文檔簡介
1、本課題研究了HPLC法直接測定大棗提取液中cAMP含量的方法。采用氯化鋇溶液除去多糖、果膠等大分子對色譜柱的影響,確定了HPLC法直接測定提取液中cAMP含量的色譜條件:色譜柱Shim-Pack VP-ODS,流動相為甲醇-0.1mol/L磷酸二氫鉀緩沖液(30:70,V/V),流速0.6mL/min,檢測波長258nm,柱溫25℃,進樣量20μL。根據(jù)標準樣的濃度及樣品和標準樣的峰面積比值來計算樣品中cAMP的濃度。 探論了從
2、大棗中提取cAMP的方法及工藝條件,確定提取方法為熱水浸提法,通過正交試驗得出最佳的提取條件為:料液比1:10,提取溫度100℃,提取時間15min,提取級數(shù)為兩級,cAMP提取率為153.5 μg/g。高壓液相色譜法測定提取液中cAMP的濃度為11.3-14.5:mg/L。提取液采用硅藻土粗土細土(1:1)混合助濾澄清法除去提取液中的雜質(zhì),確定添加量為1﹪,提取液在625nm下透光度為71.5﹪,cAMP回收率為93.3﹪。
3、對提取液中cAMP的進一步分離進行了研究。D293大孔陰離子交換樹脂分離cAMP效果最好。操作參數(shù)為:分離柱的徑高比為1:10,預處理樹脂所帶的可交換離子為氯型,提取液調(diào)pH6.0直接上柱,上樣流速為1.5mL/min,洗脫液選擇(0.4-0.6)M NH<,4>C0-0.1M HCI,洗脫流速為0.7mL/min梯度洗脫,樹脂的工作交換容量為0.72mmol/mL。洗脫液中cAMP濃度為44.0-60.4mg/L,回收率為87.6﹪-
4、90.5﹪,純度12.2﹪-15.5﹪,顏色為褐色。 比較了各種脫色劑對D293洗脫液的脫色效果。實驗表明氧化鋁脫色效果最佳,具體操作為:0.6M HC1-Tris緩沖溶液平衡氧化鋁柱,上樣溶液調(diào)pH值7.5,上樣量3mL/g(干),0.6M HCl-Tris緩沖溶液洗脫,洗脫液中cAMP濃度為63.4-80.4 mg/L,純度42.6-64.7﹪,顏色接近無色。 確定了提取液中分離cAMP的路線,上兩次D293離子交換
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 紅棗中環(huán)磷酸腺苷提取與純化工藝研究.pdf
- 紅棗中環(huán)磷酸腺苷的分離純化及其口服液的開發(fā).pdf
- 冬棗環(huán)磷酸腺苷提取純化工藝研究.pdf
- 三磷酸腺苷
- 環(huán)磷酸腺苷
- 大棗多糖的提取分離研究.pdf
- 桑根酮C、D的提取和精制.pdf
- 提取分離精制
- 大棗多糖提取分離過程研究.pdf
- 大棗多糖的提取與產(chǎn)品開發(fā).pdf
- 釀酒酵母全細胞催化腺苷磷酸化合成三磷酸腺苷的機理研究.pdf
- 大棗低聚糖的提取分離研究.pdf
- 膽紅素的提取與精制
- 大棗多糖的提取分離與脫色研究.pdf
- 復合酶法提取大棗多糖的研究.pdf
- 三磷酸腺苷和腺苷誘發(fā)房室結(jié)雙徑路時劑量比較及臨床意義.pdf
- 哮喘患兒環(huán)磷酸腺苷-環(huán)磷酸鳥苷平衡的研究及環(huán)磷酸腺苷葡甲胺對其的調(diào)節(jié)作用.pdf
- 絲狀支原體山羊亞種腺苷磷酸化酶的提取與酶譜分析.pdf
- 槐米中蘆丁的提取和精制(2010)實驗報告
- 橘皮果膠的提取及精制工藝研究.pdf
評論
0/150
提交評論