酒糟渣制備活性炭處理含Pb2+、Cd2+廢水的研究.pdf

1、我國的酒糟渣產(chǎn)量大，運用較為廣泛的是生產(chǎn)飼料和農(nóng)肥。酒糟渣的處理方式單一，堆積量大且易腐敗，需對酒糟渣進行多方面開發(fā)利用，以防止資源的浪費。本論文對用酒糟渣制備活性炭進行研究，不僅為酒糟渣的資源化利用提供了新的途徑，且對活性炭的原料開發(fā)及研究提供了科學(xué)依據(jù)。
　　本文以酒糟渣為原材料，用KOH活化法制備活性炭，以碘吸附值、亞甲基藍吸附值、得率、比表面積、表面含氧官能團、孔徑分布、處理含鎘廢水和含鉛廢水的情況為指標，采用單因素和正交

2、實驗法探索最佳制備條件。并用草酸改性最佳制備條件下制得的酒糟渣活性炭，以處理含鎘廢水和含鉛廢水的情況為指標，采用單因素實驗法探索最佳改性條件。對改性前后酒糟渣活性炭的官能團、比表面積與孔徑、元素含量、掃描電鏡、XRD、吸附動力學(xué)進行對比分析，研究改性對酒糟渣活性炭的影響。
　　研究結(jié)果表明：
　?。?）酒糟渣活性炭最佳制備條件：炭化溫度為450℃（炭化時間0.5h）；KOH溶液濃度為60％，酒糟與KOH溶液的固液比為1∶5，

3、活化溫度為700℃，活化時間為2.0h。
　?。?）草酸改性酒糟渣活性炭最佳條件：改性時間為3h，草酸濃度為0.08g/mL，改性溫度為30℃。
　?。?）草酸改性后的活性炭的質(zhì)量有所減少；活性炭的吸附值有所降低，碘吸附值降低了3.74%，亞甲基藍吸附值降低了5.97%；表面酸性官能團總量比改性前增加1倍，其中，酚羥基含量增幅最大，羧基含量增加近一倍，內(nèi)酯基變化最??；改性后的活性炭孔徑明顯變大，比表面積、孔容、平均孔徑及微孔

4、總體積均有所減小，但酸性官能團的增加使活性炭對鎘離子和鉛離子的去除率大大增加；經(jīng)草酸改性后的活性炭元素含量中N、H含量略微增加，C含量相對減少，S含量由原來的小于1.0%減少至小于0.1%。
　?。?）經(jīng)草酸改性后的活性炭對鎘離子和鉛離子的偽一級和偽二級動力學(xué)平衡吸附量qe增大，吸附速率常數(shù)k亦有所增加，Weber-Morris內(nèi)擴散率kW均有所減?。桓男郧昂缶圃阍钚蕴繉︽k離子和鉛離子的吸附過程均更符合Langmuir模型，主要