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文檔簡介
1、本實驗室采用常規(guī)平板稀釋劃線的細菌分離方法從岳麓山土壤中篩選出的1株絮凝微生物,菌株編號為GAl,經(jīng)16S rDNA序列(GenBank序列登陸號DQ166375)分析鑒定為多粘類芽孢桿菌,命名為 Paenibacillus polymyxa GAl,菌種保藏號CCTCC NO:M206017;經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)該菌株所產(chǎn)絮凝劑為高效產(chǎn)絮菌株。 本論文的工作主要包括以下3方面: (1)通過對發(fā)酵液進行熱穩(wěn)定性實驗初步鑒定產(chǎn)生絮凝活性的主
2、要成分,并采用溶劑法提取得到微生物絮凝劑后再提純得到MBFGAl純品,對純品進行糖的呈色反應(yīng)和還原糖鑒定實驗以及蛋白質(zhì)呈色反應(yīng)研究其成分特性;協(xié)同紫外光譜分析法以及紅外光譜分析法可以對MBFGAl的化學(xué)成分、分子組成以及活性基團深入分析以及驗證。(2)通過多粘類芽孢桿菌GAl所產(chǎn)微生物絮凝劑MBFGAl對高嶺土溶液、土壤懸濁液、洗煤廢水以及填埋場垃圾滲濾液等4種廢水的絮凝性能對比研究、絮凝作用過程前后廢水顆粒粒徑分布變化以及顆粒外觀形貌
3、變化對比的情況,結(jié)合絮凝劑分子組成及成分深入研究,由此探討MBFGAl的絮凝機理。 (3)對絮凝劑產(chǎn)生菌多粘類芽孢桿菌GAl發(fā)酵培養(yǎng)基中的碳源與氮源進行研究,通過4種不同碳源(均為單糖與寡糖,理論上更容易被微生物吸收)與4種不同氮源的兩兩組合,得到16種不同發(fā)酵培養(yǎng)基進行絮凝率、絮凝現(xiàn)象、泥餅穩(wěn)定性以及所提取絮凝劑的分子結(jié)構(gòu)等分析,碳源與氮源對絮凝劑產(chǎn)生菌GAl及其所產(chǎn)絮凝劑的影響進行深入探討,以期為降低微生物絮凝劑生產(chǎn)成本的研究提供更
4、多可靠的參考依據(jù),為GAl產(chǎn)絮凝劑尋找廉價替代培養(yǎng)基提供一種簡便直接可行的方法,更為GAl所產(chǎn)絮凝劑走向工業(yè)化生產(chǎn)、開拓實際應(yīng)用市場奠定堅實的科學(xué)基礎(chǔ)。 熱穩(wěn)定性測定實驗發(fā)現(xiàn),經(jīng)不同高溫處理過后的發(fā)酵液的絮凝率均在99%左右,說明GAl所產(chǎn)的微生物絮凝劑具有良好的熱穩(wěn)定性。采用葸酮呈色反應(yīng)測試實驗以及Fehling反應(yīng)檢測實驗對MBFGAl的化學(xué)成分進行檢驗,結(jié)果表明MBFGAl為多糖類物質(zhì),但并非還原性多糖。MBFGAl的紫外
5、光譜檢測結(jié)果表明,在蛋白質(zhì)的最大吸收波長280nm處,未出現(xiàn)強的吸收峰;在波長在260~290nm之問為核酸中嘌呤與嘧啶環(huán)的特征吸收波長,此范圍內(nèi)亦未出現(xiàn)強吸收峰的現(xiàn)象,MBFGAl物質(zhì)的主要成分不含蛋白質(zhì)及核酸。MBFGAl的紅外光譜檢測圖為典型的多糖光譜圖,多糖的特征基團在圖中均有特征吸收峰。 各絮凝影響因素在4種廢水絮凝過程中發(fā)揮的作用不盡相同,高嶺土溶液與垃圾滲濾液受pH值影響最大,而發(fā)酵液的投加量在處理土壤懸濁液和洗煤
6、廢水中起著主導(dǎo)因素。絮凝劑對4種廢水的處理效果差異亦較大,其中對高嶺土溶液絮凝效果最佳,絮凝率高達99.53%;對垃圾滲濾液的絮凝率僅為75.60%。絮凝過程中pH與廢水顆粒表面電荷狀況存在相關(guān)性,廢水初始pH越高,發(fā)生絮凝及最佳絮凝狀態(tài)時pH亦隨之增大,絮凝劑在偏堿性條件下發(fā)生絮凝作用。經(jīng)絮凝劑處理后各廢水溶液中顆粒粒徑分布均有顯著變化;高嶺土溶液、洗煤廢水及垃圾滲濾液顆粒的平均粒徑在絮凝后均明顯下降,且絮凝后平均粒徑均小于10μm,
7、而土壤懸濁液的粒徑在絮凝后顯著上升,且絮凝后平均粒徑大于10μm。掃描電鏡結(jié)果發(fā)現(xiàn),4種廢水顆粒絮凝后外部形態(tài)均無明顯差異,從產(chǎn)生的絮體形態(tài)、泥餅緊實程度、廢水顆粒粒徑分布變化及電鏡掃描的結(jié)果推測,MBFGAl的絮凝機理為吸附架橋作用。實驗設(shè)計的16種碳源與氮源組合測試樣本中,9種組合可提取得到絮凝劑,以蔗糖為碳源的4種發(fā)酵培養(yǎng)液均能夠使GAl產(chǎn)絮凝劑,9種絮凝劑同屬于非高溫高壓變性物質(zhì);紫外光譜結(jié)果表明其物質(zhì)的主要成分均不是蛋白質(zhì)及核
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