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文檔簡介
1、本文將催化氧化再生法引入樹脂吸附劑的再生,對吸附-催化氧化再生法處理印染廢水進(jìn)行了應(yīng)用基礎(chǔ)研究,主要的研究內(nèi)容和得到的結(jié)論如下: 1. 用篩選出的D301樹脂吸附活性深藍(lán)K-R,對其吸附行為進(jìn)行了研究。結(jié)果表明,在所研究的溫度和濃度范圍內(nèi),用Freundlich方程能夠很好地對吸附等溫線進(jìn)行擬合,吸附是一吸熱的優(yōu)惠吸附過程。吸附焓、吸附自由能、吸附熵變的計(jì)算結(jié)果顯示:△H>0,表明吸附是吸熱過程;△G<0,表明吸附的自發(fā)性;△
2、S>0,表明固/液界面上分子運(yùn)動(dòng)更為混亂。動(dòng)力學(xué)研究表明,吸附過程受顆粒內(nèi)擴(kuò)散及其它擴(kuò)散過程的共同控制。D301樹脂對活性深藍(lán)K-R的動(dòng)態(tài)吸附研究發(fā)現(xiàn),穿透點(diǎn)出現(xiàn)的時(shí)間隨流速的增大而提前,適宜的流速在60mL/h以下;床層的高徑比對其吸附過程有較大的影響,在床層體積相等的情況下,高徑比大的床層的吸附效果遠(yuǎn)遠(yuǎn)好于高徑比小的床層,適宜的高徑比在5左右。 2. 采用H2O2-V2O5催化氧化法再生吸附了活性深藍(lán)K-R的D301樹脂,
3、考察了再生液pH、溫度、反應(yīng)時(shí)間、催化劑及氧化劑的投加量等因素對再生效率的影響。結(jié)果表明,隨著再生液pH值和反應(yīng)溫度的升高,樹脂的再生率是先增后降;而隨著氧化時(shí)間、H2O2濃度和V2O5濃度的增大,再生率是先增大較快,而后增加緩慢。適宜的催化氧化再生工藝條件是:pH值為3- 4,H2O2的濃度為0.4 mL/mL,V2O5的濃度為1.6 mg/mL,室溫下再生20 min,相應(yīng)的再生效率可穩(wěn)定在80%以上。 3. 均相催化氧化
4、反應(yīng)過程的紫外光譜分析表明,活性深藍(lán)K-R的特征峰隨反應(yīng)時(shí)間的延長而逐漸消失,說明活性深藍(lán)K-R在反應(yīng)過程中確實(shí)發(fā)生了降解。均相催化氧化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究表明,該催化氧化反應(yīng)符合二級(jí)反應(yīng)。 4. 對H2O2-MnO2催化氧化再生吸附了活性深藍(lán)K-R的D301樹脂進(jìn)行了研究,得到了催化氧化再生的適宜工藝條件為:pH值為4,H2O2的濃度為0.2mL/mL,MnO2的濃度為0.8 mg/mL,室溫下再生30 min。 5.
5、用D301、S-8和聚酰胺3種樹脂混合在一起作為吸附劑對實(shí)際印染廢水的吸附-催化氧化再生法處理過程進(jìn)行了研究。結(jié)果表明,吸附速率隨廢水pH值的升高而增大,但在堿性條件下的變化幅度不大,直接采用原水進(jìn)行吸附;動(dòng)態(tài)吸附中,隨著吸附時(shí)間的增長,出水CODCr值也增大;在相同吸附時(shí)間下,出水CODCr隨流速的提高而增大,適宜的流速在40mL/h以下。吸附樹脂催化氧化再生的工藝條件為:pH值為3,H2O2的濃度為0.2 mL/mL,V2O5的濃度
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