民族醫(yī)學(蒙醫(yī))專業(yè)畢業(yè)論文 [精品論文] 塔米爾片制備工藝研究

1、民族醫(yī)學民族醫(yī)學(蒙醫(yī)蒙醫(yī))專業(yè)畢業(yè)論文專業(yè)畢業(yè)論文[精品論文精品論文]塔米爾片制備工藝研塔米爾片制備工藝研究關(guān)鍵詞：塔米爾片關(guān)鍵詞：塔米爾片制藥工藝制藥工藝蒙藥劑型改革蒙藥劑型改革蒙醫(yī)研究蒙醫(yī)研究摘要：目的：塔米爾原劑型為散劑，服藥劑量大，使用攜帶不便，質(zhì)量難以控制，難以達到國家標準等不足之處，加以彌補，在蒙醫(yī)理論指導下，制成塔米爾片的新劑型。方法：①采用L9(34)正交設(shè)計優(yōu)化提取白豆蔻、蓽茇、肉桂、紅景天等的揮發(fā)油最佳工藝條件。②

2、塔米爾揮發(fā)油用βCD進行飽和水溶液法包合，用L9(34)正交設(shè)計優(yōu)化了包合條件。③對揮發(fā)油提取4味藥渣和廣棗、黃精、玉竹、石榴子、蒺藜、天門冬、麥冬等進行乙醇提取醇溶性成分，用L9(34)正交設(shè)計優(yōu)化了醇提工藝條件。④將醇提液濃縮并進行吸附澄清處理，用L16(45)正交設(shè)計優(yōu)化了吸附澄清工藝條件。⑤將醇提澄清液濃縮并進行醇沉實驗清除殼聚糖，用L9(34)正交設(shè)計優(yōu)化了醇沉工藝條件。⑥醇提11味藥渣進行水煮法提取水溶性成分，并加入揮發(fā)油提

3、取液，用L9(34)正交設(shè)計優(yōu)化了水提工藝條件。⑦將水提液濃縮并進行醇沉實驗，用L9(34)正交設(shè)計優(yōu)化了水提醇沉工藝條件。⑧將(5)和(7)中的乙醇溶液，回收乙醇并濃縮至比重為1.2(50℃～60℃)，趁熱加入紅花和西洋參粉(80目)，拌勻，60℃烘干，粉碎過80目篩。⑨將βCD包合物、醇提吸附澄清沉淀物干粉、水提醇沉物干粉及最終的干浸膏混勻，粉碎過80目篩，采用L9(34)正交設(shè)計優(yōu)化了制粒工藝條件，加入0.2％的硬質(zhì)酸鎂作潤滑劑壓

4、片。結(jié)果：①揮發(fā)油提取最佳工藝條件為加藥材重量12倍體積水，浸泡1h，提取3h。②塔米爾揮發(fā)油最佳包合工藝條件為βCD：油的比例為8：1，60℃溫度下包合1h。③醇提最佳條件為加藥材重量8倍體積的60％乙醇，回流提取3次，每次1.5h。④醇提液吸附澄清工藝最佳條件為取1：2濃縮度的醇提濃縮液，將殼聚糖溶液(濃縮液：殼聚糖溶液為4：1)以240滴min速度滴加，攪拌25min。⑤澄清液醇沉工藝最佳條件為：2：1濃縮液，以240滴min速度

5、加入藥液體積8倍95％乙醇，攪拌。⑥水提最佳條件為加藥材重量8倍體積水，回流提取3次，每次1.5h。⑦水提醇沉工藝最佳條件為：2：1水提濃縮液，以240滴min速度加入藥液體積4倍95％乙醇攪拌。⑧制粒工藝最佳條件為加入藥粉重量0.15倍95％乙醇，制成軟材，過18目篩制粒。結(jié)論：通過系統(tǒng)研究塔米爾提取和成型工藝，制成了塔米爾片，為探索蒙藥劑型改革奠定了基礎(chǔ)，也為廣泛應(yīng)用于臨床開創(chuàng)了道路。物干粉、水提醇沉物干粉及最終的干浸膏混勻，粉碎過

6、80目篩，采用L9(34)正交設(shè)計優(yōu)化了制粒工藝條件，加入0.2％的硬質(zhì)酸鎂作潤滑劑壓片。結(jié)果：①揮發(fā)油提取最佳工藝條件為加藥材重量12倍體積水，浸泡1h，提取3h。②塔米爾揮發(fā)油最佳包合工藝條件為βCD：油的比例為8：1，60℃溫度下包合1h。③醇提最佳條件為加藥材重量8倍體積的60％乙醇，回流提取3次，每次1.5h。④醇提液吸附澄清工藝最佳條件為取1：2濃縮度的醇提濃縮液，將殼聚糖溶液(濃縮液：殼聚糖溶液為4：1)以240滴min速

7、度滴加，攪拌25min。⑤澄清液醇沉工藝最佳條件為：2：1濃縮液，以240滴min速度加入藥液體積8倍95％乙醇，攪拌。⑥水提最佳條件為加藥材重量8倍體積水，回流提取3次，每次1.5h。⑦水提醇沉工藝最佳條件為：2：1水提濃縮液，以240滴min速度加入藥液體積4倍95％乙醇攪拌。⑧制粒工藝最佳條件為加入藥粉重量0.15倍95％乙醇，制成軟材，過18目篩制粒。結(jié)論：通過系統(tǒng)研究塔米爾提取和成型工藝，制成了塔米爾片，為探索蒙藥劑型改革奠定

8、了基礎(chǔ)，也為廣泛應(yīng)用于臨床開創(chuàng)了道路。目的：塔米爾原劑型為散劑，服藥劑量大，使用攜帶不便，質(zhì)量難以控制，難以達到國家標準等不足之處，加以彌補，在蒙醫(yī)理論指導下，制成塔米爾片的新劑型。方法：①采用L9(34)正交設(shè)計優(yōu)化提取白豆蔻、蓽茇、肉桂、紅景天等的揮發(fā)油最佳工藝條件。②塔米爾揮發(fā)油用βCD進行飽和水溶液法包合，用L9(34)正交設(shè)計優(yōu)化了包合條件。③對揮發(fā)油提取4味藥渣和廣棗、黃精、玉竹、石榴子、蒺藜、天門冬、麥冬等進行乙醇提取醇溶

9、性成分，用L9(34)正交設(shè)計優(yōu)化了醇提工藝條件。④將醇提液濃縮并進行吸附澄清處理，用L16(45)正交設(shè)計優(yōu)化了吸附澄清工藝條件。⑤將醇提澄清液濃縮并進行醇沉實驗清除殼聚糖，用L9(34)正交設(shè)計優(yōu)化了醇沉工藝條件。⑥醇提11味藥渣進行水煮法提取水溶性成分，并加入揮發(fā)油提取液，用L9(34)正交設(shè)計優(yōu)化了水提工藝條件。⑦將水提液濃縮并進行醇沉實驗，用L9(34)正交設(shè)計優(yōu)化了水提醇沉工藝條件。⑧將(5)和(7)中的乙醇溶液，回收乙醇并

10、濃縮至比重為1.2(50℃～60℃)，趁熱加入紅花和西洋參粉(80目)，拌勻，60℃烘干，粉碎過80目篩。⑨將βCD包合物、醇提吸附澄清沉淀物干粉、水提醇沉物干粉及最終的干浸膏混勻，粉碎過80目篩，采用L9(34)正交設(shè)計優(yōu)化了制粒工藝條件，加入0.2％的硬質(zhì)酸鎂作潤滑劑壓片。結(jié)果：①揮發(fā)油提取最佳工藝條件為加藥材重量12倍體積水，浸泡1h，提取3h。②塔米爾揮發(fā)油最佳包合工藝條件為βCD：油的比例為8：1，60℃溫度下包合1h。③醇提

11、最佳條件為加藥材重量8倍體積的60％乙醇，回流提取3次，每次1.5h。④醇提液吸附澄清工藝最佳條件為取1：2濃縮度的醇提濃縮液，將殼聚糖溶液(濃縮液：殼聚糖溶液為4：1)以240滴min速度滴加，攪拌25min。⑤澄清液醇沉工藝最佳條件為：2：1濃縮液，以240滴min速度加入藥液體積8倍95％乙醇，攪拌。⑥水提最佳條件為加藥材重量8倍體積水，回流提取3次，每次1.5h。⑦水提醇沉工藝最佳條件為：2：1水提濃縮液，以240滴min速度加