暨南大學(xué)2016考研真題之716藥學(xué)基礎(chǔ)_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè)，還剩10頁(yè)未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、考試科目考試科目：716藥學(xué)基礎(chǔ)共6頁(yè)第頁(yè)1暨南大學(xué)2016考研真題之716藥學(xué)基礎(chǔ)考生注意：所有答案必須寫在答題紙（卷）上，寫在本試題上一律不給分。本卷滿分300分，由有機(jī)化學(xué)（150分）和生物化學(xué)（150分）兩部分組成。第一部分：有機(jī)化學(xué)（150分）一、選擇題（含多選題）（20小題，每小題2分，共40分）1.下列化合物不具有芳香性的是()A.吡咯B.二茂鐵C.[18]輪烯D.THF2.下列烷烴中沸點(diǎn)最高的是()A.正戊烷B.正己烷C

2、.正辛烷D.異辛烷3.下列化合物中堿性最強(qiáng)的是()A.苯胺B.N甲基苯胺C.乙酰苯胺D.鄰苯二甲酸亞胺4.下列碳正離子最穩(wěn)定的是()A.B.C.D.5.C3H7CCCH=CH2經(jīng)Lindlar催化劑催化加氫后的產(chǎn)物為()A.C3H7CH2CH2CH2CH3B.C.D.6.下列化合物中酸性最弱的是()A.對(duì)甲氧基苯酚B.苯酚C.對(duì)氯代苯酚D.對(duì)硝基苯酚考試科目考試科目：716藥學(xué)基礎(chǔ)共6頁(yè)第頁(yè)314.阿司匹林在人體中最可能發(fā)生的反應(yīng)是()

3、A.苯環(huán)上的氧化B.苯環(huán)上的硝化C.酯基的水解D.羧基變?yōu)轷Ｂ?5.下列化合物中最難發(fā)生傅克反應(yīng)的是()A.萘B.茴香醚C.苯磺酸D.硝基苯16.最簡(jiǎn)單的氨基酸是()A.甘氨酸B.蛋氨酸C.苯丙氨酸D.絲氨酸17.下列化合物中沒有光學(xué)活性的是()A.B.C.D.18.可以進(jìn)行Cannizarro反應(yīng)的化合物是()A.甲醛B.丙醛C.糠醛D.2甲基丁醛19.化合物CH3COCH2CH2CH2COCH3的1HNMR吸收峰的組數(shù)是()A.5B

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論