負(fù)載型過(guò)渡金屬氧化物催化劑催化氧化NO的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、燃煤電站排出的NOx中約有90％為NO，由于鈣基吸收劑在煙氣凈化技術(shù)中被普遍采用，所以基于鈣基吸收劑的污染物協(xié)同脫除技術(shù)研究具有重要價(jià)值。而鈣基吸收劑對(duì)NO難以吸收，為提高NOx脫除效率，需將NO首先氧化為NO2，再用鈣基吸收劑吸收，這是實(shí)現(xiàn)鈣基吸收劑同時(shí)脫硫脫硝的重要途徑。本文旨在尋找有效催化劑，研究其制備條件和模擬煙氣環(huán)境對(duì)催化活性的影響，為基于同時(shí)脫硫脫硝的NO催化氧化技術(shù)開(kāi)發(fā)奠定基礎(chǔ)。
　　本文搭建了常壓固定床實(shí)驗(yàn)臺(tái)，考察

2、了人造沸石分別負(fù)載四種過(guò)渡金屬氧化物催化劑在不同溫度條件下的催化活性。研究發(fā)現(xiàn)：煙氣溫度對(duì)過(guò)渡金屬氧化物催化劑的催化活性有較大影響。250℃~350℃范圍內(nèi)，過(guò)渡金屬氧化物催化劑對(duì)NO的催化活性順序?yàn)镸nOx>CoOx>CuOx>FeOx，煙溫低于200℃時(shí)，這四種催化劑催化活性均較低。選擇MnOx作為基礎(chǔ)催化劑活性物質(zhì)，分析了助催劑及添加劑對(duì)MnOx/沸石催化劑催化活性的影響，發(fā)現(xiàn)Co3O4、CeO2、CuO作為助催劑的加入在一定程度

3、上提高了Mn基催化劑的活性，F(xiàn)e2O3的加入對(duì)催化劑的活性有抑制作用，在300℃條件下，Mn-Ce/沸石催化劑的NO轉(zhuǎn)化率與Mn/沸石相比提高了12%。
　　選擇5種多孔介質(zhì)作為催化劑載體，考察了載體對(duì)催化劑催化活性的影響。研究表明：MnOx作為催化劑活性物質(zhì)時(shí)，使用不同載體制作的催化劑有不同的催化活性。考慮到經(jīng)濟(jì)性和易得性，本文選擇稻殼灰作為催化劑載體，并對(duì)MnOx/RHA制備條件進(jìn)行了優(yōu)化研究，得出的最佳制備條件是：催化劑載體

4、RHA燒制溫度800℃、活性物質(zhì)MnOx含量25wt.%、催化劑焙燒溫度350℃、催化劑焙燒時(shí)間10h。
　　本文最后在模擬煙氣的反應(yīng)環(huán)境下，對(duì)經(jīng)優(yōu)選的MnOx/RHA催化劑進(jìn)行了性能評(píng)價(jià)研究。發(fā)現(xiàn)隨著NO入口濃度的升高，NO轉(zhuǎn)化率呈下降趨勢(shì)， NO濃度高于某一值時(shí)，出現(xiàn)催化劑性能迅速下降的拐點(diǎn)；O2含量對(duì)NO轉(zhuǎn)化率的影響呈現(xiàn)迅速上升而后趨于平緩的趨勢(shì)；H2O含量在0%~20%間波動(dòng)時(shí)，NO轉(zhuǎn)化率變化不大，表明MnOx/RHA具有