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文檔簡介
1、主管主管藥師藥師考試輔導試輔導專業(yè)知識專業(yè)知識第1頁藥理學第三節(jié)藥動學一、一、A11、藥物的體內過程是指A、藥物在靶細胞或組織中的濃度變化B、藥物在血液中的濃度變化C、藥物在肝臟中的生物轉化和腎臟排出D、藥物的吸收、分布、代謝和排泄E、藥物與血漿蛋白結合、肝代謝和腎臟排泄2、下述提法不正確的是A、藥物消除是指生物轉化和排泄B、生物轉化是指藥物被氧化C、肝藥酶是指細胞色素P450酶系統D、苯巴比妥具有肝藥酶誘導作用E、西咪替丁具有肝藥酶抑
2、制作用3、藥物轉運的主要形式為A、胞吐B、簡單擴散C、濾過D、主動轉運E、易化擴散4、在堿性尿液中弱酸性藥物A、解離多,重吸收少,排泄快B、解離少,重吸收多,排泄快C、解離多,重吸收多,排泄快D、解離少,重吸收多,排泄慢E、解離多,重吸收少,排泄慢5、舌下給藥的目的是A、經濟方便B、不被胃液破壞C、吸收規(guī)則D、避免首過消除E、副作用少6、誘導肝藥酶的藥物是A、阿司匹林B、多巴胺C、去甲腎上腺素D、苯巴比妥E、阿托品7、關于表觀分布容積小
3、的藥物,下列正確的是A、與血漿蛋白結合少,較集中于血漿B、與血漿蛋白結合多,較集中于血漿C、與血漿蛋白結合少,多在細胞內液D、與血漿蛋白結合多,多在細胞內液主管主管藥師藥師考試輔導試輔導專業(yè)知識專業(yè)知識第3頁15、為了快速達到穩(wěn)態(tài)血液濃度,可采取的給藥方法是A、藥物恒速靜脈滴注B、一個半衰期口服給藥一次時,首劑加倍C、一個半衰期口服給藥一次時,首劑用1倍的劑量D、每四個半衰期給藥一次E、每四個半衰期增加給藥一次16、關于一級消除動力學的
4、敘述。下列錯誤的是A、以恒定的百分比消除B、半衰期與血藥濃度無關C、單位時間內實際消除的藥量隨時間遞減D、半衰期的計算公式是0.5C0/KE、絕大多數藥物都按一級動力學消除17、藥動學參數不包括A、消除速率常數B、表觀分布容積C、半衰期D、半數致死量E、血漿清除率18、半衰期是指A、藥效下降一半所需時間B、血藥濃度下降一半所需時間C、穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半所需時間D、藥物排泄一半所需時間E、藥物從血漿中消失所需時間的50%19、可能存在明顯
5、首關消除的給藥方式是A、口服B、舌下C、皮下D、靜脈E、肌內20、下列說法正確的是A、弱堿性藥物在酸性環(huán)境中易于吸收B、所有的給藥途徑都有首關消除C、藥物與血漿蛋白結合后,持久失去活性D、與影響肝藥酶的藥物合用時,藥物應增加劑量E、弱酸性藥物在酸性環(huán)境中排泄減少21、苯巴比妥可使氯丙嗪血藥濃度明顯降低,這是因為苯巴比妥A、減少氯丙嗪的吸收B、增加氯丙嗪與血漿蛋白結合C、誘導肝藥酶使氯丙嗪代謝增加D、降低氯丙嗪的生物利用度E、增加氯丙嗪的
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