泰州職業(yè)技術(shù)學(xué)校0910藥學(xué)大專藥劑學(xué)復(fù)習(xí)題_第1頁
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1、江蘇大學(xué)江蘇大學(xué)1212藥學(xué)本科藥學(xué)本科《藥劑學(xué)藥劑學(xué)》復(fù)習(xí)題復(fù)習(xí)題一、名詞解釋1脂質(zhì)體2劑型3溶出度4軟膠囊劑5增溶6增溶7壓制片8輔料9滲漉法10控釋制劑二、選擇題A型題1中國藥典(2000版)腸溶衣片崩解實(shí)驗(yàn)先后用的兩種試驗(yàn)介質(zhì),其正確的pH分別為()A78;80B50;78C35;70D12;68E35;682下列那種物質(zhì)不作為常規(guī)注射劑的溶媒()A注射用水B注射用油C乙醇D甘油EDMSO3將青霉素鉀制為粉針劑主要目的是()A避

2、免微生物污染B防止水解C防止氧化D攜帶方便E易于保存4焦亞硫酸鈉是一種常用的抗氧劑,最適用于()A偏酸性溶液B偏堿性溶液C不受酸堿性影響D強(qiáng)酸性溶液E.強(qiáng)堿性溶液5熱原的主要成分是()A異性蛋白B膽固醇C脂多糖D生物激素E磷脂6噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為024,配制2%滴眼劑100ml需加多少克氯化鈉()A042gB061gC036gD142gE136g7下列哪一條不符合散劑制備的一般規(guī)律()A組分?jǐn)?shù)量差異大者,采用等量遞加混合法B組

3、分堆密度差異大者,堆密度小者先放入混合容器中,再放入堆密度大者。C含低共熔組分時,應(yīng)避免共熔D劑量小的劇毒藥,應(yīng)制成倍散E含液體組分,可用處方中其他組分或吸收劑吸收8粉末直接壓片時,既可作稀釋劑,又可作粘合劑,還兼有崩解作用的輔料是()A淀粉B糖粉C氫氧化鋁D糊精E微晶纖維素9下述哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì)()A聚乙二醇B甘油明膠C纖維素衍生物(MC,CMCNa)D羊毛脂E卡波譜10下列關(guān)于軟膏基質(zhì)的敘述錯誤的是()A液狀石蠟主要用于

4、調(diào)節(jié)軟膏稠度B水溶性基質(zhì)釋藥快,無刺激性C水溶性基質(zhì)由水溶性高分子物質(zhì)加水組成,需加防腐劑,而不需加保濕劑D凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E硬脂醇是WO型乳化劑,但常用在OW型乳劑基質(zhì)中11下列哪條不代表氣霧劑的特征()A藥物吸收完全、恒定B皮膚用氣霧劑有保護(hù)創(chuàng)面,清潔消毒,局麻止血的功能,陰道黏膜用氣霧劑常用OW型泡沫氣霧劑C能使藥物迅速達(dá)到作用部位D粉末氣霧劑是三相氣霧劑E使用劑量小,藥物的副作用也小12最適宜制成膠囊劑的藥物是()

5、A風(fēng)化性的藥物B吸濕性的藥物C藥物的水溶液D具有苦味和臭味的藥物E溶解后有刺激性的藥物13制備栓劑用甘油明膠作基質(zhì)時,通常選用的潤滑劑是A水B甘油C75%乙醇D95%乙醇E液體石蠟14中華人民共和國藥典是()A由國家頒布的藥品集B.由國家醫(yī)藥管理局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)C.由衛(wèi)生部制定的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典D.由國家編撰的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典E.由國家制定頒布的制劑手冊15顆粒劑“軟材”質(zhì)量的經(jīng)驗(yàn)判斷標(biāo)準(zhǔn)是A含水量充足B含水量在12%以下C握之成團(tuán)

6、,觸之即散D有效成分含量符合規(guī)定E黏度適宜,握之成型16下列哪一項措施不利于提高浸出效率()A恰當(dāng)?shù)纳邷囟菳加大濃度差C選擇適宜的溶劑D浸出一定的時間E將藥材粉碎成細(xì)粉17下列液體藥劑屬單相分散體系的是()A溶液劑B混懸劑COW型乳濁液D溶膠劑EWO型乳濁液18胃蛋白酶屬于那種制劑()A混懸液型B溶液型C乳濁液型D膠體溶液型E溶膠劑型19藥物制成劑型的基本目標(biāo)為()A安全、有效、穩(wěn)定B速效、長效、穩(wěn)定C高效、速效、控釋D緩釋、控釋、穩(wěn)

7、定E定時、定量、定位20制備膠囊時,明膠中加入甘油是為了()A延緩明膠溶解B減少明膠對藥物的吸附C防止腐敗D保持一定的水分防止脆裂E起矯味作用21既有良好的表面活性作用,又有很強(qiáng)的殺菌作用的是()A苯扎溴銨B硫酸化蓖麻油C十二烷基硫酸鈉D吐溫—60E司盤—2022氣霧劑中的氟利昂(F12)主要用作()A助懸劑B防腐劑C潛溶劑D消泡劑E拋射劑23若藥物的劑量過?。ㄒ话阍?00mg以下)壓片有困難時,常加入何種輔料來克服()A潤濕劑B黏合劑

8、C填充劑D潤滑劑E崩解劑24粘性過強(qiáng)的藥粉濕法制粒宜選擇()A蒸餾水B乙醇C淀粉漿D糖漿E膠漿A.黃酒B.紅葡萄酒C.白葡萄酒D.蒸餾酒E.乙醇51下列哪種方法不能增加藥物的溶解度()A加入助溶劑B加入非離子表面活性劑C制成鹽類D應(yīng)用潛溶劑E加入助懸劑52下列有關(guān)緩釋制劑的敘述,錯誤的是()A理想的緩釋制劑應(yīng)包括速釋和緩釋兩部分B緩釋制劑可消除普通制劑血藥濃度的峰谷現(xiàn)象C能在體內(nèi)較長時間維持一定的血藥濃度D可縮短藥物的生物半衰期E藥效甚

9、劇而劑量要求精確的藥物不宜制成緩釋制劑53下列有關(guān)注射劑的敘述,正確的是()A注射劑是藥物制成的供注入體內(nèi)的溶液、混懸液、乳濁液B藥效持久,使用方便C其pH要求與血液正常pH相等D水溶液型注射劑臨床應(yīng)用最廣泛E應(yīng)符合微生物限度檢查的要求54除去藥液中的熱原宜選用()A高溫法B酸堿法C蒸餾法D吸附法E紫外線滅菌法55鄰苯二甲基醋酸纖維素(CAP)可作為片劑的哪類輔料()A腸溶衣B糖衣C胃溶衣D崩解劑E潤滑劑56注射劑的基本生產(chǎn)工藝流程是(

10、)A配液-灌封-滅菌-過濾-質(zhì)檢B配液-滅菌-過濾-灌封-質(zhì)檢C配液-過濾-灌封-滅菌-質(zhì)檢D配液-質(zhì)檢-過濾-灌封-滅菌E配液-質(zhì)檢-過濾-滅菌-灌封57我國GMP規(guī)定注射用水貯存條件為()A90℃以上保溫B80℃以上保溫C75℃以上保溫D70℃以上保溫E65℃以上保溫58制備甘草流浸膏,選擇何種浸出輔助劑可增加甘草酸的浸出()A鹽酸B氨水C甘油D石蠟E吐溫-8059屬于陰離子型表面活性劑的是()A吐溫-80B苯扎溴銨C有機(jī)胺皂D司盤

11、-80E卵磷脂60.下列表面活性劑為離子型的為A.賣澤B.普朗尼克C.平平加AD.乳百靈E.高級脂肪醇硫酸酯61.可做靜脈注射用乳劑的乳化劑是A.吐溫—80B.賣澤類C.平平加AD.乳化劑OPE.普朗尼克62.下面僅用于皮膚的外用液體劑型是A.合劑B.醑劑C.甘油劑D.溶液劑E.洗劑63屬于化學(xué)滅菌法的是A熱壓滅菌法B輻射滅菌法C紫外線滅菌法D火焰滅菌法E環(huán)氧乙烷滅菌法64一般散劑除另有規(guī)定外,用藥典規(guī)定的水分測定法測定,減失重量不得超

12、過()A2%B7%C9%D11%E18%65能形成WO型乳劑的乳化劑是()APluronicF68B吐溫80C膽固醇D十二烷基硫酸鈉E阿拉伯膠66下列有關(guān)熱原性質(zhì)的敘述,錯誤的是()A耐熱性B揮發(fā)性C水溶性D可被強(qiáng)酸強(qiáng)堿破壞E濾過性67.測量液體時,一般以不少于量器總量的A.12B.13C.14D.15E.1668.下列關(guān)于散劑優(yōu)點(diǎn)的敘述中,錯誤的是A.奏效較快B.制法簡單C.劑量可以隨意增減D.運(yùn)輸攜帶方便E.各種藥物均可制成散劑69

13、.120目篩相當(dāng)于A.五號篩B.六號篩C.七號篩D.八號篩E.九號篩70.2g吐溫—80(HLB值15)與3g司盤—80(HLB值4.3)的混合物可用作A.OW型乳化劑B.WO型乳化劑C.消泡劑D.增溶劑E.洗滌劑71含酯鍵藥物不穩(wěn)定性的主要原因是()A自動氧化B水解C聚合D還原E異構(gòu)化72對軟膏劑的質(zhì)量要求,錯誤的敘述是()A均勻細(xì)膩,無粗糙感B軟膏劑是半固體制劑,藥物和基質(zhì)必須是互溶性的C軟膏劑稠度應(yīng)適宜,易于涂布D應(yīng)符合衛(wèi)生學(xué)要求

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