中國藥典部分

1、中國藥典中國藥典20102010年版對(duì)應(yīng)高效液相色譜方法圖譜庫年版對(duì)應(yīng)高效液相色譜方法圖譜庫2010版中國藥典版中國藥典wd版pdf版exe版2010版中國藥典版中國藥典2010版中國藥典二部版中國藥典二部wd版電子書版電子書凡例總則一、《中華人民共和國藥典》簡(jiǎn)稱《中國藥典》，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》組織制定和頒布實(shí)施?！吨袊幍洹芬唤?jīng)頒布實(shí)施，其同品種的上版標(biāo)準(zhǔn)或其原國家標(biāo)準(zhǔn)即同時(shí)停止使用?！吨袊幍洹酚梢徊?、二部、三部及其增

2、補(bǔ)本組成，內(nèi)容分別包括凡例、正文和附錄。除特別注明版次外，《中國藥典》均指現(xiàn)行版《中國藥典》。本部為《中國藥典》二部。二、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)由凡例與正文及其引用的附錄共同構(gòu)成。本部藥典收載的凡例、附錄對(duì)藥典以外的其他中藥國家標(biāo)準(zhǔn)具同等效力。三、凡例是為正確使用《中國藥典》進(jìn)行藥品質(zhì)量檢定的基本原則，是對(duì)《中國藥典》正文、附錄及與質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定。四、凡例和附錄中采用的“除另有規(guī)定外”這一用語，表示存在與凡例或附錄有關(guān)規(guī)定不一致

3、的情況時(shí)，則在正文中另作規(guī)定，并中國藥典中國藥典20102010年版對(duì)應(yīng)高效液相色譜方法圖譜庫年版對(duì)應(yīng)高效液相色譜方法圖譜庫2010版中國藥典版中國藥典wd版pdf版exe版附錄十、附錄主要收載制劑通則、通用檢測(cè)方法和指導(dǎo)原則。制劑通則系按照藥物劑型分類，針對(duì)劑型特點(diǎn)所規(guī)定的基本技術(shù)要求；通用檢測(cè)方法系各正文品種進(jìn)行相同檢查項(xiàng)目的檢測(cè)時(shí)所應(yīng)采用的統(tǒng)一的設(shè)備、程序、方法及限度等；指導(dǎo)原則系為執(zhí)行藥典、考察藥品質(zhì)量、起草與復(fù)核藥品標(biāo)準(zhǔn)等所制

4、定的指導(dǎo)性規(guī)定。名稱與編排名稱與編排十一、正文品種收載的中文藥品名稱系按照《中國藥品通用名稱》推薦的名稱及其命名原則命名，《中國藥典》收載的藥品中文藥品名稱均為法定名稱；藥品英文名除另有規(guī)定外，均采用國際非專利藥名(InternationalNonproprietaryNamesINN)。有機(jī)藥物化學(xué)名稱系根據(jù)中國化學(xué)會(huì)編撰的《有機(jī)化學(xué)命名原則》命名，母體的選定與國際純粹與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會(huì)（InternationalUnionofPure