砂--石

1、砂石1砂中氯離子含量測試的儀器設備和試劑：①天平：稱最2000g感量2g；②帶塞磨口瓶：1L③三角瓶300mL④滴定管：10mL或25mL⑤容量瓶：500mL⑥移液管：容量50mL2mL⑦5%（WV）鉻酸鉀指示劑溶液：⑧0.01molL氯化鈉標準溶液；⑨0.01molL硝酸銀標準溶液。2砂子泥塊含量的操作步驟：①篩去5mm以下顆粒稱重（m1）②將試樣容器中攤平加入飲用水使水面高出試樣表面24h后把水放出用手碾壓泥塊然后把試樣放在2.5m

2、m篩上搖動淘洗直至洗出的水清澈最為止；③篩上的試樣小心的從篩里取出置于溫度為105土5℃烘至恒重。取出試樣冷卻至室溫后稱重（m2）。3.細度模數(shù):粗砂3.73.1中砂3.02.3細砂2.21.6特細砂1.50.7。4.砂子取樣方法:大型工具運輸?shù)囊?00m3或者600t為一批，小型工具運輸?shù)囊?00m3或者300t為一驗收批，不足數(shù)量以一批論。料堆上時，鏟除表面抽取相等8份；皮帶運輸機上，在出料處用接料器定時抽取4份；汽車火車貨船上時，

3、從不同部位和深度抽取8份組成一組樣品。5.顆粒長度大于該顆粒所屬粒級的平均粒徑的2.4倍為針狀顆粒，顆粒厚度小于平均粒徑0.4倍稱為片狀顆粒。6.石子取樣方法:大型工具運輸?shù)囊?00m3或者600t為一批，小型工具運輸?shù)囊?00m3或者300t為一驗收批，不足數(shù)量以一批論。料堆上時，鏟除表面抽取相等15份；皮帶運輸機上，在出料處用接料器定時抽取8份；汽車火車貨船上時，從不同部位和深度抽取16份組成一組樣品。7.卵石壓碎指標值:C10C3

4、5為不大于16，C40C60不大于12。判斷題:1、對于最大粒徑超過40mm的碎石和卵石，不宜采用簡易法檢驗它的表現(xiàn)密度。2、碎石或卵石的表現(xiàn)密度試驗〈簡易方法〉對顆粒材質(zhì)不均勻的試樣如兩次試驗結(jié)果之差值超過20kgm3可取四次測定結(jié)果的算術平均值作為測定值。3、粗骨料的試樣制備是從取回樣中用四分法將樣品縮分至規(guī)定的試樣數(shù)量。檢測最大粒徑為40mm粗骨的表現(xiàn)密度時最少取樣量為16kg所需的試樣最少重量4kg。4、驗收批的骨料若檢驗不合格

5、應重新取樣若仍有一個試樣不能滿足標準要求應按不合格品處理。5、做砂子篩分試驗時應先篩除粒徑大于10mm的顆粒。6、在結(jié)構(gòu)尺寸及施工條件允許的條件下盡可能選用較大粒徑的粗骨料這樣可以節(jié)約水泥。7、若砂試樣的篩分曲線落在規(guī)定的三個級配區(qū)的任一個區(qū)中則該砂子的級配粗細程度都是合格的適宜用于配砼。8、在缺乏淡水的地區(qū)素砼允許采用海水拌和但砼拌和物中氯離子的含量不得超過1.3%（按水泥質(zhì)量的百分計）。9、浪濺區(qū)或水位變動區(qū)混凝土的氯離子含量，對于

6、鋼筋砼，不宜大于水泥重量的0.07%，對于預應力砼，不宜大于0.03%。當砼中采用海砂時，可淋洗使其含量降低或者在砼中摻入占水泥重量0.6%1%的亞硝酸鈉或其它緩蝕劑。10、JTJ26896中規(guī)定海水環(huán)境中嚴禁采用活性細骨料，淡水環(huán)境中采用細骨料經(jīng)驗證具有活性時，應使用堿含量小于0.6%的水泥。11細骨料雜質(zhì)含量限值:總含泥量有抗凍要求的≤3.0無抗凍要求(≥C30的為≤3.0≤C30的為≤5.0)，泥塊含量有抗凍要求的＜0.5無抗凍要

7、求(≥C30的為≤1.0≤C30的為＜2.0)，云母含量有抗凍要求的＜1.0無抗凍要求＜2.0，輕物質(zhì)有抗凍要求的≤1.0無抗凍要求≤1.0，硫酸鹽或硫化物含量有抗凍要求的≤1.0無抗凍要求≤1.0，有機物含量相對抗壓強度不應低于95％。12、砂的最小干密度試驗宜采用漏斗法和量筒法，最大干密度試驗采用震動法。13、配制普通砼，粗骨料離境最大粒徑應符合：不大于鋼筋最小凈距的34，不大于構(gòu)件截面最小尺寸的14。不得大于40mm。14.對砂的

8、堅固性有懷疑時，應用硫酸鈉溶液法進行檢驗，經(jīng)浸烘5次循環(huán)的失重率不應大于8%。15.粗骨料中，總的含泥量有抗凍要求的不大于0.7%，無抗凍要求的、大于C30的不大于1.0%，無抗凍要求、小于C30的不大于2.0%。砂的表觀密度：砂的表觀密度：(標準法、簡易法標準法、簡易法)試驗目的及適用范圍試驗目的及適用范圍:測定砂的表觀密度。儀器設備：儀器設備：標準法：標準法：烘箱(能使溫度控制在1055℃)容量瓶(500ml)燒杯(500ml)天平

9、(稱量1000g感量1g)淺盤、鋁勺、溫度計。簡易法：簡易法：天平(稱量100g感量0.1g)，李氏瓶(容量250ml)其他如標準法試樣制備：試樣制備：標準法：標準法：將縮分至650g試樣烘干，溫度1055℃，干燥器中冷至室溫。簡易法：簡易法：試樣在潮濕狀態(tài)下四分法縮分至120g左右，在1055℃烘箱中烘干至恒重，干燥器中冷至室溫分成兩份備用。操作程序：操作程序：標準法：標準法：1.稱取烘干的試樣300g(mo)，裝入乘有半瓶冷開水的容

10、量瓶中；2.搖轉(zhuǎn)容量瓶，使試樣在水中充分攪動以排除氣泡，塞緊瓶塞，靜至24h左右。然后用滴管添水，使水面與瓶頸刻度線平齊，再塞緊瓶塞，擦干瓶外水分，稱其重量（m1）；3.倒出個篩全部篩完為止。稱取各篩篩余試樣的重量（精確至1g），所有各篩的分計篩余量和底盤中剩余量的總和與篩分前的試樣總量相比，其相差不得超過1%。試驗結(jié)果：試驗結(jié)果：篩分析試驗結(jié)果應按下列步驟計算：1計算分計篩余百分率（各篩上篩余量除以試樣總量的百分率）精確至0.1%。2

11、計算累計篩余百分率（該篩上的分計篩余百分率與大于該篩的各篩上的分計篩余百分率之總和），精確至1%。3根據(jù)各篩的累計篩余百分率評定該試樣的顆粒級配分布情況。4按下式計算砂的細度模數(shù)f（精確至0.01）：f=（β2β3β4β5β6）5β1（100β1）式中β1、β2、β3、β4、β5、β6分別為5.00、2.50、1.25、0.630、0.315、0.160mm各篩上的累計篩余百分率。5篩分試驗應采用兩個試樣平行試驗。細度模數(shù)以兩次試驗結(jié)果

12、的算術平均值為測定值（精確至0.1）。如兩次試驗所得的細度模數(shù)之差大于0.20時，應重新取試樣進行試驗。砂的含泥量試驗砂的含泥量試驗(標準法標準法)目的適用范圍：測定砂中粒徑小于0.08mm的沉屑、淤泥和粘土的總含量。儀器設備:天平(稱量1000g感量1g)篩(孔徑為0.08mm及1.25mm各一個)烘箱(能使溫度控制在1055℃)洗砂用的容器及烘干用的淺盤。試樣制備:將樣品在潮濕狀態(tài)下用四分法縮分至約1100g，置于溫度1055℃的烘

13、箱中烘干至恒重，冷卻至室溫后稱取各重400gm0的試樣兩份備用。試驗步驟:烘干試樣一份置于容器中，注入飲用水，水面高出砂面150mm，拌勻后浸泡2h，然后再水中淘洗試樣使沉屑淤泥和粘土與砂粒分離，并使之懸浮或溶于水中，緩緩將渾濁液倒入1.25mm及0.08mm的套篩上，濾去小于0.08mm的顆粒。再次加水于容器中，重復上述過程，直到容器內(nèi)洗出的水清澈為止。用水沖洗剩留在篩上的細粒。并將0.08mm的篩放在水中來回搖動，以充分洗出小于0.

14、08mm的顆粒，然后將兩只篩上剩留的顆粒和容器中已經(jīng)洗凈的試樣一并裝入淺盤，置于溫度為1055℃的烘箱中烘干至恒重，冷卻至室溫后稱重m1。結(jié)果計算:精確至0.1%ω＝(m0－m1)m0100%以兩個試驗結(jié)果的算術平均值為測定值，兩次結(jié)果之差超過0.5%時，應重新取樣試驗。海砂中氯離子含量檢測儀器設備:天平(稱量2000g感量2g)帶塞磨口瓶(1L)三角瓶(300ml)滴定管(10ml或者25ml)容量瓶(500ml)移液管(容量50ml

15、，2ml)0.01molL的氯化鈉溶液，0.01molL硝酸銀溶液，5％鉻算鉀指示劑。試驗步驟:取海砂2kg先烘干至恒重，四分法縮至500g(m)裝入帶塞磨口瓶中，用容量瓶取500ml蒸餾水注入磨口瓶中，加上塞子，搖動1次后放置2h，然后每隔5min搖動一次，共搖動3次，使氯鹽充分溶解。將磨口瓶上部已澄清的溶液過濾，然后用移液管吸取容量50ml濾液，注入三角瓶中，再加入濃度為5％的鉻酸鉀指示劑溶液1ml，用0.01molL硝酸銀標準溶液

16、滴定至呈現(xiàn)磚紅色為終點，記錄消耗的硝酸銀標準溶液的毫升數(shù)(V1)。用移液管準確吸取50ml蒸餾水到三角瓶內(nèi)，加入5％鉻酸鉀指示劑，并用0.01molL硝酸銀標準溶液滴定到溶液呈現(xiàn)磚紅色為止，記錄此時此點消耗的硝酸銀標準溶液的毫升數(shù)(V2)。結(jié)果計算:精確至0.001%ω＝(C(V1V2)M)0.035510100%碎石的篩分析試驗碎石的篩分析試驗目的適用范圍：測定碎石或卵石的顆粒級配。儀器：試驗篩，孔徑為100.0、80.0、63.0、

17、50.0、40.0、31.5、25.0、20.0、16.0、10.0、5.0和2.5mm的圓孔篩，以及底盤和蓋各一個。天平或案秤，精確至試樣量的0.1%左右，烘箱，溫度控制在1055℃，淺盤。試樣制備：四分法縮分試驗規(guī)定的試樣所需量，烘干或風干后備用。試驗步驟：1按表的規(guī)定稱取試樣。2將試樣按篩孔大小順序過篩，當每號篩上篩余層的厚度大于試樣的最大粒徑值時，應將該號篩上的余分成兩份，再次進行篩分，直至各篩每分鐘的通過量不超過試樣總量的0.

18、1%。3稱取各篩篩余的重量，精確至試樣總重量的0.1%。在篩上的所有分計篩余量和篩底剩余的總和與篩分前測定的試樣總量的相比，其相差不得超過1%。結(jié)果計算：篩分析試驗結(jié)果應按下列步驟計算。1由各篩上的篩余量除以試樣總重量計算得出該號篩的分計篩余百分率（精確至0.1%）。2每號篩計算得出的分計篩余百分率與大于該篩篩號各篩的分計篩余百分率相加，計算得出其累計篩余百分率（精確至1%）。3根據(jù)各篩的累計篩余百分率，評定該試樣的顆粒級配。精確至試樣