藥學(xué)知識(shí)搶答賽

1、藥劑科學(xué)科月,知識(shí)搶答賽,競(jìng)賽規(guī)則,（一）必答題 1、分3輪，每輪8道題，每人答1題。兩隊(duì)依次由1，2，3，4號(hào)隊(duì)員輪流選題回答。 　2、隊(duì)員抽取題目，在答題時(shí)要先起立聽(tīng)題，然后回答。 　3、答對(duì)給10分，答不出，答不全或答錯(cuò)不給分也不扣分。 （二）搶答題 1、搶答題進(jìn)行兩輪，每輪30題 2、主持人宣布“開(kāi)始”時(shí)，方可按鈴搶答，否則屬搶答違規(guī)，扣10分。 3、搶到題后，可由隊(duì)員共同完成答題，

2、一人主答，同隊(duì)隊(duì)員可以補(bǔ)充，以最后的答案為準(zhǔn)。 　4、搶答題答對(duì)給10分，答不出答不全或答錯(cuò)扣10分，同時(shí)，該題作廢，主持人公布答案。,競(jìng)賽規(guī)則,（三）加試賽 當(dāng)比賽結(jié)束，如果比分相同，將進(jìn)行加試賽搶答3題，分出名次，規(guī)則與搶答賽相同。 （四）答題時(shí)限 1、搶答題和必答題的答題時(shí)限為10秒鐘，超出一律扣10分 2、回答時(shí)間從主持人提出問(wèn)題后說(shuō)“開(kāi)始”開(kāi)始計(jì)時(shí)。 3、隊(duì)員在回答完后說(shuō)“回答完畢”

3、。 4、參賽隊(duì)員請(qǐng)仔細(xì)聽(tīng)題，所有問(wèn)題一律不再重復(fù)。,藥學(xué)知識(shí)搶答賽,必答題,搶答題,加試題,競(jìng)賽結(jié)束,第一輪,第二輪,第三輪,必 答 題,返回,1,2,3,返回,4,5,6,7,8,第一輪,1、搶救嗎啡急性中毒可用？ （?。、芬太尼 　B、納洛酮 　C、美沙酮 D、噴他佐辛,返回,B,2、心源性哮喘可選用下列哪種藥物（　）。 　A、腎上腺素 　B、去甲腎上腺素 　C、異丙腎上腺素 D、嗎啡

4、 E、多巴胺,A,返回,3、《國(guó)家基本藥物目錄》（2012年版）已經(jīng)2012年9月21日衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議討論通過(guò)，現(xiàn)予以發(fā)布，自（ ）起施行。 A、2013年5月1日 B、2013年1月1日 C、2012年10月1日 D、2013年3月1日,A,返回,4、《國(guó)家基本藥物目錄》（2012年版）中化學(xué)藥品和生物制品共有（ ）品種 。 　A、317 　B、203　C、102 D、205,A,返回,5

5、、《國(guó)家基本藥物目錄》（2012年版）中成藥有（ ）個(gè)品種 。 　A、317 　B、203 　C、102 D、205,B,返回,6、鈣拮抗藥對(duì)下列哪種平滑肌作用最強(qiáng) （ ） 。 A、靜脈平滑肌        B、動(dòng)脈平滑肌C、胃腸道平滑肌  D、泌尿道平滑肌 E、子宮平滑肌,B,返回,

6、7、成人口服嗎啡一日極量為（ ） 。 　　A、 25mg 　　B、 50mg 　　C、 75mg D、100mg,D,返回,8、下列抗病毒藥哪些屬于國(guó)家的基本藥物（ ） 　　A、嗎啉呱　　B、阿糖腺苷　　C、金剛烷胺 D 、抗艾滋病用藥,D,返回,1,2,3,返回,4,5,6,7,8,第二輪,1、國(guó)家基本藥物報(bào)銷(xiāo)比例明顯高于國(guó)家基本藥物目錄外藥品，報(bào)銷(xiāo)比例差距保持多少？（ ?。?

7、A、 2-3%B、 5-8%C、 5-10%D 、 10-15%,返回,C,2、下列用于抗高血壓的鈣拮抗劑中，降壓作用最平穩(wěn)的是 （?。?A、硝苯地平 B、尼群地平C、尼卡地平D、氨氯地平E、尼索地平,返回,D,3、口服鐵劑最常見(jiàn)不良反應(yīng)是（ ）。 A、高血壓B、出血反應(yīng)C、胃腸道刺激 D、 過(guò)敏反應(yīng) E、嗜睡,返回,C,4、2010年底，有（?。┱e辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)將實(shí)施國(guó)家基本藥

8、物制度？　A、30% 　B、50% 　C、60% D、80%,返回,C,5、靜脈滴注鉀濃度一般不超過(guò)：（?。?。 　A、 0.1%　B、 0.3%　C、 0.6% D 、 0.9%,返回,B,6、下列藥物中哪些不屬于國(guó)家基本藥物（?。?。A、西咪替丁 B、甲氧氯普胺C、開(kāi)塞露 D、蒙脫石,返回,A,7、哮喘持續(xù)狀態(tài)的治療方案可選用（ ）。 A.異丙腎上腺素+氨茶堿 

9、B. 氨茶堿+腎上腺皮質(zhì)激素C.麻黃堿+腎上腺皮質(zhì)激素 D. 氨茶堿+麻黃堿,返回,B,8 、胰島素口服無(wú)效的原因是由于 ( )A 不易吸收B 易被消化酶破壞 C 生物利用度低 D 易在肝臟代謝 E 顯效較慢 。,返回,B,1,2,3,返回,4,5,6,7,8,第三輪,1、傷寒、副傷寒治療的首選藥物是： （?。?　A.青霉素類(lèi) B.大環(huán)內(nèi)酯類(lèi) C.喹諾酮類(lèi)

10、 D.氨基糖苷類(lèi),返回,C,2、藥品不良反應(yīng)的英文縮寫(xiě)是 （?。〢、ADE B、ADR C、MDR D、PEM,返回,B,3、藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料的用途（　） 。 　A、加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理和指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)B、作為處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)C、作為醫(yī)療事故、醫(yī)療訴訟的依據(jù)D、用于企業(yè)不正當(dāng)?shù)纳虡I(yè)競(jìng)爭(zhēng),返回,A,4、對(duì)抗生素治療中發(fā)生的難辨梭狀芽胞桿菌腸炎繼發(fā)感染,可選用的藥物

11、為（ ） 。 　A、氧氟沙星B、慶大霉素C、去甲萬(wàn)古霉素D、頭孢菌素,返回,C,5、《國(guó)家基本藥物目錄》2012年版中涉及鎮(zhèn)靜催眠的藥物不包括 （?。?。 A 阿普唑侖 B 艾司唑侖 C 地西泮 D硝西泮,返回,D,6、我國(guó)從哪年開(kāi)始引入“基本藥物”的概念？ （ ）A 2008年 B 2009年 C 2010年 D 1979年,返回,D,7、超重和肥胖的糖尿病

12、患者首選藥物為： （?。〢.格列吡嗪 B.格列本脲 C.二甲雙胍 D.瑞格列奈,返回,C,8、肝、脾、胰、肺等手術(shù)后的出血宜選用的止血藥是 （?。?。 A維生素K B.魚(yú)精蛋白 C.氨甲苯酸 D.垂體后葉素 E.以上均不是,返回,C,搶答題競(jìng)賽,第一輪,第二輪,返回,第一輪搶答題,返回,1、首次劑量加倍的原因是 （?。?。 A.為了使

13、血藥濃度迅速達(dá)到CssB.為了使血藥濃度繼持高水平C.為了增強(qiáng)藥理作用D.為了延長(zhǎng)半衰期E.為了提高生物利用度,A,2、胺碘酮的作用是 （　） 。 A．阻滯鈉通道 B．阻滯β受體 C．促進(jìn)K+外流 D．選擇性延長(zhǎng)復(fù)極過(guò)程 E．阻滯Ca2+通道,D,3、青霉素所引起的過(guò)敏性休克，應(yīng)首選 （　 ） 。 A、去甲腎上腺素B、麻黃堿C、異丙腎上腺素D、腎上腺素,D,4、國(guó)家基本藥物目錄實(shí)

14、行動(dòng)態(tài)調(diào)整管理，不斷優(yōu)化基本藥物品種、類(lèi)別與結(jié)構(gòu)比例，原則上（?。┱{(diào)整一次？ 。 A 一年 B 二年 C 三年 D 四年,C,5、用于腦水腫最安全有效的藥是 （?。?。 A．山梨醇 B．甘露醇 C．乙醇 D.乙胺丁醇 E．丙三醇,B,6、治療三叉神經(jīng)痛首選 （?。?。 A、苯妥英鈉 B

15、、雙氯芬酸鈉 C、哌替啶 　D、卡馬西平 E、阿司匹林,D,7、治療急性血栓栓塞性疾病最好選 （　 ） 。 A、肝素　　B、華法林　　C、尿激酶　　D、右旋糖酐　　E、雙香豆素,C,8、國(guó)家基本藥物目錄不包括 （　 ） 。 A 化學(xué)藥品 B 生物制品 C 中藥飲片 D 中草藥,D,9、《國(guó)家基本藥物目錄》（2012年版）化學(xué)藥品和生物制品主要依據(jù)（ ）分類(lèi) 。 A功

16、能 B化學(xué)結(jié)構(gòu) C臨床藥理學(xué) D制法,C,10、藥品使用說(shuō)明書(shū)未收載的不良反應(yīng)為 （?。?。 A、新的嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng) B、新的藥品不良反應(yīng)C、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng) D、一般的藥品不良反應(yīng),B,11、新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告以下哪種不良反應(yīng) （?。?。 A、嚴(yán)重的不良反應(yīng)B、罕見(jiàn)的不良反應(yīng)C、新的不良反應(yīng)D、所有可疑的不良反應(yīng),D,12、“紅人綜合征”是哪種藥品常見(jiàn)的不良反應(yīng)

17、 （?。?。 A、克林霉素B、萬(wàn)古霉素C、青霉素D、利奈唑胺,B,13、《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》的發(fā)布機(jī)關(guān)是 （　） 。 A、中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院B、中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部C、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局D、國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心,B,14、ADR 與藥品不良事件（ADE）有什么關(guān)系？（ ）A、ADR 和 ADE 的定義是一樣的B、ADE 肯定是 ADR，但 ADR 不一定是 ADEC、AD

18、R 肯定是 ADE，但 ADE 不一定是 ADRD、ADR 與 ADE 沒(méi)有任何關(guān)系,C,15、列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的名稱(chēng)是 ：( )A.商品名B.通用名C.化學(xué)名D.中藥材名稱(chēng),B,16、未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷(xiāo)售的藥品的注冊(cè)申請(qǐng)為（ ）A.新藥申請(qǐng)B.仿制藥申請(qǐng)C.進(jìn)口藥品申請(qǐng)D.補(bǔ)充申請(qǐng),A,17、非阿片類(lèi)中樞性鎮(zhèn)咳藥是 （ ）A、可待因　　B、乙酰半胱氨酸　　C、噴托維林　　

19、D、氯化銨　　E、多索茶堿,C,18、易引起首劑現(xiàn)象的降壓藥是（ ）A、卡托普利　　B、利血平　　C、可樂(lè)寧　　D、哌唑嗪　　E、硝普鈉,D,19、處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法(試行)》規(guī)定，非處方藥分為甲、乙兩類(lèi)的依據(jù)是（ ）　　A.藥品的適用性B.藥品的穩(wěn)定性C.藥品的可靠性D.藥品的安全性,D,20、幼兒期甲狀腺素缺乏可導(dǎo)致 ( )A．甲狀腺功能低下

20、B．先天愚型 C．貓叫綜合征D. 侏儒癥 E．呆小病,E,21、硝苯地平的主要不良反應(yīng)不包括 （?。?。 A.　便秘 　　　　B.　心悸 C.　頭痛                D.　低血壓 E.  面紅,A,22、國(guó)

21、家食品藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號(hào)、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期為 （　 ） 。 A.3年B.4年C.5年D.6年,C,23、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑不良反應(yīng)發(fā)生率較高的是： （?。?。 肝炎　　 　低血鉀 粒細(xì)胞缺乏癥 　 刺激性干咳,D,24、紅細(xì)胞生成素的最佳適應(yīng)證為 （?。?。 慢性腎病所致貧血 B. 化療藥物所致貧血 C. 嚴(yán)重缺鐵性

22、貧血 D. 嚴(yán)重再生障礙任貧血 E. 惡性貧血,A,25、藥物臨床試驗(yàn)被批準(zhǔn)后，應(yīng)當(dāng)什么時(shí)間實(shí)施( )　　A.1年內(nèi)B.2年內(nèi)C.3年內(nèi)D.4年內(nèi),C,26、中藥二級(jí)保護(hù)品種的保護(hù)期限為 （　 ） 。 A.20年B.15年C.10年D.7年,D,27、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施辦法》規(guī)定，醫(yī)療用毒性藥品的標(biāo)簽應(yīng)為 （ ?。?。 A.白底綠字B.白底黑字C.黑底白字D.白底

23、紅字,C,28、糖皮質(zhì)激素給日療法的給藥時(shí)間是？ （?。?。 A上午7-8點(diǎn) B上午9-10點(diǎn) C上午11-12點(diǎn) D上午10-11點(diǎn)E下午2-3點(diǎn),A,29、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)組織和個(gè)體診所可以經(jīng)銷(xiāo)的藥品品種包括 （?。?。 A.國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥B.國(guó)家基本藥物C.常用藥和非處方藥D.常用藥和急救用藥,D,30、下列哪種藥物列入國(guó)家一級(jí)保護(hù)野生藥材物種（?。?。 　A.黃連B.厚樸

24、C.細(xì)辛D.羚羊角,D,返回,第二輪搶答題,返回,1、GCP實(shí)施時(shí)間？ （　 ）　A 2003年9月1日 B 2004年9月1日 C 2005年9月1日D 2006年9月1日,A,2、受試者權(quán)益的主要措施是： （　 ）　A有充分的臨床試驗(yàn)依據(jù) B試驗(yàn)用藥品的正確使用方法C倫理委員會(huì)和知情同意書(shū) D保護(hù)受試者身體狀況良好,C,3、倫理委員會(huì)決定受理

25、項(xiàng)目的審查方式，選擇主審委員，必要時(shí)聘請(qǐng)（　 ）A醫(yī)學(xué)專(zhuān)家 B獨(dú)立顧問(wèn) C法律從業(yè)人員 D獨(dú)立工作人員,B,4、委員會(huì)會(huì)議的記錄應(yīng)保存至： （　 ）　A臨床試驗(yàn)結(jié)束后五年 B藥品上市后五年C臨床試驗(yàn)開(kāi)始后五年 D臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)后五年,A,5、城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)可以出售： （　 ）　A.西藥 B.非處方藥 C.醫(yī)療器械 D

26、.中藥材 E.羚羊角,D,6、批生產(chǎn)記錄應(yīng)保存至藥品有效期后： （　 ）　A.1年 B.5年 C.3年 D.4年 E.2年,A,7、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫(xiě)為 （　 ）　GMP B. GAP C. GCP D.GSP E.GLP,D,8、藥品注冊(cè)內(nèi)容不含 （　 ）　A

27、.藥品名稱(chēng)B.藥品包裝C.藥品廣告D.藥品標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)的內(nèi)容E.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),C,9、以下屬于可以零售的藥品是 （　 ）　A.放射性藥品B.戒毒輔助藥C.麻醉藥品D.第一類(lèi)精神藥E.瞿粟殼,B,10、新藥分類(lèi)中，改變中藥傳統(tǒng)口服湯劑為注射劑的新藥屬于 （　 ）　A 西藥四類(lèi) B 中藥四類(lèi)C 中藥二類(lèi) D 中藥三類(lèi)E 中藥一類(lèi),C,11、倫理委員會(huì)的工作應(yīng)： （　 ）　A接受申辦者意見(jiàn)

28、B接受研究者意見(jiàn) C接受參試者意見(jiàn) D是獨(dú)立的，不受任何參與試驗(yàn)者的影響,D,12、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，發(fā)運(yùn)中藥材包裝上必須附有 （　 ）　A.專(zhuān)用許可證明B.檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)C.質(zhì)量合格標(biāo)志D.注冊(cè)商標(biāo)E.使用說(shuō)明書(shū),C,13、按試驗(yàn)方案所規(guī)定設(shè)計(jì)的哪種文件，用以記錄每一名受試者在試驗(yàn)過(guò)程中的數(shù)據(jù)。 （　 ）　A總結(jié)報(bào)告 B研究者手冊(cè) C病例報(bào)告表 D

29、試驗(yàn)方案,C,14、必須持有使用許可證才能使用的藥品是 （　 ）　A．麻醉藥品 B，醫(yī)療用毒性藥品C．血液制品 D．放射性藥品E．戒毒藥品,D,15、某藥品批號(hào)為20050418，其有效期為2年，該藥品可使用至（　 ）　A．2007年12月31日 B．2007年4月17日C．2007年6月31日 D．2007年4月18日 E．2006年4月18日,B,16、下

30、列藥品中不屬于第一類(lèi)精神藥品的是 （　 ）　A.強(qiáng)痛定 B.利他林C.安定 D.丁丙諾非E.復(fù)方樟腦酊,C,17、藥品的每個(gè)最小銷(xiāo)售單元的包裝必須 （　 ）　A.按規(guī)定印有或貼有標(biāo)簽并附說(shuō)明書(shū)B(niǎo).按規(guī)定印有標(biāo)簽和相應(yīng)標(biāo)識(shí)C.按規(guī)定貼有標(biāo)簽和應(yīng)有的標(biāo)識(shí)D.按規(guī)定附說(shuō)明書(shū)和相關(guān)的標(biāo)識(shí)E.按規(guī)

31、定夾帶相關(guān)標(biāo)識(shí)并附說(shuō)明書(shū),A,18、不能作全身應(yīng)用，而只能外用的糖皮質(zhì)激素是 （　 ）　A、潑尼松 B、地塞米松 C、可的松 D、氟輕松 E、甲潑尼松,D,19、何種藥物對(duì)阿司匹林引起的出血最有效 （　 ）　A、維生素C B、氨甲苯酸 C、維生素K D、立止血 E、酚磺乙胺,C,20、對(duì)易燃、易爆、易腐蝕等危險(xiǎn)性藥品要 （?。?。 A.注意安全B.另設(shè)倉(cāng)庫(kù)C.注意安全、另設(shè)倉(cāng)

32、庫(kù)、單獨(dú)存放D.單獨(dú)存放E.另設(shè)倉(cāng)庫(kù)、單獨(dú)存放,C,21、硫脲類(lèi)藥物用于治療哪種疾病 （　 ）。 A 支氣管哮喘 B 高血壓 C 精神病 D 甲亢 E 糖尿病,D,22、臨床試驗(yàn)過(guò)程中發(fā)生嚴(yán)重不良事件的，研究者應(yīng)當(dāng)在多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)報(bào)告有關(guān)部門(mén) （?。?A.8小時(shí)內(nèi)B.12小時(shí)內(nèi)C.24小時(shí)內(nèi)D.48小時(shí)內(nèi),C,23、可引起肺纖維化的藥物是 （　）。 A、奎尼丁

33、 B、普魯卡因胺 C、利多卡因 D、胺碘酮 E、維拉帕米,D,24、《中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化法》規(guī)定，國(guó)家鼓勵(lì)積極采用的標(biāo)準(zhǔn)是 （?。?A、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)B、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)C、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)D、地方標(biāo)準(zhǔn),A,25、嚴(yán)重肝功能不全的病人不宜用下列哪種藥品 （　 ）。 A、氫化可的松 B、甲潑尼龍 C、潑尼松 D、潑尼松龍 E、地塞米松,C,26、《醫(yī)療用毒性藥品

34、管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療單位調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超過(guò) （ ?。?A、2日劑量B、3日劑量C、2日極量D、3日極量E、4日劑量,C,27、下列藥物中哪一個(gè)是長(zhǎng)效糖皮質(zhì)激素 （ ?。?。 A 氫化可的松      B 可的松 C 潑尼松          &

35、#160; D 潑尼松龍 E 地塞米松,E,28、含有鹽酸偽麻黃堿、麻黃堿的復(fù)方制劑的禁用人群是者 （　 ）。 A、低血壓、甲狀腺功能低下者 B、高尿酸血癥或痛風(fēng)者 C、支氣管哮喘者 D、高血壓、甲狀腺功能亢進(jìn)者,D,29、 惡性貧血的主要原因是 （?。?。 營(yíng)養(yǎng)不良 B. 骨體紅細(xì)胞生成障礙 C. 內(nèi)因子缺乏 D. 葉酸利用障礙 E. 食物中缺乏

36、維生素B12,C,30、腫瘤化療引起的嘔吐可選用 ( )A、阿托品B、昂丹司瓊C、枸櫞酸鉍鉀D、乳果糖,B,返回,加試題,1,2,3,4,5,6,返回,1、服用鈣劑過(guò)量會(huì)有什么不良反應(yīng)： （ ?。、便秘 B、燒心 C、食欲減退 D、以上都是,D,返回,2 、胰島素口服無(wú)效的原因是由于 ( )。 　A 不易吸收 B 易被消化酶破壞 C 生物利用度低

37、D 易在肝臟代謝 E 顯效較慢,B,返回,3、發(fā)給《藥物臨床試驗(yàn)批件》的是 ( ) 　A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心D.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén),A,返回,4、具有胰島素抵抗的患者宜選用 ( )。 　A 正規(guī)胰島素 B 雙胍類(lèi)藥物 C 胰島素增敏劑 D 硫脲類(lèi)藥