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1、2024/2/2,1,非感染肝病診療中心主治醫(yī)師醫(yī)學(xué)博士孫 穎,自身免疫性肝炎診治,2024/2/2,2,自身免疫性肝?。ˋutoimmune Liver Diseases, ALD),2024/2/2,3,,組織學(xué)上出現(xiàn)界面性肝炎及匯管區(qū)漿細(xì)胞浸潤(rùn),針對(duì)肝細(xì)胞,1,常同時(shí)合并肝外自身免疫性疾病免疫抑制劑治療有效,高免疫球蛋白血癥、自身抗體,自身免疫性肝炎概述(Autoimmune Hepatitis,AIH)
2、,多見于女性(4:1),2024/2/2,4,病因及發(fā)病機(jī)制,2024/2/2,5,AIH,遺傳易感性,2024/2/2,6,組織學(xué)Histology,2024/2/2,7,肝腺泡,肝靜脈終末支(terminal hepatic venule),界板limiting plate,肝小葉示意圖,2024/2/2,8,HE染色的正常肝小葉,2024/2/2,9,特征性AIH組織學(xué)表現(xiàn),,典型AIH病理表現(xiàn),2024/2/2,10,界
3、面性肝炎示意圖,,Plasm cell infiltration,,2024/2/2,11,Fig. 1. 界面性肝炎( Interface hepatitis ) HE染色; x 200.,不是AIH的特異性病理表現(xiàn),2024/2/2,12,Fig. 2. 漿細(xì)胞浸潤(rùn)(Plasma cell infiltration), HE染色, x 400,2024/2/2,13,Fig. 3. 玫瑰花結(jié)(Hepatocyte Rosettes)
4、, HE染色,,2024/2/2,14,臨床表現(xiàn)Clinical Manifestations,慢性肝病表現(xiàn):嗜睡、乏力、全身不適1/3患者診斷時(shí)已存在肝硬化女性可在妊娠期或腸首次發(fā)病,2024/2/2,15,臨床表現(xiàn)Clinical Manifestations,約有1/3的病例發(fā)病后類似急性病毒性肝炎; 近2/3的患者起病緩慢,類似慢性病毒性肝炎表現(xiàn)。 少數(shù)患者可發(fā)展為肝衰竭部分患者可呈波動(dòng)性或間歇性發(fā)作,自行緩解又再
5、復(fù)燃,不處理可進(jìn)展至肝纖維化,2024/2/2,16,臨床表現(xiàn)Clinical Manifestations,肝外表現(xiàn):持續(xù)發(fā)熱伴急性、復(fù)發(fā)性、游走性大關(guān)節(jié)炎;滿月面容、痤瘡、多體毛、皮膚紫紋;甲狀腺炎和腎小球腎炎等表現(xiàn)。合并肝外表現(xiàn)時(shí),多提示疾病處于活動(dòng)期。,2024/2/2,17,AIH 分型,2024/2/2,18,重疊綜合征Overlap Syndromes,Czaja A J Ann Intern Med 1996
6、;125:588-598,2024/2/2,19,自身抗體系列及自身免疫性肝病確認(rèn)試驗(yàn)(9項(xiàng)),2024/2/2,20,,2024/2/2,21,,2024/2/2,22,核板核膜核孔復(fù)合物組成,,核包膜結(jié)構(gòu),(由80~100種不同的蛋白質(zhì)組成),核孔復(fù)合物,2024/2/2,23,抗核抗體,抗核抗體:是指能與細(xì)胞核成分或細(xì)胞核成分相同的物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)的抗體。細(xì)胞核內(nèi)含有DNA、RNA、堿性組蛋白、非組蛋白、磷脂及各種蛋白酶等復(fù)
7、雜的化學(xué)物質(zhì)。細(xì)胞核內(nèi)復(fù)雜的抗原成分決定抗核抗體的多樣性,構(gòu)成抗核抗體譜。,2024/2/2,24,提示原發(fā)性膽汁性肝硬化抗體,抗線粒體抗體2型抗體(AMA-M2)抗重組M2融合蛋白抗體(3E/BPO)核點(diǎn)型靶抗原蛋白(SP100)(抗核點(diǎn)抗體 ) 在AMA陽性PBC患者中,陽性率約20%; 在AMA陰性PBC患者中,陽性率約60%。核點(diǎn)型早幼粒細(xì)胞白血病蛋白(PML)(抗核點(diǎn)抗體 )
8、 90%PBC患者可同時(shí)檢測(cè)到抗PML抗體和抗SP100抗體 核膜型特異性相關(guān)的核孔復(fù)合體組分(GP210)(核包膜蛋白抗體 ),2024/2/2,25,提示 I 型自身免疫性肝炎抗體,抗核抗體(anti-ANA)抗平滑肌抗體(anti-SMA),2024/2/2,26,提示 Ⅱ 型自身免疫性肝炎抗體,抗肝腎微粒體-1型抗體(LKM-1)抗肝細(xì)胞溶質(zhì)抗原-1型抗體(LC-1),2024/2/2,27,提示 Ⅲ 型自身免
9、疫性肝炎抗體,抗可溶性肝抗原/肝胰抗原抗體(SLA/LP),2024/2/2,28,診斷Diagnosis of AIH,排除病毒性肝炎、酒精、藥物和化學(xué)物質(zhì)的肝毒性作用及遺傳性肝臟疾?。晦D(zhuǎn)氨酶顯著異常;高球蛋白血癥,γ球蛋白>正常上限1.5倍; IgG升高為特征性改變之一,反應(yīng)肝內(nèi)炎 癥活動(dòng)程度,檢測(cè)治療應(yīng)答情況,2024/2/2,29,診斷依據(jù)Diagnosis of AIH,血清自身抗體陽性,ANA、
10、SMA最常見(80%-90%,高滴度,核均質(zhì)型,抗SMA>1:80治療失敗率高)或LMK-1抗體滴度≥1:80(兒童1:20);LC-1、LP/SLA;肝組織學(xué)見界面性肝炎、匯管區(qū)大量漿細(xì)胞浸潤(rùn),而無膽管損害、無肉芽腫等病變;女性患者、伴有其他免疫性疾病及糖皮質(zhì)激素治療有效。,2024/2/2,30,,,2024/2/2,31,2008年國(guó)際自身免疫性肝炎小組提出的簡(jiǎn)化的AIH診斷標(biāo)準(zhǔn),Hennes EM, Zeniya M,
11、 Czaja AJ, Pares A, Dalekos G, Krawitt EL, et al. Simplified criteria for the diagnosis of autoimmune hepatitis. Hepatology 2008;48: 169-176,,2024/2/2,32,治療Treatment,2024/2/2,33,2010美國(guó)肝臟病研究協(xié)會(huì)(AASLD)自身免疫性肝炎免疫抑制劑治療策略,Ma
12、nns MP, Czaja AJ, Gorham JD.et al. American Association for the Study of Liver Diseases.Diagnosis and management of autoimmune hepatitis. Hepatology. 2010 Jun;51(6):2193-213.,2024/2/2,34,2010美國(guó)肝臟病研究協(xié)會(huì)(AASLD)自身免疫性肝炎免疫抑制
13、劑治療策略,絕對(duì)適應(yīng)癥:適用于AST≥10ULN;AST ≥ 5倍正常值,且γ球蛋白≥ 2ULN;組織學(xué)上顯示橋接壞死或多腺胞壞死;免疫抑制劑治療可用于無癥狀成年病人,但應(yīng)權(quán)衡治療風(fēng)險(xiǎn);,2024/2/2,35,2010美國(guó)肝臟病研究協(xié)會(huì)(AASLD)自身免疫性肝炎免疫抑制劑治療策略,相對(duì)適應(yīng)癥:具有乏力、關(guān)節(jié)痛 、黃疸的患者;血清AST和/或IgG低于絕對(duì)適應(yīng)癥標(biāo)準(zhǔn);組織學(xué)顯示界面性肝炎的患者;骨質(zhì)減少、精神異常、高
14、血壓、糖尿病、血細(xì)胞減少癥患者;,2024/2/2,36,2010美國(guó)肝臟病研究協(xié)會(huì)(AASLD)自身免疫性肝炎免疫抑制劑治療策略,禁忌癥:血清AST和IgG正常或接近正常的無癥狀患者;靜止期肝硬化或輕度的門脈區(qū)肝炎;硫唑嘌呤不能用于患有嚴(yán)重血細(xì)胞減少癥的患者(如白細(xì)胞低于2.5 x 109/L或PLT低于50 x109/L),或已知硫嘌呤甲基轉(zhuǎn)移酶活性完全缺乏的患者;有椎體壓縮、精神病、脆性糖尿病、未控制的高血壓患者已知不
15、能耐受潑尼松或硫唑嘌呤治療的患者。,2024/2/2,37,2010年AASLD推薦的成人AIH免疫抑制劑單一治療策略,2024/2/2,38,2010年AASLD推薦的成人AIH免疫抑制劑單一治療策略,成人AIH潑尼松/等劑量潑尼松龍單一治療:第1周潑尼松60mg/d;第2周40mg/d;第3周30mg/d;第4周30mg/d第5周及以后20mg/d 維持治療,2024/2/2,39,2010年AASLD推薦的成人AIH
16、免疫抑制劑單一治療策略,優(yōu)先選用單一潑尼松/或等劑量潑尼松龍治療的患者包括: 血細(xì)胞減少癥; 硫嘌呤甲基轉(zhuǎn)移酶缺陷的患者; 孕婦,腫瘤,要求短期治療的患者。,2024/2/2,40,2010年AASLD推薦的成人AIH免疫抑制劑聯(lián)合治療策略,2024/2/2,41,2010年AASLD推薦的成人AIH免疫抑制劑聯(lián)合治療策略,聯(lián)合治療(為提高療效及減少不良反應(yīng)通常應(yīng)首選二者聯(lián)用):第1周潑
17、尼松30mg/d + 硫唑嘌呤50mg/d ;第2周潑尼松20mg/d + 硫唑嘌呤50mg/d ;第3周潑尼松15mg/d + 硫唑嘌呤50mg/d ;第4周潑尼松15mg/d + 硫唑嘌呤50mg/d ;第5周及以后潑尼松10mg/d + 硫唑嘌呤50mg/d 維持治,2024/2/2,42,2010年AASLD推薦的成人AIH免疫抑制劑聯(lián)合治療策略,優(yōu)先選擇聯(lián)合治療的患者包括: 絕經(jīng)后婦女,骨質(zhì)減少,脆性糖尿??;
18、 肥胖癥,高血壓,痤瘡,情緒不穩(wěn)定患者。,2024/2/2,43,預(yù)后(Prognosis),2024/2/2,44,預(yù)后(Prognosis),,,,,,,10 year mortality 90%,3 year mortality 50%,6 month mortality 40%,,,炎癥程度G 3-4,,82% progress to cirrhosis in 5 years,5 year mortality 58%,,2
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