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文檔簡介
1、[目的]
探討EpCAM基因功能多態(tài)性在子宮頸癌發(fā)生發(fā)展中的作用,為評估患者罹患宮頸癌風(fēng)險探索實驗依據(jù)。
[方法]
本實驗應(yīng)用MassArray(Sequenom,圣地亞哥,CA),采用等位基因MALDI-TOF質(zhì)譜測定法對中國人群中518名宮頸癌病例組和723名健康對照組進行rs1126497和rs1421基因分型和基因多態(tài)性檢測。
[結(jié)果]
1、通過HWE檢測分析觀察到健康對照組的r
2、s1126497和rs1421基因型頻率多態(tài)性偏離沒有顯著性意義(rs1126497:Chi-square=1.550,DF=1,P=0.213;rs1421:Chi-square=0.602,DF=1,P=0.438)。
2、rs1126497(C/T)基因型及多態(tài)性檢測結(jié)果:健康對照組中544例為CC基因型,162例為CT基因型,17例為TT基因型;宮頸癌病例組中330例為 CC基因型,168例為CT基因型,20例為 TT
3、基因型。rs1126497 T的等位基因頻率在健康對照組分別為0.136,在宮頸癌病例組為0.201。rs1126497 CC、CT和TT基因型頻率多態(tài)性在宮頸癌病例組和健康對照組之間有顯著差異(P<0.001)。與rs1126497 CC基因型相比,CT基因型顯著增高患宮頸癌的風(fēng)險(Crude OR=1.70;95%CI=1.33-2.20;adjusted OR=1.72;95% CI=1.33-2.22),TT基因型有進一步增加了
4、患宮頸癌的風(fēng)險(Crude OR=1.94;95%CI=1.01-3.72;adjusted OR=1.96;95%CI=1.01-3.81)。子宮頸癌患病風(fēng)險有一個等位基因劑量效應(yīng)趨勢(P<0.001)
3、rs1421(A/G)基因型及多態(tài)性檢測結(jié)果:健康對照組中474例為AA基因型,227例為AG基因型,22例為GG基因型;宮頸癌病例組中345例為AA基因型,156例為AG基因型,17例為GG基因型。rs1421 G的等
5、位基因頻率在健康對照組分別為0.187,在宮頸癌病例組為0.183。rs1421 A/G位點的不同基因型頻率在宮頸癌病例組和對照組之間無顯著意義(P=0.798)。
4、將年齡、家族史、臨床分期、腫瘤分級、子宮頸癌的組織學(xué)類型和HPV感染狀態(tài)等因素分組,分層分析rs1126497C/T基因型與宮頸癌患病風(fēng)險。宮頸癌基因型頻率在0期、Ⅰ期患者與Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ進展期患者之間有顯著差異(P=0.0008)。與CC基因型相比,T等位載體(
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