普通小麥-簇毛麥2V染色體端體異附加系和易位系的選育與鑒定及分子原位雜交技術(shù)的應(yīng)用.pdf

1、本研究綜合利用根尖細(xì)胞(root tip cell，RTC)染色體Giemsa C-分帶、花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂中期I(pollen mother cell metaphase I，PMC MI)染色體構(gòu)型分析、熒光原位雜交(Fluorescence in situ hybridization，F(xiàn)ISH)和微衛(wèi)星標(biāo)記(Simple SequenceRepeat，SSR)等技術(shù)，對含有Ph抑制基因的高配對材料(Pairing homoeolo

2、gous inhibitor,Ph<'1>)與普通小麥．簇毛麥2v(2D)異代換系的雜交后代進(jìn)行鑒定，從F<,2>代及F<,5>代材料中篩選出5株普通小麥．簇毛麥2v短臂端體異附加系、3株普通小麥-簇毛麥2V長臂端體異附加系及1株普通小麥．簇毛麥2VL/W易位系，1株普通小麥-簇毛麥2VS/W易位系。結(jié)合細(xì)胞學(xué)及表型鑒定，將控制穎脊剛毛性狀的基因定位在簇毛麥2V染色體的短臂上。 本研究從TAC文庫中挑選了一個(gè)單克隆TAC-11，

3、利用分子原位雜交技術(shù)，對TAC-11在普通小麥中國春及其近緣物種大麥、黑麥、簇毛麥、鵝觀草、普通小麥一百薩偃麥草雙倍體、硬粒小麥-簇毛麥雙倍體及普通小麥-大賴草添加系上的分布情況進(jìn)行了研究，研究結(jié)果表明，TAC-11不是對某一個(gè)物種?；闹貜?fù)序列，在普通小麥、大麥、黑麥、鵝觀草等整個(gè)基因組上都有分布，有較強(qiáng)的雜交信號，在百薩偃麥草染色體上的雜交信號明顯弱于普通小麥，在簇毛麥染色體上只有很弱的雜交信號，而在添加的大賴草染色體上幾乎看不到雜