洛陽市肝癌的遺傳和環(huán)境因素研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、為了深入探索洛陽市肝癌的危險因素,我們采用病例對照研究設(shè)計,應(yīng)用分子生物學(xué)技術(shù),探討藥物代謝酶基因多態(tài)與肝癌遺傳易感性的關(guān)系,以及環(huán)境因素與遺傳因素在肝癌發(fā)生中的交互作用.同時,我們對肝癌患者進行出生順序分析,以明確環(huán)境因素與遺傳因素在肝癌發(fā)生中的相對作用.研究結(jié)果如下:1.病例組CYP1A13'-UTR CYP1A1<'*>1和CYP1A1<'*>24等位基因的頻率分別為0.644和0.356,對照組分別為0.601和0.399,兩組

2、差異無顯著性(X<'2>=0.78,P=0.378).2.病例組CYP1A1第7外顯子Ile和Val等位基因的頻率分別為0.422和0.578,對照組分別為0.558和0.442,兩組差異有顯著性(X<'2>=7.08,P=0.008),其OR值為1.73(95﹪CI:1.13-2.64).3.病例組EPHX1第3外=顯子113Tyr和113His等位基因的頻率分別為0.406和0.594,對照組分別為0.529和0.471,兩組差異有

3、顯著性(X<'2>=5.89,P=0.015),OR值為1.65(95﹪CI:1.08-2.51).4.病例組EPHX1第4外顯子139His和139Arg等位基因的頻率分別為0.922和0.078,對照組分別為0.837和0.163,兩組差異有顯著性(X<'2>=6.53,P=0.011),OR值為0.43(95﹪CI:0.21-0.87).5.病例組NQ01 C和T等位基因的頻率分別為0.561和0.439,對照組分別為0.635和

4、0.365,兩組差異無顯著性(X<'2>=2.17,P=0.140);病例組C/C、C/T和T/T基因型的頻率分別為0.344、0.433和0.223,對照組分別為0.423、0.423和0.154,兩組差異無顯著性(X<'2>=2.00,P=0.368).6.HBsAg與CYPlAl 3'-UTR和第7外顯子危險基因型、EPHX1第3、4外顯子危險基因型以及NQ01危險基因型均存在交互作用.7、抗-HCV與CYPlAl第7外顯子危險基

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